В соответствии с пунктом 6 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, N 27, ст. 3574), приказываю:
1. Утвердить требования к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов согласно приложению.
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 г.
Врио Министра |
И.Н. Каграманян |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 ноября 2020 г.
Регистрационный N 61083
Минздрав установил требования к организации системы безопасности деятельности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов.
Требования включают управление персоналом, ведение медицинской документации, размещение информации в единой базе данных донорства крови и ее компонентов, идентификацию и прослеживаемость данных, внутренние проверки, профилактику нарушений, контроль и мониторинг условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов.
Приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 г.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2020 г. N 1148н "Об утверждении требований к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 ноября 2020 г.
Регистрационный N 61083
Вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 24 ноября 2020 г. N 0001202011240038