Приложение 1. Исследования по методам обработки медицинских масок и респираторов.

Приложение 1. Исследования по методам обработки медицинских масок и респираторов.

В таблице 1 представлен обзор исследований вариантов обработки респираторов; было найдено только одно исследование, проверяющее медицинские маски. В этом исследовании от 1978 года, использовался этиленоксидный стерилизатор (EtO) с одним циклом нагрева (55 °C и 725 мг / л 100% газа EtO) с экспозицией в течение 1 часа и 4 часами аэрации ¹³. Однако исследование выполнялось с ограниченной выборкой нетканых масок, и поэтому не подлежит обощению.

При рассмотрении вопроса о том, следует ли применять описанные методы, важно учитывать то, что обращение с масками и респираторами для процедуры деконтаминации является критическим этапом; чрезмерных манипуляций следует избегать. Кроме того, должны быть установлены системы для тщательного осмотра предметов перед каждым циклом обработки для проверки их целостности и сохранности формы; если они повреждены или не пригодны для повторного использования, их следует немедленно утилизировать. Ключевыми аспектами, которые следует учитывать при признании метода повторной обработки в качестве приемлемого, являются: 1) эффективность метода дезинфекции / стерилизации оборудования; 2) сохранение эффективной фильтрующей способности респиратора; 3) сохранение формы респиратора и, следовательно, качество его подгонки; и 4) безопасность для человека, носящего респиратор (например, токсический эффект после обработки).

Следует избегать некоторых методов из-за наносимых повреждений, токсичности или потери эффективной фильтрующей способности: мытье, стерилизация паром при 134 °C, дезинфекция отбеливателем / гипохлоритом натрия или спиртом или облучение в микроволновой печи. ¹⁴ Микроволновые печи показали некоторый биоцидный эффект в сочетании с влагой для комбинирования излучения с теплом пара; однако проблемы, требующие тщательного рассмотрения, включают: i) отсутствие подробного анализа мощности излучения стандартной микроволновой печи с дезинфекцией респиратора, ii) невозможность обеспечить контроль за равномерным распределением пара, и iii) обеспокоенность тем, что металлическая носовая полоса респираторов может взорваться ^{15, 16}. Хотя гамма-излучение продемонстрировало экспериментальную эффективность против нового вируса, этот метод не был оценен специально для масок или респираторов. ¹⁷

Пары перекиси водорода ^{14, 18, 19} и этиленоксида были эффективными в некоторых исследованиях, но ограничивались моделями респираторов. Использование УФ-излучения может быть потенциальной альтернативой; однако низкая проникающая способность ультрафиолетового излучения может не достигать внутренних материалов респиратора или не проникать через сборки или складки ²⁰. Параметры дезинфекции с использованием ультрафиолетового излучения еще не полностью стандартизированы для обработки масок и респираторов; для этого требуется процедура проверки, чтобы гарантировать, что все поверхности внутри и снаружи масок подверглись воздействию ультрафиолетового излучения с соответствующим временем облучения. Кроме того, для практических целей должна учитываться возможность контроля всех параметров методов.

