Письмо Министерства здравоохранения РФ от 5 августа 2020 г. N 20-3/1485 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003450 от 09.02.2016 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Натрия тиосульфат

(торговое наименование лекарственного препарата)

Натрия тиосульфат

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутривенного введения, 300 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез", Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко