В соответствии со статьей 28 Федерального закона от 23 июля 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. N 1015, приказываю:
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного Федерального закона следует читать как "23 июня 2016 г."
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов медицинскую организацию согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Ф.А. Романов):
выдать медицинской организации, аккредитованной на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продук
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 апреля 2019 г. N 263 "Об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов"
Текст приказа опубликован не был