Сравнительный анализ ГОСТ ISO 10993-5-2011 и ГОСТ ISO 10993-5-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro - Специально для Системы ГАРАНТ, март 2024 г.

Сравнительный анализ
ГОСТ ISO 10993-5-2011 и ГОСТ ISO 10993-5-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro

С 1 июня 2024 г. утрачивает силу

и вводится в действие

ГОСТ ISO 10993-5-2011
"Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro"
(введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1308-ст)

ГОСТ ISO 10993-5-2023
"Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro"
(введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 октября 2023 г. N 1089-ст)
(первоначальная редакция)

Красным фоном будет отмечен измененный и исключенный текст старого документа,
синим - новый и измененный (переработанный) текст нового документа.

Тексты сравниваемых актов существенно различаются по структуре.
Для повышения качества сравнения расположение отдельных структурных единиц изменено.

Актуальная версия заинтересовавшего Вас документа доступна только в коммерческой версии системы ГАРАНТ. Вы можете подать заявку на получение полного доступа к системе бесплатно на 3 дня.

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.