Постановление Правительства РФ от 15 декабря 2020 г. N 2102 "О внесении изменения в пункт 17 Правил выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации"

Правительство РФ дополнило содержание разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического лекарственного препарата.

При внесении данных о форме выпуска препарата указывается компонент (при наличии).

Постановление вступает в силу со дня опубликования.

Постановление Правительства РФ от 15 декабря 2020 г. N 2102 "О внесении изменения в пункт 17 Правил выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации"

Вступает в силу с 16 декабря 2020 г.

Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 16 декабря 2020 г. N 0001202012160024, в Собрании законодательства Российской Федерации от 21 декабря 2020 г. N 51 ст. 8485