Приложение. Методические рекомендации для врачей. Побочные реакции на лекарственные средства

Приложение
к приказу Минздрава РТ
от 7 декабря 2004 г. N 1513

Министерство здравоохранения Республики Татарстан

Методические рекомендации для врачей

С изменениями и дополнениями от:

31 декабря 2005 г.

Побочные реакции на лекарственные средства

Основные понятия и термины, которые используются при изучении осложнений фармакотерапии (по определению экспертов ВОЗ, используемые национальными центрами по безопасности лекарств):

Нежелательные эффекты лекарственных средств (НЭЛС) - любые вредные эффекты, возникающие при применении лекарственных препаратов.

Неблагоприятная побочная реакция - это любая непреднамеренная и вредная для организма человека реакция, возникающая при использовании препарата в обычных дозах с целью профилактики, лечения и диагностики.

Побочные явления - любые неблагоприятные с медицинской точки зрения проявления, которые возникают во время лечения препаратом, но которые не обязательно имеют причинно-следственную связь с этим лечением. Возможно, что неблагоприятные проявления совпадают по времени с приемом препарата.

Побочное действие лекарств (ПДЛ), побочный эффект - любое непреднамеренное действие лекакрственного средства (выходящее за рамки рассчитанного терапевтического), обусловленное его фармакологическими свойствами, наблюдаемое при использовании лекарства в рекомендуемых дозах. Основные элементы этого определения - фармакологическая природа эффекта, его непреднамеренность и не результат передозировки.

Побочная реакция на лекарственное средство - неожиданный и нежелательный эффект, проявляющийся у больного при приеме ЛС в терапевтической (диагностической, профилактической дозе). Под ЛС понимают любое вещество, используемое для диагностики, лечения и профилактики болезни. Побочная реакция возникает в течение определенного времени после введения препарата (Sword Richard D.D., R.Patterson, 2000).

Серьезные побочные явления - события, наступившие при применении лекарственных препаратов, такие как смерть, или угрожающие жизни состояния, инвалидизация, госпитализация или ее удлинение, появление врожденных аномалий, злокачественных новообразований, могут быть следствием передозировки. Разница между серьезными и тяжелыми побочными явлениями:

- Серьезные - предполагается значительный вред или ущерб для больного вследствие развития состояний, предусмотренных определением "серьезные побочные явления"

- Тяжелые - предполагается степень выраженности побочных явлений

Несерьезная неблагоприятная побочная реакция определяется как любая из побочных реакций, которая не отвечает критериям "серьезной побочной реакции".

Местные реакции - реакции в месте применения лекарства.

Реакции взаимодействия - реакции, возникающие на фоне приема нескольких препаратов, которые являются следствием их взаимного влияния на процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выделения и выведения из организма.

Идиосинкразия - состояние, при котором неблагоприятная реакция на первое введение препарата проявляется в фармакологически неожиданной и извращенной форме.

Аллергические (иммунные) лекарственные реакции - это повышенная чувствительность организма к лекарственному препарату, в основе которой лежат иммунологические механизмы. Кроме аллергических реакций в практике врача могут встречаться сходные по клиническим проявлениям, но отличающиеся механизмами развития псевдоаллергические (неиммунные) реакции.

Проблема безопасности лекарств актуальна для клинической медицины. О важности и необходимости изучения безопасности лекарств свидетельствует Международная программа ВОЗ по мониторированию лекарств. Прогресс фармакотерапии любого заболевания зависит в значительной степени от знания и умения каждого практикующего врача распознавать побочные реакции на лекарственные препараты, лечить больных, имеющих лекарственные осложнения, уменьшать или предотвращать риск лекарственной терапии. В последние годы в связи с успехами фармакологии и созданием большого числа новых ЛС, применение и злоупотребление лекарственными препаратами постоянно возрастает. К концу 80-х годов номенклатура используемых медикаментов в США составляла 26000 наименований, в ФРГ - 5000, в Англии - 55000, в ГДР - 4000, во Франции и Греции - 25000, в Испании - 15000, в Швейцарии - 10000, в Австрии - 8000, в Польше - 6000, в СССР - 5000, в Финляндии - 4400, Нидерландах - 4000, Швеции - 3740, Дании - 2400, Болгарии и Норвегии - 2000, Чехословакии - 1400, Румынии - 900, Венгрии - 1150.

Статистика и учет побочных эффектов ЛС представляет собой сложную проблему ввиду того, что многие реакции остаются нераспознанными и(или) не сообщаются врачами в центры по мониторингу за побочным действием лекарств. Комитеты по контролю за ПДЛ, созданные в России, Франции, Великобритании, компьютеризированная система извещения и контроля за ПДЛ - Med Watch в США, и некоторых других странах, позволяют получить более полную информацию по данной проблеме. Однако число побочных лекарственных реакций неуклонно возрастает, а цифры официальной статистики не в полной мере отражают реальную ситуацию по данной проблеме в связи со сложностью учета и интерпретации нежелательных эффектов ЛС.

