Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 3
к приказу
департамента здравоохранения
и социальной защиты населения области
от 29 декабря 2018 года N 1662
Порядок
взаимодействия медицинских организаций области при централизации плановых амбулаторно-поликлинических лабораторных исследований
1. Общие положения
1.1. Настоящий порядок взаимодействия медицинских организаций области при централизации лабораторных исследований (далее - Порядок) устанавливает особенности работы учреждений здравоохранения Белгородской области, работающих в системе обязательного медицинского страхования, и не регулирует взаимодействие медицинских организаций области с цитологической централизованной лабораторией ОГБУЗ "Белгородское патологоанатомическое бюро".
1.2. Установленные в Порядке правила работы вносятся в должностные инструкции сотрудников, участвующих в процессе реорганизации лабораторной службы.
1.3. Настоящий Порядок:
- устанавливает особенности проведения лабораторных исследований с использованием медицинской информационной системы (далее - ТМ:МИС) и не отменяет действие правил работы сотрудников медицинских организаций.
- способствует организации своевременного и полного отображения в медицинских электронных картах пациентов информации о проведенных им лабораторных исследованиях и результатах диагностики и своевременного формирования реестра счетов на оплату выполненных услуг.
2. Направление на лабораторное исследование
2.1. Назначение лабораторных исследований осуществляется лечащим врачом посредством заполнения электронной формы направления на лабораторные исследования в ТМ:МИС и его распечатки на бумажный носитель.
2.2. Направление на лабораторное исследование на бумажном носителе выдается на руки пациенту.
2.3. Процедурная медсестра медицинской организации осуществляет забор биоматериала в соответствии с инструкцией по забору, на основании бумажного направления на лабораторные исследования и/или на основании электронного направления из модуля ТМ: Параклиника (см. "Руководство пользователя программного комплекса ТМ:МИС").
3. Прием и передача результатов лабораторных исследований в медицинские организации
3.1. Сотрудник лаборатории принимает биоматериал в соответствии с приложенными направлениями, с помощью сканера штрих-кода заносит информацию в ТМ:МИС. При этом в модуле ТМ: Параклиника автоматически формируются соответствующие строки реестра направлений, которые в дальнейшем попадут в реестр счетов за оказанную медицинскую помощь (см. "Руководство пользователя программного комплекса ТМ:МИС").
3.2. Результат лабораторного исследования автоматически попадает в интегрированную электронную медицинскую карту.
3.3. Результат лабораторного исследования, отправляемый в электронном виде, должен включать информацию об уполномоченном сотруднике лаборатории, который произвел клиническую валидацию этого результата. Такой результат по юридической значимости приравнивается к подписанному уполномоченным сотрудником лаборатории на бумажном носителе результату.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.