Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя АО "ДИАКОН-ДС" медицинского изделия "АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС. Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови", серия SB 11150818, кат. N SB 10 260 022, дата производства 2018-08, производства АО "ДИАКОН-ДС", Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая 1А, регистрационное удостоверение от 23.09.2015 N ФСР 2011/11593, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Для получения дополнительной информации следует обращаться в АО "ДИАКОН-ДС" по телефону 8 495 980-63-38.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 мая 2020 г. N 01И-914/20 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был