См. справку "Коронавирус COVID-19"
Препарат Левилимаб (торговое наименование Илсира) стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства от 3 апреля 2020 года N 441, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС. Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм - избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом. Предотвращение развития цитокиного шторма крайне важно при лечении Covid-19.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Препарат Левилимаб (торговое наименование Илсира) стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре. Он показан, когда развивается избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом. Предотвращение такой реакции важно при лечении коронавируса.
Информация Министерства здравоохранения РФ от 6 июня 2020 г. "Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на ещё один препарат для лечения COVID-19"
Текст информации опубликован не был