Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ДОКУМЕНТ

Статья 1

Статья 1

Внести в Федеральный закон от 2 января 2000 года N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 2, ст. 150; 2006, N 1, ст. 10; 2011, N 30, ст. 4590, 4596; 2019, N 52, ст. 7765; 2020, N 9, ст. 1139) следующие изменения:

1) в абзаце первом пункта 2 статьи 3 слово "Запрещается" заменить словом "Запрещаются", дополнить словами ", а также распространение информации, содержащей предложения о розничной торговле, в том числе дистанционным способом, биологически активными добавками";

2) статью 6 дополнить пунктами 1.1 и 1.2 следующего содержания:

"1.1. Правительство Российской Федерации устанавливает критерии качества биологически активных добавок и сырья для их изготовления в зависимости от степени их влияния на здоровье человека, а также условия для обеспечения соблюдения таких критериев, в том числе в отношении биологически активных добавок, произведенных на территории Российской Федерации.

1.2. Правительство Российской Федерации вправе устанавливать особенности применения биологически активных добавок на территории Российской Федерации, особенности регистрации таких добавок, произведенных отечественными производителями.";

3) пункт 3 статьи 17 после слов "пищевых продуктов для питания детей" дополнить словами ", в том числе биологически активных добавок,";

4) пункт 4 статьи 18 после слов "пищевых продуктов" дополнить словами ", в том числе биологически активных добавок,";

5) главу IV.2 дополнить статьей 25.7 следующего содержания:

"Статья 25.7. Особенности обеспечения отдельных категорий граждан биологически активными добавками

1. Медицинские работники вправе назначать отдельным категориям граждан биологически активные добавки, зарегистрированные и отвечающие качеству и безопасности в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае наличия у таких граждан показаний к применению биологически активных добавок и в соответствии со схемами применения, установленными в методических рекомендациях, утвержденных федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения.

2. Перечень биологически активных добавок и перечень заболеваний (состояний) и факторов риска развития заболеваний (состояний), при которых могут быть назначены биологически активные добавки, устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения.

3. На медицинских работников при назначении ими биологически активных добавок распространяются ограничения, установленные частью 1 статьи 74 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".