В соответствии с пунктом 2 изменений, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 г. N 1589 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 52, ст. 8308), приказываем:
признать утратившими силу:
приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2017 г. N 3181/633н "Об утверждении графика реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 сентября 2017 г., регистрационный номер 48334);
приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 ноября 2017 г. N 4072/942н "Об утверждении целевых показателей совокупной шкалы, по которой анализируется и оценивается выполнение организациями мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 декабря 2017 г., регистрационный номер 49469).
Врио Министра промышленности |
С.А. Цыб |
Министр здравоохранения |
В.И. Скворцова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 января 2020 г.
Регистрационный N 57283
Правительством РФ были отменены правила отбора организаций, реализующих в 2017-2024 гг. комплексные проекты по расширению и локализации производства одноразовых медизделий из ПВХ, в целях конкретной закупки такой продукции для государственных и муниципальных нужд.
В связи с этим утратили силу приказы Минпромторга и Минздрава по вопросам реализации указанных проектов.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ и Министерства здравоохранения РФ от 13 декабря 2019 г. N 4719/1031н "О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросу реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 января 2020 г.
Регистрационный N 57283
Настоящий приказ вступает в силу с 8 февраля 2020 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 28 января 2020 г.