Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 29188.3-91 "Изделия косметические. Методы определения стабильности эмульсии" (утв. и введен в действие постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 24 декабря 1991 г. N 2061)

Cosmetics. Methods for determination of emulsion stability

Группа Р19
ОКСТУ 9150

Дата введения - 1 января 1993 г.
Введен взамен ОСТ 18-304-76 пп. 3.3 и 3.4

Информационные данные

1. Разработан и внесен Министерством медицинской промышленности СССР

Разработчики

А.Л. Войцеховская, канд. хим. наук; А.В. Альтамаре; Н.Н. Калинина, канд. хим. наук; В.М. Киселева; А.Б. Скворцова, канд. хим. наук; Т.И. Чижова, канд. фарм. наук

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 24.12.91 N 2061

3. Срок проверки - III кв. 1997 г.; периодичность проверки - 5 лет

4. Введен взамен ОСТ 18-304-76 пп. 3.3 и 3.4

5. Ссылочные нормативно-технические документы

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер раздела, пункта
ГОСТ 1770-74	3.2
ГОСТ 24104-88	2.2
ГОСТ 25336-82	3.2
ГОСТ 28498-90	2.2
ГОСТ 29188.0-91	1

Настоящий стандарт распространяется на косметические изделия и устанавливает методы определения коллоидной стабильности и термостабильности косметических эмульсий.

1. Метод отбора проб

Отбор проб - по ГОСТ 29188.0.

2. Определение коллоидной стабильности

2.1. Сущность метода

Метод основан на разделении эмульсии на жировую и водную фазы при центрифугировании.

2.2. Аппаратура

Центрифуга лабораторная марки ЦЛИ-2 с частотой вращения 100 с^-1 и набором пробирок.

Баня водяная.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 28498 и нормативно-технической документации с интервалом измеряемых температур от 0 до 100 °С с ценой деления 1 °С.

Термостат любой марки с температурой 20-50 °С.

Допускается применение аппаратуры с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.

2.3. Проведение испытания

Две пробирки наполняют на 2/3 объема исследуемой эмульсией и взвешивают, результат записывают до второго десятичного знака. Разность массы пробирок с эмульсией не должна превышать 0,2 г. Пробирки помещают в водяную баню или термостат и выдерживают 20 мин при температуре 42-45 °С густые эмульсии, при температуре 22-25 °С - жидкие эмульсии. Пробирки вынимают, насухо вытирают их с внешней стороны и устанавливают в гнезда центрифуги.

Центрифугирование проводят в течение 5 мин при частоте вращения 100 с^-1.

Пробирки вынимают и определяют стабильность эмульсии. Если только в одной пробирке наблюдают расслоение эмульсии, то повторяют испытание с новыми порциями эмульсии.

При определении стабильности жидких эмульсий, если не наблюдают четкого расслоения, содержимое пробирки осторожно выливают на лист белой плотной бумаги и отмечают наличие или отсутствие расслоения эмульсии.

Эмульсию считают стабильной, если после центрифугирования в пробирках наблюдают выделение не более капли водной фазы или слоя масляной фазы не более 0,5 см.

3. Определение термостабильности

3.1. Сущность метода

Метод основан на разделении эмульсии на жировую и водную фазы при повышенной температуре.

3.2. Аппаратура

Пробирки П 1(2)-14-120(100) ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1(3)-25 по ГОСТ 1770.

Термостат любой марки с температурой 40-42 °С.

Допускается применение аппаратуры с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.

3.3. Проведение испытания

Три пробирки диаметром 14 мм высотой 120(100) мм или цилиндры вместимостью 25 см³ наполняют на 2/3 объема испытуемой эмульсией, следя за тем, чтобы в эмульсии не оставалось пузырьков воздуха, закрывают пробками и помещают в термостат с температурой 40-42 °С.

При определении термостабильности эмульсии типа вода/масло содержимое пробирок или цилиндров после 1 ч термостатирования осторожно перемешивают стеклянной палочкой для удаления воздуха. Эмульсии выдерживают в термостате 24 ч и затем определяют стабильность.

Эмульсию считают стабильной, если после термостатирования в пробирках не наблюдают выделения водной фазы, допускается выделение слоя масляной фазы не более 0,5 см.