Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2019 г. N 01И-1822/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация об отзыве медицинского изделия "Инсулиновые шприцы со стерильной внутренней частью BD Micro-Fine Plus U-100 (0,5 мл)", производства "Бектон Дикинсон энд Компани", США

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Бектон Дикинсон Восток", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:

"Инсулиновые шприцы со стерильной внутренней частью BD Micro-Fine Plus U-100 (0,5 мл)", производства "Бектон Дикинсон энд Компани", США, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 21.08.2015 N ФСЗ 2008/02602 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 N 01И-1486/19 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "Бектон Дикинсон Восток", по адресу эл. почты: complaints_CIS@bd.com.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.