Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 мая 2019 г. N 01И-1289/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07047"

ГАРАНТ:

В дополнение к настоящему письму см. письмо Росздравнадзора от 4 июня 2019 г. N 01И-1404/19

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Медтроник", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Устройство для ангиографии и ангиопластики с принадлежностями", производства "Медтроник Инк.", США, регистрационное удостоверение от 26.05.2010 N ФСЗ 2010/07047, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медтроник" (123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С, тел. +7 (495) 580-73-77, факс +7 (495) 580-73-78).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 20.05.2019 N 01И-1289/19