Таблица 1. Исследования методов обработки медицинской маски и респираторов

Метод	Оборудование параметры	Медицинский/Метод испытания респиратора -/ Оценка результатов	Автор, год	Ограничения / Рекомендации	Соответствующее заключение исследования
Пары перекиси водорода	STERRAD NX100 Экспресс-цикл - стерилизация газообразным пероксидом водорода под низким давлением Температура в камере <55 °C. Концентрация перекиси водорода 26,1 мг / л. Время воздействия стерилизующего средства 6 минут. Общая доза 157 (мг / л х время воздействия). 24 минуты	- FFP2 (3М) - "тест на пригодность" с хлоридом натрия для проверки коэффициента подсоса воздуха после каждого цикла обработки	RIVM, 2020 19	- Не использовать с любым материалом, содержащим целлюлозу. - Загрязненные респираторы не использовались в этом исследовании. - Срок годности обработанных респираторов не определен.	Эффективность фильтрации для неиспользованного респиратора сохраняется после 2 циклов стерилизации
Пары перекиси водорода	Служба биологической дезактивации помещений (RBDS _, BIOQUELL UK Ltd, Андовер, Великобритания), Генератор паров перекиси водорода Clarus R, использующий 30% H2O2) + Блок аэрации Clarus R20, Clarus R помещали в комнату (64 м3). Концентрация перекиси водорода, температура и относительная влажность в контролируемой комнате: комнатная концентрация = 8 г / м3, 15-минутное выдерживание, 125-минутное общее время цикла. После выдержки аппарат аэрации Clarus R20 работал в течение ночи внутри помещения для каталитического превращения перекиси водорода в кислород и пары воды.	N95 (шесть моделей) - В исследовании оценивались внешний вид, запах и лабораторные показатели фильтрации. - 8130 Автоматическая проверка соответствия (аэрозоль NaCl) - Фильтр сопротивления воздушного потока Контрольная группа: 4 часа 3х погружения в деионизированную воду	Bergman, et al., 2010 24	- Нет заметных физических изменений	Контрольная группа и группа для деконтаминационной обработки имели средний % проницаемости (P) < 4,01%, что аналогично уровням проницаемости, обнаруженным у необработанных
Пероксид водорода Газовая плазма	STERRAD 100S Газовый плазменный стерилизатор 55 минут стандартного цикла	- N95 и P100 Автоматический тестер фильтров, используемый для измерения уровня проникновения аэрозоля в фильтр после дезактивации.	Viscusi и др., 2009 14	- Не использовать с любым материалом, содержащим целлюлозу. - Стандартизированный цикл стерилизации, выполненный на коммерческом объекте, а не первичным исследователем - если хлопок присутствует в головных ремнях или слоях маски; они могут поглощать перекись водорода и вызывать прерывание цикла STERRAD из-за низкой концентрации паров перекиси водорода. - Загрязненные респираторы не были использованы в этом исследовании	Не оказывает существенного влияния на проникновение аэрозоля или сопротивление воздушного потока фильтра.
Перекись водорода испаренная	- Генератор паров перекиси водорода Bioquell Clarus C Генератор использовался в закрытой камере, построенной для эксперимента. Цикл: 10-минутная фаза кондиционирования, 20-минутная фаза газообразования при 2 г / мин, 150-минутная фаза выдержки при 0,5 г / мин, 300-минутная фаза аэрации. Общая продолжительность цикла 480 минут (8 часов).	- N95 (3М) - Эффективность дезактивации после инокуляции капель Geobacillus stearothermophilius; 50 повторных циклов аэрозольной инокуляции / дезактивации	Batelle, 2016 18	Некоторая деградация эластичных ремешков респиратора, отмеченная после 30 циклов	Исследование показало, что эффективность N95 FFR (респиратор) продолжала превышать 95% эффективности после 50 повторных циклов контаминации и деконтаминации. Подход позволял деконтаминировать более 50 респираторов одновременно
Перекись водорода газовая плазма	3 цикла STERRAD 100S H2O2 Газовый плазменный стерилизатор (Advanced Sterilization Products, Ирвин, Калифорния) 59% перекись водорода Время цикла ~ 55 минут (короткий цикл); 45 °С-50 °С. Образцы были упакованы в стерилизационные пакеты Steris Vis-U-Tyvek / polypropylene-polyethylene	- N95 (шесть моделей) - В исследовании оценивались внешний вид, запах и лабораторные показатели фильтрации. - 8130 Автоматическая проверка соответствия (аэрозоль NaCl) - Фильтр сопротивления воздушного потока Контрольная группа: 4 часа 3х погружения в деионизированную воду	Bergman et al , 2010 24	- Физический ущерб варьируется в зависимости от метода обработки. - Нет заметных физических изменений	После трех циклов обработки средний уровень проникновения> 5% для четырех из шести моделей FFR был выше, чем у других методов и контрольной группы.
Окись этилена	Стерилизатор Steri-Vac 5XL 55 °C 725 мг / л 100% этиленоксидный газ 1-часовая экспозиция 4 часа аэрации	- N95 и P100 - Автоматический тестер фильтров (AFT), используемый для измерения проникновения аэрозоля в фильтр после его дезактивации.	Viscusi и др., 2009 14	- Стандартизированный цикл стерилизации, выполненный на коммерческом объекте, а не первичным исследователем - 5-часовой цикл обработки	Обеззараживание не влияло на проникновение аэрозоля в фильтр, сопротивление воздушного потока фильтра или внешний вид масок в этом исследовании.
