Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО НПФ "ЭлеПС", производителя медицинского изделия:
"Видеокамера эндоскопическая ЭВК-001 "ЭлеПС" ТУ 9442-036-12966357-2010 производства ООО НПФ "ЭлеПС", Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 11.02.2011 N ФСР 2011/09997, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 N 01И-1608/20 "О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО НПФ "ЭлеПС" по контактным данным, указанным в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 октября 2020 г. N 01И-1935/20 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был