Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 января 2017 г. N 32н "Об утверждении Порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, и формы заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта"
-
Приложение N 1. Порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт
-
Приложение N 2. Заявление о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта
В соответствии со статьей 9 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) приказываю:
утвердить:
Порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, согласно приложению N 1;
форму заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
|
Министр |
В.И. Скворцова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 марта 2017 г.
Регистрационный N 45844
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 января 2017 г. N 32н "Об утверждении Порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, и формы заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 марта 2017 г.
Регистрационный N 45844
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 6 марта 2017 г.
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 января 2019 г. N 30н
Изменения вступают в силу с 30 июня 2019 г.
Открыть документ в системе ГАРАНТ