Приложение 2

Приложение 2

к распоряжению министерства

по регулированию контрактной системы

в сфере закупок Иркутской области

от 17.12.2019 г. N 416-мр

"Приложение 2

к методическим рекомендациям

по участию в закупках

при применении национального режима

Об ограничениях допуска товаров,
происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соотвественно# выполняемых, оказываемых иностранными лицами

N	Сфера применения и реквизиты нормативного правового акта	Подтверждение соответствия установленным требованиям национального режима при условии допуска товаров, работ, услуг	Способы определения поставщика (подрядчика, исполнителя)	Механизм применения
	1	2	3	4
1	Радиоэлектронная продукция - проставление Правительства РФ от 10 июля 2019 года N 878	1. Декларация участника закупки о нахождении радиоэлектронной продукции в реестре с указанием номера реестровой записи (пункт 3 постановления Правительства РФ N 878)	Конкурентные способы определения поставщика (подрядчика, исполнителя) (статья 24 Федерального закона N 44-ФЗ)	Отклонение всех заявок (окончательных предложений), содержащих предложение поставке товаров иностранного происхождения, выполнения работ, оказание услуг иностранным подрядчиком (исполнителем) (за исключением государств - членов ЕАЭС), при условии, что на участие подано не менее 2 заявок (2 и более) (окончательных предложений), которые удовлетворяют: требованиям извещения (документации) условиям постановления Правительства РФ
2	Спортивное оружие - постановление Правительства РФ от 20 сентября 2018 года N 1119	1. Заключение о подтверждении производства промышленной продукции Минпромторгом России; 2. Сертификат о происхождении товара, выданный уполномоченным органом по форме (пункт 2 постановления Правительства РФ N 1119)
3	Лекарственные препараты - постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 года N 1289(1)	1. Сертификат СТ-1; 2. Заключение о подтверждении производства промышленной продукции, выданное Минпромторгом России; 3. Декларация сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Минпромторгом России в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". 4. Декларация сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, выдаваемом Минпромторгом России. (пункт 1(2), 2 постановления Правительства РФ N 1289)
4	Продукты питания - постановление Правительства РФ от 22 августа 2016 года N 832	Декларирование в заявке наименование страны происхождения и производителя пищевых продуктов (пункт 3 постановления Правительства РФ N 832)
5	Отдельные виды медицинских изделий - постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 года N 102(2)	Перечень 1 (отдельные виды медизделий): 1. Сертификат СТ-1; 2. Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (пункт 3, 5 постановления Правительства РФ N 102)	Конкурентные способы определения поставщика (подрядчика, исполнителя) (статья 24 Федерального закона N 44-ФЗ	Перечень 1: Отклонение всех заявок (окончательных предложений), содержащих предложение поставке отдельных видов медицинских изделий (перечень 1) и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов ЕАЭС), при условии что на участие подано не менее 2 заявок (2 и более) (окончательных предложений), которые удовлетворяют: требованиям извещения (документации); условиям постановления Правительства РФ
6		Перечень 2 (медизделия одноразового применения из ПВХ пластиков): 1. Сертификат СТ-1; 2. Акт экспертизы ТПП РФ или аналогичный документ выданный уполномоченным органом (организацией) государства члена ЕАЭС; 3. Документ, подтверждающий соответствие собственного производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 "Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования"; 4. Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. (пункт 2, 3, 5 постановления Правительства РФ N 102)		Перечень 2: Отклонение всех заявок (окончательных предложений), содержащих предложение поставке отдельных видов медицинских изделий и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов ЕАЭС), при условии что на участие подано не менее 2 заявок (2 и более) (окончательных предложений), которые удовлетворяют: требованиям извещения (документации); условиям постановления Правительства РФ

1 учитывая условия постановления Правительства Российской Федерации, устанавливающие применения национального режима

2 В случае, если заявка не отклоняется - применяются условия допуска, предусмотренные приказом Минфина РФ N 126н".

Начальник отдела методологического обеспечения

О.В.Недорубкова