Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 8
к приказу Минздрава РТ
от 4 апреля 2018 г. N 722
Информация
медицинской организации о проведении пренатальной диагностики нарушений развития ребенка в
за ________ месяц _____ года
________________________________________________________
наименование учреждения Республики Татарстан
N |
|
январь |
февраль |
март |
апрель |
май |
июнь |
июль |
август |
сентябрь |
октябрь |
ноябрь |
декабрь |
Итого за год |
1. |
Взято женщин на учет по беременности в женской консультации всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них в сроке до 14 недель: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
Число женщин, прошедших обследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития на экспертном уровне в сроке 11-14 недель всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. |
Число женщин, не прошедших обследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития на экспертном уровне в сроке 11-14 недель всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них: из-за позднего (позже 14 недель) обращения в женскую консультацию на учет по беременности: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
из-за отказа от обследования на экспертном уровне: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
другие причины (указать): - сделан мед. аборт, замершая беременность, выкидыш, угроза прерывания беременности; - не имеют документов; - поздняя явка в Центр пренатальной диагностики; - ожидают обследование |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Число беременных, отнесенных в группу высокого риска по хромосомной патологии у плода по данным пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития на экспертном уровне в сроке 11-14 недель всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них: по результатам УЗИ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А, ХГЧ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, ХГЧ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
Число беременных группы высокого риска по хромосомной патологии у плода, направленных на пренатальную инвазивную диагностику всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них: число прошедших инвазивное обследование |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
отказавшихся от инвазивного обследования |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6. |
Количество проведенных инвазивных процедур всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них: биопсия ворсин хориона |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
плацентоцентез |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
амниоцентез |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кордоцентез |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. |
Выявлено хромосомной патологии у плода всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них: Синдром Дауна: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синдром Эдвардса: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синдром Патау: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синдром Шерешевского-Тернера: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синдром Кляйнфельтера: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Другие хромосомные аномалии (указать): тетраплоидия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. |
Выявлено плодов с анатомическими дефектами (ВПР) в группе женщин, прошедших комплексное обследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития, всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. |
Число беременностей, прерванных по результатам пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка, всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
из них: в сроке беременности до 14 недель |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в сроке беременности до 22 недель |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в сроке беременности после 22 недель |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
из них: по хромосомной патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
по нежизнеспособным ВПР |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.