Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Методические рекомендации по регистрации медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, включенных в перечень, представленный в приложении к Правилам государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (направлены Росздравнадзором 24 марта 2020 г.)
- Приложение N 1. Заявление о государственной регистрации медицинского изделия
- Приложение N 2. Опись документов
Приложение N 2. Опись документов
Приложение N 2
к Заявлению о государственной
регистрации медицинского изделия
|
|
Опись документов |
|
|
|
|
|
|
Настоящим удостоверяется, что заявитель |
ООО "Ромашка" |
|
|
|
|
(наименование заявителя) |
|
представил в Росздравнадзор нижеследующие документы для государственной регистрации медицинских изделий | ||
|
| ||
|
N п/п |
Наименование документа |
Кол-во листов |
Примечание |
|
1. |
Заявление о государственной регистрации |
5 |
|
|
2 |
..... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Документы сдал Заявитель/представитель Заявителя: |
|
Документы принял должностное лицо Росздравнадзора: |
|
Сидоров Михаил Михайлович |
|
|
|
(Ф.И.О., должность, подпись) |
|
(Ф.И.О., должность, подпись) |
|
от 16.03.2020 N |
|
Дата ______________________ |
|
(реквизиты доверенности) |
|
Входящий N ________________ |
|
|
|
Количество листов ___________ |