Статистика: США

Побочные реакции как причина госпитализации - 4,2-6%

Ежегодно госпитализируются 5,5-8,8 млн. человек вследствие развития побочных лекарственных реакций

Drug Safety, 6, 1997

Удлинение сроков госпитализации из-за возникших побочных реакций - от 1 до 5,5 дней

Частота возникновения побочных реакций у госпитализированных больных составляет 1,5-35%

Dormann H., 2000

Анализ 39 исследований, проведенных в 1966-1996 гг., показал:

- серьезные побочные реакции возникали ~ у 7% больных,

- летальные - у 0,32% больных.

Ротеranz еt аl, JAMA, 1998, 279, 15:1200-1217.

- В США в обычной 700-коечной больнице на лечение подобных ятрогенных осложнений ежегодно расходуется 5,6 млн.долларов. Расходы, связанные с ПДЛ и смертностью в США ежегодно составляют 76 млрд.долларов.

Белоусов Ю.Б. и др. Основы клинической фармакологии и рациональной

фармакотерапии: Руководство для практикующих врачей. -

М.: Бионика, 2002. - С.70

- Анафилактический шок развивается с частотой 30:100000 в популяции

Yocum M.W. Mayo Clin Proc., 1994, 69, 16-23

- Анафилактический шок регистрируется у 1 из 3000 госпитализированных больных, с летальными исходами до 500 случаев в год.

James T.Li.Annals of Allergy, Asthma &Immunology, 2000, 84, 1-2.

Статистика: Франция

В 1999 году около 10% от количества всех госпитализированных больных составляли больные с осложнениями лекарственной терапии: в 33% случаев - серьезными и в 1,4% - летальными.

Во Франции в 1992-1994 гг. среди 1585 больных в периоперативном периоде у 813 развивались побочные реакции на ЛС (51,3%).

Laxenair M.C. Fnn.Fr.Anest.Reanim, 1994, 13, 3, 301-310.

Статистика: Великобритания

Ежегодно регистрируют около 2000 больных с кровотечениями из ЖКТ и 200 летальных исходов (на 11 млн. назначений) в результате применения НПВС

Somervillе К.. et all Lancet 1996, 1, 462.

Смертность от ПДЛ (исключая врачебные ошибки и злоупотребления) занимает 5 место после

- сердечно-сосудистых заболеваний,

- рака,

- болезней легких,

- травм.

Семинар "Контроль безопасности лекарств", ВОЗ, 2000.

- В США ежегодно погибают:

44000 человек - вследствие медицинских ошибок,

43500 человек - в результате автомобильных аварий,

42500 человек - от рака молочной железы,

16516 человек - от СПИДА.

США, Нosрitаl statistics 1999.

Статистика: Россия

- Всесоюзным центром по изучению побочного действия лекарств за 10-летний период (1970-1980 гг.) зарегистрировано 13238 ПДЛ, из них 9406 (71,05%) аллергического генеза, 520 случаев лекарственного анафилактического шока (3,9%), 48 - фатальных (0,3%). Лекарственный анафилактический шок развивался в 1:4,4 млн. в популяции.

Лопатин А.С. Лекарственный анафилактический шок. - М.:

Изд-во Медицина. - 1983. - 158 с.

- По данным скорой помощи только за один год (2000 г.) в Москве зарегистрировано 192 случая анафилактического шока.

Намазова Л.С. Неотл. терапия, 2001, N 2, с.39-43

- Количество вызовов скорой медицинской помощи в г.Москве по поводу острых аллергических реакций увеличилось на 36% в 1999 г. по сравнению с 1997 г.

Гурарий М.Э. Неотл. терапия. - 2001. - N 1. - с.12-13.

- В Казани по данным скорой медицинской помощи и аллергологического отделения ГКБ N 7, которое оказывает круглосуточную неотложную помощь больным с острыми аллергическими реакциями за 9-летний период (1992-2000 гг.) зарегистрировано 153 случая анафилактического шока, из них 103 - лекарственного генеза, т.о. анафилактический шок развивался с частотой 0,19:10000 (1 случай на 52 тыс. взрослого населения в год). Количество обращений за скорой медицинской помощью в связи с острыми реакциями на ЛС возросло с 1995 по 1999 гг. на 38,2%, а госпитализированных - более чем в два раза.

Решетникова И.Д., Фассахов. Р.С., Низамов И.Г.//Аллергология. -

N 4.- 2000. - С.3-6.

