Досье на проект федерального закона N 841465-7
"О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний)
21.11.2019 |
текст законопроекта размещен на сайте sozd.duma.gov.ru |
21.11.2019 |
внесен членами СФ Г.Н. Кареловой, В.В. Рязанским, А.Г. Варфоломеевым, Н.А. Журавлевым, И.Н. Каграманяном, К.И. Косачевым, Т.А. Кусайко, С.Н. Рябухиным; депутатами ГД И.А. Яровой, Д.А. Морозовым, А.К. Исаевым |
|
текст законопроекта, внесенного в ГД |
|
|
20.11.2019 |
заключение Правительства РФ (письмо N 10505п-П12) |
04.12.2019 |
заключение Комитета ГД по охране здоровья |
|
заключение Правового управления Аппарата ГД (первое чтение) |
10.12.2019 |
принят ГД в первом чтении постановлением N 7359-7 ГД |
|
текст законопроекта, принятого ГД в первом чтении |
17.12.2019 |
принят ГД во втором чтении постановлением N 7510-7 ГД |
|
текст законопроекта, принятого ГД во втором чтении |
18.12.2019 |
принят ГД постановлением N 7547-7 ГД |
|
текст законопроекта, подготовленного ГД к третьему чтению |
23.12.2019 |
одобрен СФ постановлением N 653-СФ |
27.12.2019 |
подписан Президентом РФ N 452-ФЗ |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Совет Федерации 23 декабря 2019 г. одобрил закон о передаче на федеральный уровень финансирования лекарственного обеспечения граждан, страдающих следующими редкими заболеваниями:
- неуточненной апластической анемией;
- наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
В настоящее время обеспечение граждан лекарствами для лечения этих заболеваний возложено на регионы, которые не могут в полной мере финансировать закупки необходимых препаратов.