Приложение N 3. Программа обследования первично-выявленного носителя маркеров парентеральных вирусных гепатитов

Приложение N 3
к приказу Минздрава РТ
и Госкомсанэпиднадзора РТ
от 23, 11 июля 1996 г. N 515, 88-О

Программа
обследования первично-выявленного носителя маркеров
парентеральных вирусных гепатитов

Впервые выявленные носители маркеров парентеральных ВГ обследуются в инфекционном отделении (стационаре) или амбулаторно в КИЗе поликлиник с целью исключения хронических заболеваний печени.

Обследование включает:

1. Сбор эпидемиологического анамнеза: с указанием парентеральных вмешательств, прибытие из регионов гиперэпидемичных по парентеральным ВГ (страны Средней Азии, Молдова, Республика Тува, Саха-Якутия, Кабардино-Балкария, Приморский край) и семейных контактов с больными или носителями, наличие заболеваний, передающихся половым путем.

2. Клинический осмотр: обращается внимание на окраску видимых слизистых и кожи, размеров печени и селезенки, внепеченочные знаки.

3. Лабораторное обследование:

- функциональные пробы печени (фракции билирубина, активность АЛТ в 1,5 раза выше нормы), ACT, показатели тимоловой и сулемовой проб), белковые фракции крови;

- полный анализ крови и мочи;

- расширенное обследование на маркеры парентеральных вирусных гепатитов (на HBs-Ag, HBe-Ag, анти-HBs, анти-НВсоr класса IgM, анти-НВе, HD-антиген, анти-HD).

4. Инструментальное обследование:

- УЗИ печени;

- биопсия печени с морфологическим исследованием биоптата (при подозрении на хронический гепатит).