Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 апреля 2020 г. N 02И-642/20 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 N 01И-106/19"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о проведении корректирующих мероприятий от ООО "Фарма Групп", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Набор реагентов: питательные среды консервирующие и добавки к питательным средам, 16. HiCombi Двухфазная система для гемокультур (HiCombi Dual Performance Medium)", производства "HiMedia Laboratories Pvt.Ltd.", Индия, регистрационное удостоверение от 13.12.2012 N ФСЗ 2009/03708, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), информирует о внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 N 01И-106/19 и сообщает о допуске к обращению Медицинского изделия с даты выхода данного письма.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко