Приложение Г3. Основные генетические аномалии при ОЛЛ

Приложение Г3

Основные генетические аномалии при ОЛЛ

Таблица 10. Основные генетические аномалии при ОЛЛ

ОЛЛ	Аномалия	Вовлеченные гены	Частота	Метод детекции
B-клеточный	t(9;22) (q34;q11)	BCR ABL	Взрослые: 30% Дети: 3%	ОТ-ПЦР
	t(12;21) (p33;q22)	TEL AML1	Взрослые: <1% Дети: 20%	ОТ-ПЦР
	t(4;11) (q21;q23)	MLL AF4	Взрослые: 5% Дети младшего возраста: 60%	ОТ-ПЦР
	t(I;19) (q23;p33)	E2A PBX1	5%	ОТ-ПЦР
	t(8;14) (q24;q32)	c-MYC IgH	1%	FISH
	t(17;19) (q22;p33)	E2A HLF	<1%	ОТ-ПЦР
	t(11;19) (q23;p33)	MLL ENL	<1%	ОТ-ПЦР
		Мутации JAK1/2/3	10%	Секвенирование
T-клеточный	t(10;14) (q24;q11) t(7;10) (q34;q24)	HOX11 HOX11 TCRP	Взрослые: 31% Дети: 7%	ОТ-ПЦР
	t(5;14) (q35;q32)	HOX11L2	Взрослые: 13% Дети: 20%	ОТ-ПЦР, FISH
	t(I;14) (p32;q11)	TALI	1-3%	ОТ-ПЦР
	Нормальный Ip32	SIL TALI	9-30%	ОТ-ПЦР
	inv(7) (pl5q34), t(7;7)	Гены HOXA TCRP	5%	FISH, ОТ-ПЦР
	t(10;11) (p33;q14-21)	CALM AF10	10%	FISH
	t(9;9) (q34;q34)	NUP214 ABL1	6%	FISH
	t(9;14) (q34;q34)	EML1 ABL1	<1%	FISH
	Мутации NOTCH 1	NOTCH1	50%	Секвенирование
	Мутации JAK1	JAK1	18%	Секвенирование