Окись этилена	Концентрация газа 800 мг / л 60 ° C Относительная влажность 55% 4 часа стерилизации, 1-часовая аэрация	Медицинская маска (2 коммерческих нетканых материала; 3 хлопковые марлевые маски (3 слоя); 1 марлевая маска - % бактериальной эффективности фильтрации измеряли для аэрозоля бактерий (Staphylococcus aureus и Serratia marcescens)	Furuhashi, , 1978 г. 13	- Стандартизированный цикл стерилизации, выполненный на коммерческом объекте, а не первичным исследователем - 5-часовой цикл обработки - Ограниченный отбор нетканых масок	Синтетические нетканые маски имели более высокую бактериальную эффективность фильтрации, чем хлопковые или марлевые маски Не было различий в эффективности бактериальной фильтрации после стерилизации нетканых медицинских масок
Окись этилена	Amsco Eagle 3017 100% этиленоксидный стерилизатор / аэратор (STERIS Corp., Mentor, OH) 55 ° С; 1-часовое воздействие (736,4 мг / л) с последующей 12-часовой аэрацией. Образцы были упакованы в Steris Vis-U-Tyvek / полипропилен-полиэтилен	- N95 (шесть моделей) - В исследовании оценивались внешний вид, запах и лабораторные показатели фильтрации. - 8130 Автоматическая проверка соответствия (аэрозоль NaCl) - сопротивление фильтра Контрольная группа: 4 часа 3х погружения в деионизированную воду	Bergman, et al 2010 24	- Нет заметных физических изменений	Контрольная группа и группа, подвергнутая обработке, имели средний % проницаемости (P) <4,01%, что аналогично уровням проницаемости, обнаруженным у необработанных респираторов
Ультрафиолетовое облучение	SterilGARD III модель SG403A Ртутная дуговая лампа низкого давления (5,5 мг рт. Ст .; тип лампы, TUV 36TS 4P SE; напряжение 94 Вольт; мощность лампы - 40 Вт; длина волны 253,7 нм) 5-часовое время облучения Конечные дозы: - Низкая 4,32-5,76 Дж / см2 - Высокая:> 7,20 Дж / см2	- N95 (Honeywell) - Респираторные маски, равномерно загруженные распыленными каплями MS2, созданными с помощью шестиструйного распылителя Коллисона. Купоны были вырезаны из респираторных масок для обнаружения вирусов.	Vo et al, 2009 20	Автор упоминает потенциальное ограничение в отношении складок или сборок в респираторе для проникновения ультрафиолета в исследовании продемонстрирована эффективность только для дезактивации одного вируса (MS2)	Низкие дозы ультрафиолетового излучения привели к снижению от 3,00 до 3,16 log При более высоких дозах ультрафиолетового излучения вируса MS2 не обнаруживалось.
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	Шкаф с ламинарным потоком Sterilgard III (The Baker Company, Sanford, ME, USA), оснащенный лампой УФ-С мощностью 40 Вт (экспериментально измеренная средняя интенсивность ультрафиолетового излучения в диапазоне от 0,18 до 0,20 мВт см2). Пятнадцатиминутное воздействие на каждую сторону (внешнюю и внутреннюю) Конечные дозы: 176-181 мДж / см2 с каждой стороны FFR	- 9 моделей FFR Модель 8130 Автоматический тестер фильтров, используемый для измерения первоначального проникновения аэрозоля в фильтр после дезактивации, сопротивления фильтра или проверки внешнего вида	Viscusi и др., 2009 14	- Ограничено доступной площадью рабочей поверхности бокса биобезопасности, оборудованного источником УФ-С или другой областью, облучаемой источником УФ-излучения.	обработка не влияла на проникновение аэрозоля в фильтр, сопротивление воздушного потока фильтра или на внешний вид FFR.
