Приложение 2. Редакция пункта 5.9 к "Инструкции о порядке работы по доведению квот, выдаче лицензий и ведению Федерального банка лицензий", утвержденной приказом по МВЭС России от 09.03.94 N 107

Приложение 2

к приказу МВЭС РФ

от 18 июня 1997 г. N 315

Редакция пункта 5.9 к "Инструкции о порядке работы по доведению квот, выдаче лицензий и ведению Федерального банка лицензий", утвержденной приказом по МВЭС России от 09.03.94 N 107.

"5.9. Ввоз и вывоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций".

Порядок ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций определен Положением, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 27 мая 1997 года N 647 "О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций".

В соответствии с указанным Положением ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в приложение N 1 к Положению, ввоз и вывоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (приложение N 2 к Положению), осуществляются по лицензиям, выдаваемым уполномоченными МВЭС России в регионах (субъектах) Российской Федерации.

Лицензии выдаются в соответствии с "Положением о порядке лицензирования экспорта и импорта товаров (работ, услуг) в Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 октября 1996 г. N 1299.

ГАРАНТ:

Вышеназванное Положение о порядке лицензирования экспорта и импорта товаров (работ, услуг) в РФ утратило силу

См. Положение о лицензировании в сфере внешней торговли товарами, утвержденное постановлением Правительства РФ от 9 июня 2005 г. N 364

Основанием для рассмотрения заявления на выдачу лицензии в МВЭС России, после его предварительного согласования в Постоянном комитете по контролю наркотиков при Минздраве России (заполнение реквизита бланка заявления "Особые условия") являются его согласование соответствующим федеральным органом исполнительной власти (посредством заполнения реквизита 22 бланка заявления, установленного МВЭС России образца):

- на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в медицинских целях - Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее - Минздрав России);

- на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в ветеринарных целях - Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации (далее - Минсельхозпрод России).

Выдача генеральных лицензий осуществляется по решению Правительства Российской Федерации. Во всех остальных случаях оформляются разовые лицензии сроком действия не более 12 текущих месяцев, начиная с даты выдачи лицензии.

При оформлении лицензии устанавливается следующий порядок заполнения отдельных ее реквизитов:

14 - указывается наименование объекта экспорта по ТН ВЭД, а в комментарии - его наименование.

Примечание: В случае, если программа обработки лицензий не позволяет разместить всю информацию в реквизите 14, допускается ссылка в "согласно приложению к лицензии" или размещение части информации в реквизите 24 бланка лицензии.

16 - единицы измерения в соответствии с ТН ВЭД на данную группу товаров.

20 - указывается должность, Ф.И.О. уполномоченных лиц Минздрава России или Минсельхозпрода России, согласовавших выдачу лицензий, номер и дата согласования; номер и дата контракта с иностранным партнером; номер и дата договора комиссии (если заявителем выступает фирма-посредник);

22 - должность, Ф.И.О. уполномоченного представителя ДРВЭД, согласовавшего выдачу лицензии, дата согласования.

Продление срока действия лицензий осуществляется в соответствии с общим порядком."