Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 августа 2019 г. N 02И-2046/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Медифайн", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Катетер внутривенный однократного применения", производства "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, регистрационное удостоверение от 22.04.2010 N ФСЗ 2010/06656, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 12.04.2019 N 01И-1001/19 "О незарегистрированном медицинском изделии".

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медифайн" (119619, Москва, ул. Производственная, д. II, стр. 8, офис 306, тел. 8 499 727 7106, факс 8 499 727 7306).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко