Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 января 2020 г. N 02И-201/20 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Адисорд, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Ростов-на-Дону) о соответствии серий 060719, 071219, 081219 (протоколы испытаний от 21.01.2020 NN 2218ДК-02/19, 2219ДК-02/19, 2220ДК-02/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко