Приложение N 1. Алгоритм взятия, хранения и транспортировки клинического материала для лабораторной диагностики заболеваний, вызванных высокопатогенным штаммом вируса гриппа A/H1N1/

Приложение N 1
к приказу Минздрава РТ
от 27 июля 2009 г. N 959

Алгоритм взятия, хранения и транспортировки клинического материала для лабораторной диагностики заболеваний, вызванных высокопатогенным штаммом вируса гриппа A/H1N1/

С изменениями и дополнениями от:

4 февраля 2011 г.

Информация об изменениях:

Приказом Министерства здравоохранения РТ от 4 февраля 2011 г. N 97 в раздел "Общие положения" настоящего приложения внесены изменения

См. текст раздела в предыдущей редакции

Общие положения

Сбор клинического материала проводится в медицинских учреждениях (амбулаторно-поликлинических, стационарных) непосредственно после изоляции больного. Сбор клинического материала и его упаковку осуществляет медицинский работник, обученный требованиям и правилам биологической безопасности при работе с материалом, подозрительным на зараженность высокопатогенными штаммами вируса гриппа A/H1N1/.

Материал отбирается стерильными инструментами в стерильные пробирки (контейнеры с завинчивающимися крышками, одноразовые флаконы).

Доставка клинического и секционного материала для исследования в вирусологическую лабораторию производится транспортом лечебно-профилактических учреждений.

Для исследования от больных с подозрением на заболевание, вызванное высокопатогенным вирусом гриппом А/H1N1/, забирают следующие виды клинического материала: мазки из полости носа и ротоглотки (для первичного исследования материала методом ПЦР) и носоглоточное отделяемое (для выделения вируса гриппа и для первичного исследования материала методом ПЦР).

Целесообразно также включать в исследование аспираты из трахеи, бронхоальвеолярный лаваж и биоптаты легких при возможности их забора. Для постмортальной диагностики используют аутоптаты легких, трахеи и селезенки.

Процедуры по отбору клинического материала осуществляются в средствах индивидуальной защиты органов дыхания (респиратор типа ШБ-1 или РБ "Лепесток-200"), защитных очках или щитках для защиты лица, бахилах, двойных резиновых перчатках.

Образцы клинического материала должны быть собраны в течение 3 суток после появления клинических признаков у пациентов с респираторными заболеваниями тяжелого течения неясной этиологии при наличии, как минимум, двух и более из перечисленных симптомов:

- фебрильная лихорадка, плохо поддающаяся контролю жаропонижающими препаратами;

- скудные катаральные явления;

- дыхательная недостаточность (гипоксемия, выраженное тахипное);

- признаки острой пневмонии при рентгенографическом исследовании органов грудной клетки;

в комбинации хотя бы с одним из эпидемиологических признаков в период 1-7 дней перед появлением клинических симптомов заболевания:

- тесный контакт с лицом, являющимся вероятным или подтвержденным случаем заболевания, вызванного вирусом гриппа A H1N1/09;

- манипуляции с образцами клинического материала (от животных или людей), подозрительными на заражение вирусом гриппа A H1N1/09.

Сбор материала

1. Мазки из ротоглотки берутся сухими стерильными зондами с ватными тампонами вращательными движениями с поверхности миндалин, небных дужек и задней стенки ротоглотки после предварительного полоскания полости рта водой. После взятия материала тампон (рабочую часть зонда с ватным тампоном) помещается в стерильную одноразовую пробирку с 500 мкл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида (раствора фосфатного буфера) или транспортной среды. Конец зонда отламывается или отрезается с расчетом, чтобы он позволил плотно закрыть крышку пробирки. Пробирка с раствором и рабочей частью зонда закрывается.

Условия хранения материала: при температуре от 2 до 8°С в течение трех суток. Допускается только однократное замораживание-оттаивание материала. Температура хранения минус 20°С не допускается.

2. Мазки из полости носа (слизь) берутся сухими стерильными зондами с ватными тампонами. Зонд с ватным тампоном вводится легким движением по наружной стенке носа на глубину 2-3 см до нижней раковины. Затем зонд слегка опускается книзу, вводится в нижний носовой ход под нижнюю носовую раковину, делается вращательное движение и удаляется вдоль наружной стенки носа.

Для ПЦР-анализа после взятия материала тампон (рабочую часть зонда с ватным тампоном) помещается в стерильную одноразовую микропробирку стерильного 0,9% раствора натрия хлорида (раствора фосфатного буфера) или транспортной среды. Конец зонда отламывается или отрезается с расчетом, чтобы он позволил плотно закрыть крышку пробирки. Тампоны с материалом из правой и левой ноздри помещают в одну пробирку.

3. Носоглоточное отделяемое собирается натощак после взятия мазков из полости носа двумя способами.

Способ 1: Больной в три приема прополаскивает горло 10-15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Смыв собирают в одноразовые полипропиленовые флаконы с завинчивающимися крышками объемом 50 мл. Ватными тампонами, зажатыми пинцетом, протирают заднюю стенку глотки и носовые ходы. Ватные тампоны опускают во флакон со смывом.

Способ 2: Сухим или слегка увлажненным 0,9% раствором натрия хлорида тампоном, который удерживают с помощью пинцета, протирают заднюю стенку глотки и опускают его в пробирку с 5 мл стабилизирующей среды. Процедуру повторяют 2-3 раза. Все тампоны от одного больного собирают в одну пробирку. После взятия материала с задней стенки глотки тщательно протирают носовые ходы небольшими ватными тампонами и опускают их в ту же пробирку. Пробирку закрывают.

