Приказ Министерства здравоохранения РТ от 22 декабря 1992 г. N 1035 "Об улучшении организации и качества проведения скрининговых исследований на антитела к ВИЧ и HBs-Ag в лечебно-профилактических учреждениях Республики Татарстан" (утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения Республики Татарстан
от 22 декабря 1992 г. N 1035
"Об улучшении организации и качества проведения скрининговых исследований на антитела к ВИЧ и HBs-Ag в лечебно-профилактических учреждениях Республики Татарстан"

Комиссией Нижнегородского регионального центра при проверке организации обследования населения на антитела к ВИЧ в лабораториях диагностики СПИД выявлено отсутствие в единичных случаях переконтроля первично-позитивных сывороток из-за отсутствия поставки лечебно-профилактическими учреждениями республики второй порции сыворотки. Отмечены визуальный учет иммуноферментных анализов (ИФА) и задержка выдачи результатов экспертизной диагностики на места со стороны РЦПБ СПИД. Лабораториями республики допускаются случаи приема для исследования на ВИЧ гемолизированных и хилезных сывороток, а также сывороток крови при неполностью оформленных сопроводительных документов# (отсутствуют адресные данные, наименование и номера телефонов ЛПУ, должность, фамилия, имя, отчество лица, направившего материал в лабораторию и т.д.).

Лечебно-профилактическими учреждениями не заполняется отдельный сопроводительный документ на повторное обследование лица с первичным серопозитивным результатом в ИФА и не указывается "повтор".

Все это снижает достоверность лабораторных исследований, приводит к серьезным затруднениям в поисках первично серопозитивных лиц, зачастую к их потере и нерациональному расходу дорогостоящих тест-систем.

На основании вышеизложенного приказываю:

1. Начальникам управления здравоохранения г. Казани, Наб.Челнов, главным врачам центральных городских и районных больниц, республиканских лечебно-профилактических учреждений организовать в каждом лечпрофучреждении качественный сбор образцов сыворотки крови для исследования на ВИЧ и HBs-Ag, правильное оформление сопроводительного документа и своевременную доставку их в лабораторию диагностики СПИД (согласно приложению 1). Назначить ответственное лицо за эту работу.

2. Главному врачу РЦПБ СПИД, руководителю Наб.Челнинского зонального центра по профилактике и борьбе со СПИД, заведующим лабораториями по диагностике СПИД лечпрофучреждений Республики Татарстан:

2.1. Ужесточить контроль за качеством, сроками отбора, доставки образцов сывороток крови в лаборатории диагностики СПИД и правильным оформлением сопроводительного документа лечебно-профилактическими учреждениями Республики Татарстан. При выявлении нарушения правил, образцы сывороток крови в лабораторию не принимать и немедленно сообщать об этом главному врачу соответствующего лечебно-профилактического учреждения.

2.2. Обеспечить строгое выполнение методик проведения исследований сывороток крови на ВИЧ и HBs-Ag согласно наставлению к тест-системам и соблюдение противоэпидемического режима в лабораториях диагностики СПИД согласно приложению 2 и действующих нормативно-директивных документов.

3. Главному врачу РЦПБ СПИД т. Романенко О.М. усилить организационно-методическую работу, обратив особое внимание на лабораторную диагностику ВИЧ-инфекции.

И.о. министра здравоохранения

И.В. Манченко