Приложение Г2. Молекулярно-генетические прогностические факторы риска при ОМЛ

Приложение Г2

Молекулярно-генетические прогностические факторы риска при ОМЛ

Таблица Г2.1. Молекулярно-генетические и клинические признаки ОМЛ, разделяющие пациентов на благоприятную и неблагоприятную прогностические группы [25]

Цитогенетические маркеры	Молекулярные маркеры	Клинические факторы
Благоприятные прогностические факторы:
t(15;17), (t(8;21)(q22;q22); inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22)	Мутированный СЕВРА (биаллельная мутация), мутированный NPM1 без FLT3-ITD при нормальном кариотипе	Негативные маркеры МОБ
Неблагоприятные прогностические факторы:
inv(3)(q21q26.2) или t(3;3) (q21;q26.2); t(9;22), t(6;9)(p23;q34); t(v;11)(v;q23); -5 или del(5q); -7; аберрации (17р); комплексный кариотип, моносомный кариотип	Увеличена экспрессия Evi1; MLL-peaранжировки; FLТ3-ITD-мутация; DNMT3A-мутация; С-KIT-мутация (для t(8;21); inv(16)) BAALC-экспрессия ERG-экспрессия MN1-экспрессия WT1-полиморфизм BCR-ABL-позитивность	Вторичный ОМЛ Гиперлейкоцитоз ( для любого МО-вариант по FAB) Экспрессия CD34 на бластных клетках Экстрамедуллярные поражения (особенно, кожа) Отсутствие ремиссии после первого курса Персистенция маркеров МОБ