Факторы, поддерживающие высокий уровень
осложнений фармакотерапии:

- рост потребления ЛС населением;

- широкое распространение самолечения вследствие доступности лекарств (возможности приобретения их без рецептов);

- недостаточность и запаздывание медицинской информации о ПДЛ;

- полипрагмазия и политерапия;

- загрязнение окружающей среды промышленными отходами;

- инфекционные, паразитарные, вирусные и другие заболевания, которые сами по себе не являются аллергическими, но способствуют в силу особенностей патогенеза, формированию сенсибилизации и выработке аллергических антител в ответ на самые различные аллергены, в том числе и лекарственные (в частности на пенициллин у больных с микозами, различными вялотекущими хроническими инфекциями, требующими частого и длительного назначения антибактериальной терапии);

- применение антибиотиков, витаминов и других препаратов для лечения и откорма скота, создающее возможность сенсибилизации населения в связи с содержанием данных препаратов в пищевых продуктах (мясо, молоко), полученных от этих животных.

Классификация реакций на лекарственные препараты

Выделяют четыре типа побочных эффектов ЛС. (1)

Тип А - частые предсказуемые реакции, связанные с фармакологической активностью ЛС, могут наблюдаться у любого индивидуума;

- Токсичность, связанная с передозировкой ЛС (гепатотоксичность высоких доз парацетамола)

- Второстепенные побочные эффекты (седативный эффект антигистаминных ДС)

- Вторичные побочные эффекты (дисбактериоз при использовании антибиотиков)

- Токсичность, связанная с лекарственным взаимодействием (побочное действие теофиллина при взаимодействии с эритромицином)

Тип В - нечастые, непредсказуемые реакции, встречающиеся только у чувствительных людей;

- Лекарственная непереносимость

- Идиосинкразия

- Гиперчувствительность (иммунологическая)

- Псевдоаллергические реакции (неиммунологические)

Тип C - реакции, связанные с длительной терапией (лекарственная зависимость);

Тип D - канцерогенные, мутагенные и тератогенные эффекты ЛС.

Побочные реакции на ЛС разделяют на две группы (5):

1. Прогнозируемые побочные реакции, которые:

а) часто дозозависимы,

б) связаны с известными фармакологическими свойствами ЛС,

в) составляют до 80% и более побочных эффектов при использовании этих ЛС;

2. Непрогнозируемые побочные реакции, которые:

а) обычно не зависят от дозы,

б) обычно не связаны с известными фармакологическими свойствами препарата,

в) часто связаны с иммунологической реактивностью больных или с генетическими особенностями больных, подверженных таким реакциям.

В классификацию не входят реакции, относящиеся к событиям, совпадающим по времени с введением ЛС или с самой процедурой введения препарата, но не связанные с ЛС как таковым. Такие реакции часто ошибочно расценивают как побочное действие ЛС, в связи с чем больные необоснованно избегают употребления этих средств. В частности, после парентерального введения ЛС могут наблюдаться психофизиологические реакции в виде истерического невроза, гипервентиляции, вегетативно-сосудистых расстройств (обмороков). Некоторые из этих реакций представляют собой проявление скрытых психических заболеваний. Прием плацебо может вызывать развитие состояния, напоминающего анафилактический шок. Другую группу субъективных и объективных признаков называют совпадающими реакциями. Они появляются в процессе лечения болезни или на фоне приема препарата и могут быть ошибочно приписаны ЛС (например, появление вызванной вирусом экзантемы или даже крапивницы на фоне лечения антибиотиком).

Определение причинно-следственной связи является обязательным этапом диагностического процесса. Как распространенный метод определения степени достоверности причинно-следственной связи между возникшей реакцией и получаемым пациентом лекарством, в лечебных учреждениях широко используется, разработанная в 70-х годах XX столетия, шкала Наранжо. Она предусматривает выявление следующих степеней достоверности причинно-следственных связей: определенно, вероятно, возможно, сомнительно (прил.1).#

В табл.1 представлена классификация побочных реакций на ЛС с последующими краткими комментариями. Представленную классификацию побочных реакций на ЛС следует рассматривать как рабочую. Нередко ту или иную реакцию невозможно отнести к одной из рассмотренных рубрик. Необходимо, однако, преодолеть распространенную практику отнесения любой реакции на ЛС к аллергическим.

Таблица 1

Классификация побочных реакций на лекарственные средства
Sword Richard D.D., R.Patterson, 2000

Прогнозируемые побочные реакции	Непрогнозируемые побочные реакции, появляющиеся у чувствительных больных
Передозировка: токсичность Собственно побочные эффекты: немедленного характера замедленного характера Вторичные или непрямые эффекты: связанные со свойствами ЛС связанные с характером болезни Взаимодействие ЛС	Непереносимость Идиосинкразические реакции Аллергические реакции Псевдоаллергические реакции

