Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 октября 2019 г. N 01И-2590/19 "О приостановлении применения медицинского изделия" (документ отменен)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 октября 2019 г. N 01И-2590/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Пластина ПБ КК-0011 кровеостанавливающая (с фурацилином и борной кислотой) пластины биодеградируемые коллагеновые кровеостанавливающие, ранозаживляющие, противоожоговые 90x90x7 мм, ТУ 9393-001-00417467-2006", партия 181217, производства ОАО "Лужский завод "Белкозин", Россия, регистрационное удостоверение от 07.06.2012 N ФСР 2012/13528, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 18 октября 2019 N 7862.

Руководитель

М.А. Мурашко