Приложение N 1. Положение о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок Федерального медико-биологического агентства, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, на поставку антив

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 8 ноября 2019 г. N 921

Положение
о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок Федерального медико-биологического агентства, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, на поставку антивирусных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, на поставку антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя

1. Настоящее Положение о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок Федерального медико-биологического агентства, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, на поставку антивирусных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, на поставку антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя (далее соответственно - Министерство, Комиссия, лекарственные препараты, заявки на поставку лекарственных препаратов), определяет задачи Комиссии и порядок работы.

2. Комиссия в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, ведомственными нормативными правовыми актами, в том числе настоящим Положением.

3. Задачами Комиссии являются:

1) рассмотрение и оценка поступивших от Федерального медико-биологического агентства и органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья (далее - уполномоченные органы) в Министерство не позднее 1 ноября текущего года заявок на поставку лекарственных препаратов* на следующий календарный год и I квартал следующего за ним календарного года на предмет обоснованности заявленных объемов поставок лекарственных препаратов;

2) корректировка заявок на поставку лекарственных препаратов в случае необоснования уполномоченными органами заявленных объемов поставок лекарственных препаратов;

3) принятие решения по результатам рассмотрения заявок на поставку лекарственных препаратов, которое отражается в протоколе заседания Комиссии.

4. Состав Комиссии формируется из числа государственных гражданских служащих Министерства.

Комиссия состоит из председателя Комиссии, заместителя председателя Комиссии, ответственного секретаря Комиссии и членов Комиссии.

В целях выполнения возложенных задач Комиссия вправе привлекать к рассмотрению заявок на поставку лекарственных препаратов без права совещательного голоса представителей федеральных органов государственной власти и организаций, находящихся в ведении Министерства, экспертов и консультантов в соответствии с их компетенцией (далее - эксперты).

5. Председатель Комиссии:

1) утверждает план-график заседаний Комиссии по рассмотрению заявок на поставку лекарственных препаратов (далее - план-график), а также изменения к нему;

2) председательствует на заседаниях Комиссии и осуществляет общее руководство деятельностью Комиссии;

3) дает поручения членам Комиссии и ответственному секретарю Комиссии;

4) согласовывает список лиц, в том числе представителей уполномоченных органов и экспертов, для участия в каждом заседании Комиссии;

5) утверждает протоколы, которые составляются по итогам проведения заседаний Комиссии.

В случае отсутствия и (или) невозможности участия председателя Комиссии на заседании Комиссии, его полномочия осуществляет заместитель председателя Комиссии.

6. Ответственный секретарь Комиссии:

1) формирует проект плана-графика и представляет его на утверждение председателю Комиссии;

2