Передозировка: токсичность

Токсические эффекты ЛС напрямую связаны с его общей или местной концентрацией. Обычно такие эффекты предсказуемы, исходят из результатов исследований на животных, при превышении пороговой концентрации могут развиться у любого пациента. Каждому ЛС присущи свои токсические эффекты. К передозировке может привести случайный или умышленный (попытка суицида) прием избыточной дозы ЛС либо кумуляция вещества в организме, вызванная нарушением нормального метаболизма или выведения ЛС. Так, токсичность морфина повышается при заболевании печени (неспособность к детоксикации ЛС) или микседеме (сниженная интенсивность обменных процессов). Токсичность хлорамфеникола для грудных детей связана с незрелостью глюкуронил-конъюгирующей системы, что приводит к накоплению больших концентраций препарата (или его метаболитов). Кумуляция с последующим токсическим эффектом развивается и при почечной недостаточности (например, для аминогликозидов и других средств, выводимых преимущественно с мочой).

Побочные эффекты

Наиболее часто врач встречается с этой группой неблагоприятных реакций на ЛС. Реакции обычно проявляются при использовании терапевтических доз препарата. ЛС нередко обладает несколькими фармакологическими свойствами одновременно, в то время как поводом для его назначения служит лишь один из эффектов терапевтического воздействия. Другие фармакологические эффекты в этом случае расценивают как побочные. Побочные реакции большинства используемых ЛС хорошо известны и описаны в справочниках.

Так, антигистаминные препараты первого поколения вызывают седативный эффект, связанный с побочным воздействием на ЦНС; антихолинергические свойства блокаторов гистаминовых рецепторов вызывают сухость во рту, нарушения зрения, задержку мочи.

Тетрациклин приводит к появлению постоянного серо-коричневого окрашивания зубов, вызывая гипоплазию эмали.

Аминогликозиды оказывают:

- повреждающее действие на улитку, которое вначале проявляется нарушением слышимости высоких тонов (предсказуемый эффект), в дальнейшем вследствие кумулятивного ототоксического действия происходят необратимые нарушения слуховой и вестибулярной функции.

Максимальная кумулятивная доза канамицина - 50 г, стрептомицина - 100 г.

Пороговые плазменные концентрации (through) гентамицина - 2 мкг/мл, амикацина - 10 мкг/мл, канамицина - 10 мкг/мл

- обратимое нефротоксическое действие (острый канальцевый некроз, интерстициальный нефрит) (предсказуемый эффект),

- реакции гиперчувствительности,

- угнетение кроветворения.

Линкозамиды (клиндамицин, линкомицин) приводят к развитию:

- Псевдомембранозного колита (Clostridium dificile) до 20%, с возможным летальным исходом, чаще у женщин и пожилых; (предсказуемый эффект).

- Угнетения кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз);

- Нарушения функции печени (желтуха, биохимические тесты);

- Блокады нервно-мышечной передачи (послеоперационное угнетение дыхания)

- Реакции гиперчувствительности - 10%;

- Линкомицин - гипотензии, остановки сердца.

Фторхинолоны вызывают:

- Повреждение хрящевой ткани (обратимое): артропатии, артралгии, тендиниты, теносиновиты крупных суставов, разрывы сухожилий (ахиллово сухожилие, сухожилия плечевого пояса), обострение миастении. Риск повышается при одновременном использовании ГКС, в пожилом возрасте, при двигательных нагрузках (предсказуемый эффект).

- Сонливость-бессонница (кошмарные сновидения), нарушения зрения, галлюцинации, психотические расстройства, депрессии.

- Судороги (предсказуемый эффект) при эпилепсии и без нее; при взаимодействии с НПВС (фенбуфен, напроксен), хлорохином, противовирусными препаратами, ксантинами.

- Рвоту, диарею, боли в животе, псевдомембранозный колит (предсказуемый эффект).

- Угнетение кроветворения - очень редко.

- Реакции гиперчувствительности: фотосенсибилизация, зуд кожи, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

- Развитие резистентности микроорганизмов.

Побочные эффекты метронидазола:

- угнетение кроветворения вплоть до аплазии костного мозга;

- необратимая глухота;

- обратимая миопия;

- псевдомембранозный колит;

- лекарственный гепатит;

- судороги, периферические нейропатии;

- реакции гиперчувствительности.

Хлорамфеникол вызывает:

- Угнетение костного мозга:

А. Обратимое, дозозависимое (Спл > 25 мкг/мл).

Механизм развития - нарушение белкового синтеза в клетках костного мозга => лейко-, эритро-, тромбоцито- пении.

Б. Необратимое, не зависимое от дозы - тяжелая апластическая анемия (1:20000-1:50000).

Исходы: смертельный, развитие миелобластного лейкоза.

Развивается через латентный период (месяцы, годы) при любом пути введения - в/в, внутрь и местно (глазные капли).

Механизма развития - образование нитро-бензиновых радикалов in vivo.

В. Серый синдром

У недоношенных (40% летальных исходов).

К побочным эффектам отсроченного характера относят мутагенные, тератогенные и канцерогенные эффекты. Так, установлена взаимосвязь между развитием рака эндометрия и длительным приемом эстрогенов; рака мочевого пузыря и применением циклофосфамида.

Непрямые эффекты

Вторичные эффекты - непрямые, не обязательно неизбежные последствия первичного фармакологического действия ЛС. Их часто ошибочно интерпретируют как проявления другого заболевания, а не результат применения ЛС. Пример такого побочного действия - развитие псевдомембранозного колита, когда на фоне антибактериальной терапии (прежде всего при использовании ампициллина, клиндамицина и цефалоспоринов) в ЖКТ уменьшается число конкурирующих микробов, приводящее к размножению Clostridium difficile. Другими примерами вторичных эффектов ЛС являются дисбактериоз, кандидамикоз, антибиотикорезистентность.

Антимикробные средства могут вызывать развитие и других реакций, напоминающих проявления гиперчувствительности. Проявления феномена Яриша-Герцгеймера - лихорадка, озноб, головная боль, кожные высыпания, отек, лимфаденопатия, обострение ранее существовавших кожных заболеваний - развиваются вследствие действия микробных эндотоксинов и других метаболитов, высвобождающихся при гибели микроорганизмов под действием ЛС. Эту реакцию наблюдают при лечении пенициллином сифилиса и лептоспироза, а также при терапии некоторых паразитарных и грибковых инфекций. При продолжении лечения проявления феномена исчезают, что подтверждает его неаллергическую природу. Часто развиваются кожные высыпания у больных с инфекционным мононуклеозом при назначении ампициллина, а также при использовании ко-тримоксазола у больных ВИЧ-инфекцией.

Взаимодействие лекарственных средств

Взаимодействие ЛС может приводить к изменению эффекта одного ЛС другим, введенным раньше или одновременно с ним. Такие реакции встречаются относительно редко. Кроме того, не все взаимодействия ЛС приводят к неблагоприятным реакциям, а некоторые из них могут быть с пользой применены в клинике. Однако в связи с тем, что число одновременно принимаемых больными препаратов растет, вероятность нежелательного лекарственного взаимодействия повышается. Наиболее часто такие реакции отмечены среди пациентов, принимающих от 4 до 8 препаратов одновременно, поэтому группу высокого риска в этом отношении представляют лица пожилого возраста, нередко получающие одновременно большое число медикаментов. Опасность лекарственного взаимодействия возрастает в тех случаях, когда больного лечат несколько врачей. В каждом случае врач должен определить, какие медикаменты принимает больной, так как в их числе могут быть и не прописанные ему средства.

Так, теофиллин, применяемый в обычных терапевтических дозах, может вызвать токсическое действие при добавлении к лечению эритромицина, ингибирующего печеночный метаболизм теофиллина и приводящего к передозировке последнего.

Антигистаминные препараты второго поколения - терфенадин и астемизол - метаболизируются при участии оксидаз цитохрома Р-450. В связи с этим противопоказано использование этих ЛС в сочетании с препаратами, ингибирующими данную ферментную систему - имидазольными противогрибковыми препаратами (кетоконазолом, итраконазолом) или макролидными антибиотиками (эритромицином, кларитромицином). Возросшие в результате взаимодействия ЛС концентрации исходных антигистаминных препаратов приводят к удлинению интервала QT, вызывая развитие потенциально угрожающих жизни желудочковых аритмий. В то же время применение кетоконазола больными, получающими лоратадин, также повышает его концентрацию в плазме, но не удлиняет интервал QT и не повышает риск возникновения аритмий.

Непереносимость

При непереносимости характерный фармакологический эффект ЛС выражен в значительно большей степени и часто развивается при приеме даже очень малой дозы медикамента. Появление шума в ушах при приеме больших доз салицилатов и хинина отмечает большинство больных, но некоторые пациенты жалуются на него после приема даже одной средней или низкой дозы. Такой нежелательный эффект может быть генетически детерминированным, наблюдается он и у лиц, находящихся на крайних точках фармакологической кривой "доза-эффект".

Если непереносимость обычно означает количественно возросший фармакологический эффект, то идиосинкразические и аллергические реакции - качественно измененные и необъяснимые с точки зрения фармакологических позиций эффекты при использовании ЛС в обычных терапевтических дозах.

Идиосинкразические реакции

Идиосинкразия - качественно ненормальный и непредсказуемый ответ на ЛС, отличающийся от его обычного фармакологического действия. Несмотря на то, что идиосинкразия по клиническим проявлениям может напоминать проявления гиперчувствительности, она не имеет ничего общего с аллергическими реакциями.

Наиболее известный пример идиосинкразической реакции - гемолитическая анемия, развивающаяся при использовании оксидантов или их метаболитов у аборигенов Африки и Средиземноморья и у 10-13% мужчин афро-американского происхождения (сцепленный с полом доминантный признак). Примерно 25% афро-американок относятся к носителям детерминанты, из них только у 20% выраженность признака имеет клиническое значение. Более выраженная форма характерна для представителей белой расы - выходцев из Средиземноморья. В эритроцитах таких больных наблюдается недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, ключевого фермента метаболизма глюкозы. Хотя исходные наблюдения этого феномена касались больных, получавших примахин, известно более 50 ЛС, индуцирующих гемолиз у дефицитных по ферменту лиц, среди них клинически наиболее значимы три класса препаратов: сульфаниламиды, нитрофураны и водорастворимые препараты витамина К. При подозрении на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы диагноз уточняют по результатам простых тестов с использованием оценки окисления гемоглобина, восстановления красителя или флюоресценции.

Исследованием генетических дефектов, приводящих к побочным реакциям на ЛС, занимается раздел клинической фармакологии - фармакогенетика.

Аллергические реакции

Большинство побочных лекарственных реакций не имеют отношения к аллергии, и только от 2,5% до 7,8% из них имеют аллергическую природу, однако предполагают у себя наличие лекарственной аллергии или ошибочно отнесены к числу сенсибилизированных к лекарственному средству до 15% пациентов. Аллергические реакции развиваются у незначительного числа получающих конкретное ЛС больных. Развитие аллергических лекарственных реакций зависит от частоты их назначения и предпочтения в различных странах.

В основе лекарственной аллергии могут лежать 4 типа аллергических реакций (Gell P., Coombs R., 1975)

Таблица 2

Тип аллергической реакции	Клинические проявления
1. Реакции немедленного (анафилак- тического) типа (I тип), обуслов- ленный IgE - антителами.	Некоторые формы крапивницы и отека Квинке, анафилактический шок, прис- туп бронхиальной астмы
2. Цитотоксические реакции (II тип), опосредованные IgG и IgM	Иммунные цитопении (агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопе- ния), гломерулонефрит
3. Иммунокомплексные или артюсопо- добные (III тип), протекающие при участии IgG и IgM c образованием циркулирующих иммунных комплексов	Сывороточная болезнь, сывороточнопо- добные реакции, некоторые формы ал- лергических васкулитов (синдром Шен- ляйн-Геноха), экзогенный аллергичес- кий альвеолит, эозинофильный легоч- ной инфильтрат, феномен Артюса
4. Реакции замедленного типа (IV тип), клеточно-опосредованные, Тзависимые реакции с участием сен- сибилизированных Т-лимфоцитов	Контактный аллергический дерматит

Аллергические реакции на ЛС встречаются у незначительного числа получающих конкретное ЛС больных; их развитие непредсказуемо (в том числе по типу и выраженности проявлений) и не связано с фармакологическими эффектами препарата. В отличие от идиосинкразии лекарственная аллергия вызвана реакцией иммунной системы. Термин лекарственная аллергия, или гиперчувствительность, применяют только по отношению к реакциям, в основе которых лежат иммунологические механизмы развития.

Аллергический механизм подтверждает выявление аллергенспецифических АТ и/или сенсибилизированных лимфоцитов. Диагноз лекарственной аллергии основывается на грамотно собранном аллергологическом анамнезе, сведений о непереносимости лекарственных препаратов и с учетом перекрестных реакций между некоторыми из них; типичных клинических проявлениях; постановке кожных проб (капельных или скарификационных, но ни в коем случае не с непереносимым по данным анамнеза лекарственным препаратом); в редких случаях под строгим контролем врача-аллерголога прибегают к введению подозреваемого вещества (провокационный тест). При указании на лекарственную аллергию всегда рассматривается вопрос о назначении альтернативного лекарственного препарата. Аллергическую реакцию на ЛС при наличии клинических и лабораторных данных можно заподозрить и при отсутствии прямых иммунологических доказательств (таблица 3). При этом следует помнить, что ни один из этих критериев в отдельности не относится к абсолютно надежным.

Немедленные реакции (острая крапивница и/или ангионевротический отек, анафилактический шок) проявляются в течение первых нескольких минут после приема препарата (как правило первые 30 минут). Отсроченные - спустя 1 час и в течение первых суток, проявляясь высыпаниями, отеками Квинке. Замедленные реакции (разнообразные и сопровождающиеся лихорадкой высыпания на коже, которые могут напоминать проявления сывороточной болезни; реже встречающиеся гематологические расстройства; реакции с нарушением функции печени, легких, почек; васкулиты и волчаночноподобный синдром) проявляются через 3 дня и более от начала применения ЛС.#

Для подтверждения аллергической природы реакции на ЛС желательно проводить специальные иммунологические исследования. Однако, за редким исключением, безопасные тесты in vivo и простые быстрые ориентировочные тесты in vitro для точной диагностики лекарственной аллергии отсутствуют. Наиболее достоверным подтверждением диагноза является провокационный тест с осторожным введением подозреваемого ЛС, но в большинстве случаев такой риск не оправдан.#

Таблица 3

Клинические критерии аллергических реакций
на лекарственные средства

- Аллергические реакции появляются лишь у некоторых больных, получающих ЛС, и не могут быть предсказаны из результатов исследований на живот- ных. - Клинические проявления реакции не имеют ничего общего с известными фармакологическими свойствами препарата. - При отсутствии предшествующего контакта с ЛС симптомы аллергии прояв- ляются не раньше второй недели лечения. При повторном контакте с ЛС (даже через несколько лет после первичного сенсибилизирующего воздейс- твия) реакция на прием препарата может развиться очень быстро. Чаще всего, если ЛС хорошо переносится в течение нескольких месяцев и более, вероятность сенсибилизации к нему мала. Это обстоятельство должно учи- тываться при определении подозреваемого препарата среди многих принима- емых ЛС. - Аллергическая реакция на ЛС обычно проявляется в виде известных ал- лергических заболеваний - анафилакттического# шока, крапивницы, отека Квинке, приступов бронхиальной астмы, или сывороточной болезни. Кроме того, гиперчувствительность к ЛС может вызвать кожные высыпания, лихо- радку, легочные инфильтраты с эозинофилией, симптомы гепатита, острого интерстициального нефрита, волчаночного синдрома. - Аллергическую реакцию можно воспроизвести введением малых доз подоз- реваемого ЛС или других средств, имеющих сходные или перекрестно реа- гирующие химические структуры. - Эозинофилия (не всегда). - Иногда можно выявить аллергенспецифические антитела или Т-лимфоциты, специфически реагирующие с ЛС или его метаболитами. - Побочные реакции на ЛС обычно имеют системный характер и исчезают в течение нескольких дней после его отмены.

Псевдоаллергические реакции

Клинические проявления псевдоаллергии напоминают аллергические реакции (чаще всего IgE-опосредованные). Характерным отличительным признаком таких реакций является возможность их проявления у больных, не имевших ранее контакта с данным ЛС.

В основе большинства псевдоаллергических реакций лежит гистамин - высвобождающая активность ЛС, опосредованная IgE - независимыми механизмами. Некоторые средства (например, препараты опия, ванкомицин, полимиксин В, тубокурарина хлорид) обладают прямым гистамин-высвобождающим действием на тучные клетки, механизм действия других средств (например, йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ - РКВ) связан с активацией системы комплемента и образованием анафилатоксинов С3а и С5а, что в конечном итоге приводит к развитию крапивницы, ангионевротического отека и (или) анафилактоидного шока.

Клинические проявления лекарственной аллергии.

Аллергические реакции на медикаменты могут быть системными или с преимущественным поражением отдельных органов и тканей.

Системные реакции: самые грозные и драматические проявления лекарственной аллергии. К ним относятся анафилактический шок, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь и др.

Анафилактический шок - это острый системный аллергический процесс, развивающийся в сенсибилизированном организме в результате реакции антиген-антитело и проявляющийся острым периферическим сосудистым коллапсом. В основе патогенеза АШ лежит аллергическая реакция 1 (немедленного) типа, обусловленная IgE-антителами.

Наиболее часто ЛАШ вызывают антибиотики - 25,2% (из них в 71% случаев бета-лактамы) и НПВС - 24,3%, а так же# местные анестетики - 11,7%, вакцины и сыворотки - 10,7%, дезинтоксикационные и плазмозамещающие растворы - 6,8%. Проявления затрагивают все органы и системы, но два ведущих клинических синдрома - острая сердечно-сосудистая недостаточность (гипотония), к которой присоединяется острая дыхательная недостаточность (вследствие отека гортани или бронхоспазма).

Препаратом выбора для купирования АШ является адреналин (международное непатентованное наименование - epinephrine), который вводится дробно микродозами по 0,3-0,5 мл п/к или в/м при первых признаках АШ.

Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла) - тяжелые острые угрожающая жизни состояния, характеризующаяся буллезными поражениями кожи и слизистых оболочек, эпидермальным некролизом и эксфолиацией кожи, в сочетании с тяжелой интоксикацией и поражением функций всех органов и систем (глаза, органы дыхания, моче-половой и желудочно-кишечный тракт и др). В 50% случаев причиной этого тяжелого проявления лекарственной аллергии являются сульфаниламидные препараты (сульфален, бисептол, сульфадиметоксин). Синдром Лайелла может протекать при участии разных механизмов аллергических реакций, включая и аутоиммунные реакции.#