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	УФ-лампа мощностью 15 Вт (длина волны 254 нм) Высота 25 см над рабочей поверхностью шкафа Диапазон освещенности: от 1,6 до 2,2 мВт / см2 (милливатт на квадратный сантиметр) 15 минут воздействия на внешнюю панель респиратора Конечная доза: 1,8 Дж / см2	- N95 (3М) Количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени (qRT-PCR) для эффективности дезактивации вируса H5N1 Проникновение NaCl с размером частиц 0,3 мкм	Lore et al, 2012 16	- Исследование не изучало влияние дезактивации на ремни или зажим для носа двух респираторов.	кОТ-ПЦР показала, что дезактивация привела к более низким уровням обнаруживаемой вирусной РНК по сравнению с двумя другими методами (генерируемый в микроволновой печи пар и влажный пар) Эффективность фильтрации поддерживалась при проникновении NaCl <5%
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	Лампа UV-C (254 нм, нанометр) 120 см и мощностью 80 Вт была подвешена на высоту 25 см. Диапазон ультрафиолетового излучения, которому подвергался FFR, варьировался от 1,6 мВт / см2 до 2,2 мВт / см2 (джоулей на квадратный сантиметр) Конечная доза: 1,8 Дж / см2 (Дж на квадратный сантиметр) 15 минут	N95 Нанесенный лабораторным методом H1N1 на наружную поверхность респиратора. Круглые образцы были вырезаны из респиратора и помещены в среду для обнаружения жизнеспособного H1N1 в анализе TCID50.	Heimbuch и др., 2011 15	- Два случая, когда жизнеспособный вирус был обнаружен в ходе исследования, могут быть отнесены к экранированию маски. - Авторы отмечают, что существуют сотни моделей FFR, но только 6 FFR были протестированы в ходе исследования; другие FFR могут работать по-другому - Показана эффективность дезактивации одного вируса (H1N1)	Среднее логарифмическое снижение на 4,69, вирусная нагрузка уменьшалась до значений ниже предела обнаружения без явных признаков ухудшения или деформации
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	FFR помещали на лабораторный стенд внутри шкафа с ламинарным потоком Sterilgard III, снабженного лампой UV-C мощностью 40 Вт. Интенсивность 1,8 мВт / см2 измеряется цифровым радиометром UVX с датчиком модели UVX-25 (фильтр 254 нм). 15 мин воздействия на внешнюю сторону FFR Конечная доза; 1,6-2,0 мВт / см2	- Хирургические N95 (сопротивление жидкости N95): 3M 1860, 3M 1870, KC PFR95-270 (46767) - Подгонка респиратора и утечка через лицевое уплотнение были измерены с 10 участниками с помощью тестера подгонки респиратора PORTACOUNT Plus модели 8020A с аксессуаром N95 Companion _ модели 8095	Bergman et al , 2011 25	- Исследование использует сокращенный протокол проверки соответствия, только три модели FFR и небольшую группу (n = 10) тест-субъектов на модель FFR. - Субъекты носили FFR в течение более короткого общего времени тестирования ~ 5 минут (включая 3-минутный период акклиматизации) с использованием модифицированного протокола по сравнению со стандартным протоколом, принятым OSHA (~ 12 минут)	Подгонка респиратора поддерживалась в течение трех циклов дезактивации, чередующихся с четырьмя циклами надевания / снятия. Значение утечки лицевого клапана поддерживалось на уровне ниже 1%
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	Ультрафиолетовое устройство, изготовленное на заказ, из полированного алюминия размером 40 дюймов в длину 16 дюймов в ширину и 13 дюймов в высоту с удлинением туннеля размером 18 дюймов в длину 8 дюймов в ширину и 6 дюймов в высоту. Восемь 32-дюймовых УФ-ламп с длиной волны 254 нм с интенсивностью излучения 0,39 Вт / см2 на 1 м для доставки дозы УФ-излучения 1 Дж / см2 за ~ 1 минуту. Для позиционирования FFR во время УФ-обработки использовалась скользящая сетчатая рейка. Система циркуляции воздуха с высокопроизводительными вентиляторами. Средняя доза ультрафиолета на FFR 1,1 0,1 Дж / см2, средняя температура 21 ° C 2 ° C, средняя относительная влажность 48% 6% внутри УФ-устройства.	- N95 (3M, Alpha Protech, Gerson Kimberly-Clark Moldex, Precept Prestige Ameritech, Sperian, U.S. Safety) - В рамках исследования была проведена искусственная контаминация N95 гриппом H1N1. Искусственная слюна (муциновый буфер) и искусственный себум (кожное сало) наносились непосредственно на слой контаминации гриппом. Купоны вырезались из маски для обнаружения вирусов.	Mills, et al, 2018 22	Исследование проведено при 100-кратном теоретическом максимальном уровне вирусного загрязнения респираторов, оцененном в других исследованиях.	Среднее снижение log варьировалось от 1,25-4,64 log TCID50 (50% Tissue Culture Infective Dose -50% инфицирующая доза для культуры тканей) для загрязненных кожным жиром лицевых поверхностей и 0.08-4.40 log TCID50 для лямок.
