Приложение N 1. Положение о рабочей группе по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 1 октября 2020 г. N К-18-Т/94 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2020 году

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 7 декабря 2020 г. N 1299

Положение
о рабочей группе по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 1 октября 2020 г. N К-18-Т/94 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2020 году

1. Настоящее Положение определяет цели, задачи, порядок создания и функционирования рабочей группы по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 1 октября 2020 г. N К-18-Т/94 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2020 году (далее - Рабочая группа).

2. Рабочая группа руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, настоящим Положением.

3. Основными задачами Рабочей группы являются:

участие в проведении предварительных испытаний, проверка отсутствия (наличия) неисправностей, препятствующих вводу доработанной информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - информационно-аналитическая подсистема) или ее компонентов в опытную эксплуатацию;

участие в проведении приемочных испытаний доработанной информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов, развернутых в Федеральном центре обработки данных (основной площадке ЕГИСЗ);

анализ результатов устранения неисправностей, указанных в акте о завершении опытной эксплуатации.

4. Рабочая группа в целях выполнения возложенных на нее задач:

принимает решение о начале и завершении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

принимает решение об отсутствии (наличии) неисправностей, препятствующих вводу доработанной информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов в опытную эксплуатацию;

участвует в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

рассматривает результаты предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

5. Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, заместителя председателя Рабочей группы, секретаря Рабочей группы и членов Рабочей группы.

6. Председатель Рабочей группы:

осуществляет общее руководство и ведет заседания Рабочей группы;

определяет порядок проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

7. В отсутствие председателя Рабочей группы его обязанности исполняет заместитель председателя Рабочей группы.

8. Секретарь Рабочей группы:

осуществляет подготовку заседаний Рабочей группы;

доводит до членов Рабочей группы планы проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

информирует членов Рабочей группы о времени и месте проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

оформляет отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов по результатам проведения предварительных и приемочных испытаний;

подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

9. Члены Рабочей группы:

вносят предложения по плану проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

принимают участие в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

принимают участие в обсуждении выявленных неисправностей при проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсис