Приказ Министерства здравоохранения РФ от 23 мая 2019 г. N 325н "О внесении изменения в пункт 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. N 694н"

Минздрав уточнил условия допуска к аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинских клеточных продуктов (БКП). Будет учитываться в т. ч. стаж работы в области производства и контроля качества биологических лекарственных препаратов. Ранее - только в области производства и контроля качества БКП.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 23 мая 2019 г. N 325н "О внесении изменения в пункт 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. N 694н"

Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 июля 2019 г.
Регистрационный N 55322

Настоящий приказ вступает в силу c 3 августа 2019 г.

Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 23 июля 2019 г.