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	Ультрафиолетовый свет с основной длиной волны 254 нм (УФ-С) Камера на заказ, высотой 91 см 31 см 64 см. Две 15-ваттные T-150 254 нм УФ-C лампы в отражающем корпусе, облицованном черным войлоком. Дозы УФ от 120-950 Дж / см2 (отрезки) и 590-2360 Дж / см2 (ремешки)	- Четыре модели N95 (3M, Gerson, Middleboro, Kimberley & Clark) - Вырезаны 37-мм купоны + 2 ремня от каждого респиратора Определение проникновения фильтра и сопротивления потока до и после воздействия ультрафиолета	Lindsley и др., 2015 21	- Исследование показало существенные различия в прочности на разрыв слоистых материалов, из которых состоит респиратор. - Тестировали внешнюю часть респиратора, а не внутреннюю, но предполагается, что для проникновения внутрь слоев потребуется высокая доза ультрафиолета и потребуется проверка конкретного используемого респиратора.	Воздействие ультрафиолетового излучения привело к небольшому увеличению проникновения частиц (1,25%) при дозах УФ излучения от 120-950 Дж / см2, практически не влияло на сопротивление. Некоторая деградация эластичных ремней, используемых в различных конструкциях респираторов, при воздействии более высоких уровней ультрафиолета
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	Mineralight XX-20S 20-W УФ настольная лампа Средняя мощность УФ-излучения 4,2 0,0 мВт / см2 Эффективная доза UVGI 1 106 мкДж / см2 Для этой цели была сконструирована UVGI установка лабораторных масштабов.	- N95 - 15 моделей (3M, Kimberley Clark, Moldex, Precept, Gerson, Sperian, US Safety, Alpha Protect, Prestige Ameritech) - Грипп; MERS-CoV, SARS-CoV-1. Наличие либо искусственной слюны, либо искусственного кожного жира 50% инфицирющая доза для культуры ткани на мл (TCID50 / мл)	Хаймбух, 2019 г. 23	- Обеззараживание присутствия загрязняющих веществ на N95 может быть эффективным, но зависит от обрабатываемого материала. - Форма респираторов, их материалы и направленность ультрафиолетового света могут существенно повлиять на эффективность дезактивации.	Было установлено, что минимальная доза УФ-излучения 1 Дж / см2 обеспечивает максимальную дезинфекцию До 20 циклов УФ-обработки (приблизительно 1 Дж / см2 на цикл) не оказывают значительного влияния на подгонку, сопротивление воздушному потоку или частицам.
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	УФ настольная лампа (UV-C, 254 нм, 40 Вт), модель XX-40S (UVP, LLC, Upland, CA). Интенсивность ультрафиолета; среднее из 27 измерений по прямоугольной области, используемой на поверхности корпуса с использованием цифрового радиометра UVX с моделью датчика UVX-25 (фильтр 254 нм) 45-минутное воздействие при интенсивности 1,8 мВт / см2 (UVP, LLC, Upland, CA).	- N95 (шесть моделей) - В исследовании оценивались внешний вид, запах и лабораторные показатели фильтрации. - 8130 Автоматическая проверка соответствия (аэрозоль NaCl) - сопротивление фильтра воздушному потоку	Bergman и др., 2010 24	- Нет заметных физических изменений	Контрольная группа и группа, подвергнутая дезактивации имели средний % P <4,01%, что аналогично уровням проницаемости, обнаруженным у необработанных ультрафиолетовым облучением респираторов
Ультрафиолетовое облучение (УФ)	Шкаф Sterigard (The Baker Company, Санфорд, штат Мэн, с лампой UV-C 40 Вт, интенсивность 1,8 мВт / см2, 245 нм Общая экспозиция 30 минут (15 минут с каждой стороны FFR)	- FFR (6 моделей, 3M, Moldex, Кимберли Кларк) - Этап 1: проверка соответствия для определения коэффициента соответствия Фаза 2: Физически обследован на предмет деградации и запаха Процедура испытания на многоразовое надевание - металлическая переносица вернулась в исходное положение - коэффициент пригодности для многоразового надевания (MDFF) 10 субъектов х 6 моделей FFR х 4 обработки Субъективные анкеты Стандартная визуальная аналоговая шкала	Viscusi и др., 2011 26	- Каждая модель FFR сконструирована уникально, что может повлиять на воздействие, которое дезактивация оказывает на эту модель. - Нет физического повреждения - Один субъект сообщил о сильном запахе - MDFF были ниже, чем контроль в зависимости от модели	Никаких существенных изменений в подгонке, обнаружении запаха, уровне комфорта или затруднений при надевании с каждой из шести моделей не наблюдалось.