Сывороточная болезнь - это классический пример аллергического заболевания, развивающегося по иммунокомплексному механизму. Развивается как правило при введении гетерологичнсых# сывороток (чаще лошадиной), антитоксических, антилимфоцитарной, антимоноцитарной сывороток. Причиной сывороточно- подобных реакций могут быть антибиотики пенициллинового ряда, НПВС, сульфаниламидные препараты. Симптомы в отличие от других аллергических реакций развиваются спустя 1-3 недели после введения препарата (время, необходимое для синтеза и накопления антител) и характеризуется развитием лихорадки (до фебрильных цифр), кожных полиморфных высыпаний, но чаще уртикарных и ангионевротических отеков Квинке, артралгии, с преимущественным поражением крупных суставов, миалгии и лимфоаденопатии. Длительность симптомов колеблется в зависимости от степени тяжести заболевания, от 7-10-ти дней до нескольких недель. В тяжелых случаях возможно развитие системного васкулита, гломерулонефрита, полирадикулонейропатии.#

Острая крапивница, отек Квинке - реакция, характеризующаяся высыпанием на коже зудящих волдырей, представляющих собой отек ограниченного участка, главным образом сосочкового слоя, размером от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, четко ограниченные, возвышающиеся над поверхностью кожи. Ангионевротический отек или отек Квинке часто сочетается с крапивницей или развивается самостоятельно, клинически проявляется асимметричным отеком дермы любой области. Общий патогенетический механизм крапивницы - нарушение проницаемости микроциркуляторного русла с последующим местным отеком, при отеке Квинке в процесс вовлекаются более глубокие слои дермы. Крапивницей страдает от 15,5 до 31% населения, хотя бы раз в жизни она возникает у 10-20% населения (Феденко Е.С., 2000).#

Информация об изменениях:

Приказом Минздрава РТ от 31 декабря 2005 г. N 1164 в настоящий раздел приложения внесены изменения

См. текст раздела в предыдущей редакции

Нормативная база

Приказ Министерства здравоохранения Республики Татарстан N 67 от 01.02.2000 г. Утверждена учетная форма "Лист-вкладыш в историю болезни и в амбулаторную карту по регистрации побочных эффектов лекарственных препаратов" (Приложение 2).

Приказ Министерства здравоохранения Республики Татарстан N 55 от 13.01.2004 г. "О совершенствовании деятельности врачей - клинических фармакологов в медицинских учреждениях Республики Татарстан".

"1. Главным врачам медицинских учреждений, главным врачам республиканских медицинских учреждений

1.1. Ввести в действие:

...1.1.5. Учетную форму "Лист-вкладыш в историю болезни и в амбулаторную карту по регистрации побочных эффектов лекарственных препаратов", утвержденную приказом Министерства здравоохранения Республики Татарстан от 01.02.2000 г. N 67 с 01.01.2004 г.

1.2. Осуществить тиражирование учетных форм за счет средств лечебно- профилактических учреждений.

1.3. Обеспечить ежегодное предоставление в отдел мониторинга и анализа рационального использования лекарственных средств Республиканского медицинского информационно-аналитического центра МЗ РТ в период сдачи годовых отчетов:

...1.3.2. Копий учетных форм "Лист-вкладыш в историю болезни и в амбулаторную карту по регистрации побочных эффектов лекарственных препаратов".

Литература

1. Белоусов Ю.Б., М.В. Леонова, Д.Ю. Белоусов и др. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии: Руководство для практикующих врачей/ Под ред. Ю.Б.Белоусова, М.В.Леоновой. - М.: Бионика, 2002. - 368с. - (Рациональная фармакотерапия: Сер. Рук. для практикующих врачей; Т.1).

2. Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч./ Науч.ред.А.З. Байчурина. - 2 изд., перераб. и доп. - М.:ГЭОТАР Медицина, 1999. - 528 с.

3. Лопатин А.С. Лекарственный анафилактический шок. - М.: Изд-во Медицина. - 1983. - 158 с.

4. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова А.В. Аллергические заболевания. - М.: Изд-во "Триада-Х". - 1999. - 470 с.

5. Паттерсон Р., Грэммер Л.К., Гринбергер П.А. Аллергические болезни: диагностика и лечение: Пер.с англ./ Под ред.акад.РАМН А.Г.Чучалина (гл.ред), чл. - кор.РАМН И.С.Гущина (отв. ред.), Э.Г.Улумбекова (отв. ред.), Р.С.Фассахова (отв. ред.). - М.:ГЭОТАР Медицина. - 2000. - 786 с.

6. Решетникова И.Д. Острые аллергические реакции среди населения крупного промышленного города (эпидемиология, клиника, организационно-управленческие аспекты). Дисс. канд. мед.наук - Казань. - 2003 г.

7. Хаитов Р.М. Клиническая аллергология: Руководство для практических врачей. - М.:МЕДпресс-информ. - 2002. - 624 с.

8. Bertram G.Katzung. Pharmacology. Basic & Clinical. Sixth edition. A LANGE medical book / Prentice-Hall International Inc. - 1995. - 1046 p.