Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 июля 2020 г. N 01И-1433/20 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "МК "Новые технологии" медицинского изделия "Канюли внутривенные стерильные SoftCathe с перфорированными крыльями и инъекционным портом, рентгеноконтрастная, 22G 0,90х25 мм, REF: 901.02.06", партия 9G316, дата производства 2019-05, производства "айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.", Индия, регистрационное удостоверение от 27.10.2011 N ФСЗ 2011/10947, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 N 01И-930/20 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "МК "Новые технологии" по телефону 8-967-171-87-32.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

А.В. Самойлова