Инкубация в условиях влажного жара	Лабораторный термостат Caron модель 6010 (Marietta, OH) 30-минутная инкубация при 60 ° C, относительной влажности 80% После первой инкубации образцы вынимали из инкубатора и сушили на воздухе в течение ночи. После второй и третьей инкубаций образцы извлекали из инкубатора и сушили на воздухе в течение 30 минут с помощью вентилятора.	- N95 (шесть моделей) - В исследовании оценивались внешний вид, запах и лабораторные показатели фильтрации. - 8130 Автоматическая проверка соответствия (аэрозоль NaCl) - сопротивление фильтра воздушному потоку Контрольная группа: 4 часа 3х погружения в деионизированную воду	Bergman и др., 2010 24	- Некоторые образцы имели частичное отделение внутренней пенной прослойки носовой подушки от FFR Возможно искрение во время микроволнового нагрева, вызванное металлическими вставками в носовой части FFR.	Контрольная группа и группа, подвергнутая дезактивации, имели средний % P <4,01%, что аналогично уровням проникновения, обнаруженным у необработанных респираторов
Инкубация в условиях влажного жара	15 минут инкубации при 60 ° C (верхний предел температуры), относительной влажности 80% в лабораторном инкубаторе Caron модель 6010	- Хирургический респиратор N95 (сопротивление жидкости N95): 3M 1860, 3M 1870, KC PFR95-270 (46767) - Подгонка респиратора и утечка через лицевое уплотнение были измерены с 10 участниками с помощью тестера подгонки респиратора PORTACOUNT Plus модели 8020A с аксессуаром N95 Companion _ модели 8095	Bergman и др., 2011 25	- В исследовании использовался сокращенный протокол испытаний на пригодность, только три модели FFR и небольшая группа (n = 10) тест-субъектов на модель FFR. - Субъекты носили свои FFR в течение более короткого общего времени тестирования ~ 5 минут (включая 3-минутный период акклиматизации) с использованием модифицированного протокола по сравнению со стандартным протоколом, принятым OSHA (~ 12 минут) - Цикл дезактивации ИВТ был короче, чем в предыдущем исследовании.	Незначительное отделение внутренней пенной прослойки в носовой области не усугублялось при множественной обработке ИВТ по сравнению с однократной обработкой. Подгонка респиратора поддерживалась в течение трех циклов дезактивации ИВТ, чередующихся с четырьмя циклами надевания / снятия. Значение утечки через лицевой клапан поддерживалось на уровне ниже 1%
Инкубация в условиях влажного жара	Лабораторный инкубатор Caron Model 6010 (Мариетта, Огайо) 60 ° С, 30 мин, относительная влажность 80%.	- FFR (6 моделей, 3M, Moldex, Kimberley Clark) Этап 1: проверка соответствия для определения коэффициента соответствия Фаза 2: Физически обследован на предмет деградации и запаха Процедура испытания на многоразовое надевание - металлическая переносица была возвращена в исходное положение - коэффициент соответствия для многоразового надевания (MDFF) 10 предметов х 6 моделей FFR х 4 обработки Субъективные анкеты Стандартная визуальная аналоговая шкала	Viscusi и др., 2011 26	- Каждая модель FFR сконструирована уникально, что может повлиять на воздействие, которое дезактивация оказывает на эту модель. - Любое физическое повреждение или сильный запах - MDFF были ниже, чем контроль в зависимости от режима	Никаких существенных изменений в подгонке, обнаружении запаха, уровне комфорта или затруднений при надевании с каждой из шести моделей не наблюдалось

TCID50 = 50% инфекционная доза для культуры ткани