4. Смывы из полости носа производят в положении больного сидя с отклоненной назад головой. Для получения смыва из полости носа в оба носовых хода поочередно с помощью одноразового шприца вводят по 3-5 мл теплого стерильного 0,9% раствора натрия хлорида. Промывную жидкость из обоих носовых ходов собирают через воронку в одну стерильную пробирку. Не допускается повторное использование воронки без предварительного обеззараживания автоклавированием.

5. Смывы из ротоглотки собирают следующим образом. Перед сбором материала необходимо предварительное полоскание полости рта водой. После этого проводят тщательное полоскание ротоглотки (в течение 10-15 сек.) 8-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Жидкость собирают через воронку в стерильную пробирку. Не допускается повторное использование воронки без предварительного обеззараживания автоклавированием.

6. В качестве секционного материала используются ткани легких, трахеи, сегментарных бронхов, селезенки. Секционный материал собирается в одноразовые полипропиленовые флаконы с завинчивающимися крышками объемом 50 мл.

Условия хранения материала: при температуре от 2 до 8°С - не более 3 дней. Допускается только однократное замораживание-оттаивание материала. Температура хранения минус 20°С не допускается.

Обеззараживание рук, одежды, помещения

После процедуры отбора клинического или секционного материала перчатки обрабатываются растворами дезинфицирующих средств, руки после снятия перчаток обрабатываются кожными антисептиками.

Обеззараживание поверхностей помещения (пол, стены, двери), оборудования, рабочих столов и др. - двукратным протиранием с интервалом 15 мин. 6% раствором перекиси водорода или 3% раствором хлорамина (экспозиция 120 мин.), либо любым дезинфицирующим средством, обладающим вирулицидной активностью, с последующей обработкой УФ в течение 60 мин.

Запрещено одновременное использование 6% раствора перекиси водорода и 3% раствора хлорамина в пределах одной лаборатории в связи с опасностью взрывоподобного характера протекания химической реакции при смешении этих растворов.

Обеззараживание защитной одежды осуществляют кипячением в 2% растворе соды в течение 30 мин. с момента закипания или замачиванием на 30 мин при 50°С в 3% растворе перекиси водорода с 0,5% моющего средства.

Обеззараживание перчаток - замачиванием на 60 мин. в 6% растворе перекиси водорода с 0,5% моющего средства или в 3% растворе хлорамина.

Обеззараживание инструментария проводится методом автоклавирования - давление 2,0 кГс/см2 (0,2 Мпа), температура 132 +-2, время 45 мин.

Упаковка и транспортирование клинического или секционного материала

Все материалы, доставляемые в лабораторию, должны быть герметично упакованы:

1) в транспортную емкость (плотно закрывающиеся пластмассовые пробирки или флаконы с завинчивающимися крышками, проверенные на герметичность); плотно закрытый верхний конец транспортной емкости вместе с крышкой герметизируют различными пластификаторами (парафин и др.); емкость маркируют.

2) в плотный полиэтиленовый пакет подходящего размера с ватой (или другим гигроскопичным материалом) в количестве достаточном для адсорбции всего образца в случае его утечки; полиэтиленовый пакет следует герметично заклеить или запаять.

В отдельный полиэтиленовый пакет вкладывают бланк направления. Пакеты с образцами от одного пациента вместе с направлением упаковывают во второй плотный полиэтиленовый пакет. Не допускается упаковывание образцов материалов от разных людей в один и тот же пакет.

Герметично закрытые полиэтиленовые пакеты помещают в термоизолирующий плотно закрывающийся контейнер (термос, сумка-холодильник), приспособленный для транспортирования биологических материалов. В термоконтейнеры и термосы помещают охлаждающие элементы или пакеты со льдом. К наружной стенке термоконтейнера или термоса прикрепляют этикетку с указанием вида материала, условий транспортирования, названия пункта назначения.

Транспортирование проб клинического материала в лаборатории осуществляется нарочным, информированным о правилах доставки материала в соответствии с действующими нормативно методическими документами.

Условия транспортирования материала: в специальном термоконтейнере с охлаждающими элементами или в термосе со льдом: при температуре 0-4°С - не более трех суток. Температура транспортировки минус 20°С допускается только с учетом однократного замораживания и транспортировки без размораживания не более 4 дней.

Состав стабилизирующей и транспортной сред

Стабилизирующая среда готовится в стерильных условиях, автоклавирование не допускается, можно стерилизовать среду фильтрованием через нитроцеллюлозный стерильный фильтр в стерильную же посуду.

Состав:

- среда для культур клеток N 199, содержащая 0,5% BSA;

- пенициллин -  ед./л, стрептомицин - 200 мг/л, полимиксин В -  ед./л, гентамицин 250 мг/л, нистатин  ед./л.

Транспортная среда поставляется изготовителями тест-систем.

Место проведения лабораторной диагностики

Материал для проведения исследования с целью диагностики заболеваний, вызванных высокопатогенными штаммами вируса гриппа A/H1N1/, доставляется в вирусологическое отделение лаборатории диагностики особо опасных и вирусных инфекций ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан" (г. Казань, ул. Б.Красная, д. 30; тел. (843)238-21-53).

ГАРАНТ:

См. также Информационное письмо Министерства здравоохранения РТ от 4 февраля 2011 г. N 09-01/794 "О работе лаборатории ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан"