В соответствии с пунктами 13 и 34 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 14.08.2019 N 20-4-4106715-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию АО "Санофи-Авентис Груп", держатель или владелец регистрационного удостоверения, производство (все стадии) "ХИНОИН Завод Фармацевтических продуктов ЗАО" (Венгрия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
"Но-шпа" (МНН - "Дротаверин"), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (5) - пачки картонные, в размере 370,48 рублей;
"Но-шпа" (МНН - "Дротаверин"), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные, в размере 74,13 рублей.
А.Ю. Цариковский
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 18 сентября 2019 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 18.09.2019