Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2019/6 от 11 декабря 2018 г. о ветеринарных лекарственных средствах и об отмене Директивы 2001/82/EC
- Глава XII. Переходные и заключительные положения
- Статья 159. Переходные положения в отношении отдельных сертификатов надлежащей производственной практики
Статья 159. Переходные положения в отношении отдельных сертификатов надлежащей производственной практики
Статья 159
Переходные положения в отношении отдельных сертификатов надлежащей производственной практики
Без ущерба для даты применения настоящего Регламента обязательства в отношении сертификатов надлежащей производственной практики для инактивированных иммунологических ветеринарных лекарственных средств, которые произведены из патогенов и антигенов, полученных из животного или животных эпидемиологической единицы, и используются для лечения указанных животных или животных в этой же эпидемиологической единице или для лечения животного или животных в единице, имеющей подтвержденную эпидемиологическую связь, должны начать применяться с даты применения имплементационных актов, устанавливающих специальные меры по надлежащей производственной практике для указанных ветеринарных лекарственных средств, указанных в Статье 93(2).