Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 ноября 2020 г. N 01И-2169/20 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информация от ООО "РЕНМЕДПРОМ" о проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия "Установка рентгенодиагностическая телеуправляемая цифровая "ОМЕГА", исполнение 2 по ТУ 9442-001-91526802-2011" (согласно эксплуатационной документации), производство ООО "РЕНМЕДПРОМ", Россия, 127322, Москва

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ООО "РЕНМЕДПРОМ" медицинского изделия "Установка рентгенодиагностическая телеуправляемая цифровая "ОМЕГА", исполнение 2 по ТУ 9442-001-91526802-2011" (согласно эксплуатационной документации), производство ООО "РЕНМЕДПРОМ", Россия, 127322, Москва, ул. Яблочкова, д. 21, корп. 3, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 02.11.2017 N ФСР 2012/13406 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 02.10.2020 N 01И-1879/20 "О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "РЕНМЕДПРОМ" по тел, +7 495 984 63 12 или электронной почте info@renmedprom.ru.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.