Приложение N 2. Технические характеристики

N

Параметр

Требуемое значение

1.

Международное непатентованное наименование

2.

Торговое наименование

3.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата

4.

Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата

5.

Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности

6.

Единица измерения Товара

7.

Количество Товара в единицах измерения

В случае заключения Контракта по результатам конкурентных процедур закупок:

8.

Информация о Товаре:

8.1.

Товар, произведенный на территории государств - членов Евразийского экономического союза:

Торговое наименование лекарственного препарата

Лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке

Наименование страны происхождения Товара (с указанием данных документа, подтверждающего страну происхождения товара - при наличии)

Единица измерения

Количество в единицах измерения

1.

2.

Итого:

8.2.

Товар иностранного происхождения:

Торговое наименование лекарственного препарата

Лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке

Наименование страны происхождения Товара

Единица измерения

Количество в единицах измерения

1.

2.

Итого:

Примечание:

в случае применения ограничений, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"*(43), при заключении и исполнении контракта не допускается замена лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения, указанных в заявке, содержащей предложение о поставке лекарственного препарата;

в случае применения условий допуска, предусмотренных подпунктом "г" пункта 8 приказа Министерства экономического развития Российской Федерации от 25 марта 2014 г. N 155 "Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"*(44), не допускается замена страны происхождения данных товаров, указанных в заявке, за исключением случая, когда в результате такой замены страной происхождения товаров будет являться государство - член Евразийского экономического союза.

В случае заключения Контракта без проведения конкурентных процедур закупок:

8.

Лекарственная форма, дозировка лекарственного средства и количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке

9.

Наименование страны происхождения Товара

10.

Остаточный срок годности

(указывается в соответствии с требованиями, установленными в технической части документации).