Указ Губернатора Нижегородской области от 27 марта 2012 г. N 19 "Об утверждении административных регламентов предоставления министерством здравоохранения Нижегородской области государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности"

В соответствии со статьей 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Нижегородской области от 22 ноября 2007 года N 430 "О Порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг в Нижегородской области":

1. Утвердить прилагаемые административные регламенты:

административный регламент министерства здравоохранения Нижегородской области по предоставлению государственной услуги "Лицензирование медицинской деятельности (за исключением деятельности, предусматривающей оказание услуг по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи) медицинских организаций, подведомственных Нижегородской области и находящихся по состоянию на 1 января 2011 года в муниципальной собственности, и медицинских организаций муниципальной и частной систем здравоохранения";

административный регламент министерства здравоохранения Нижегородской области по предоставлению государственной услуги "Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)";

административный регламент министерства здравоохранения Нижегородской области по предоставлению государственной услуги "Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)".

2. Признать утратившими силу:

Указ Губернатора Нижегородской области от 28 июля 2010 года N 39 "Об утверждении административных регламентов по исполнению министерством здравоохранения Нижегородской области государственных функций по лицензированию отдельных видов деятельности";

Указ Губернатора Нижегородской области от 7 октября 2010 года N 84 "О внесении изменений в Указ Губернатора Нижегородской области от 28 июля 2010 года N 39";

Указ Губернатора Нижегородской области от 14 января 2011 года N 1 "О внесении изменений в Указ Губернатора Нижегородской области от 28 июля 2010 года N 39";

Указ Губернатора Нижегородской области от 24 марта 2011 года N 17 "О внесении изменений в Указ Губернатора Нижегородской области от 28 июля 2010 года N 39";

Указ Губернатора Нижегородской области от 11 июля 2011 года N 65 "О внесении изменений в Указ Губернатора Нижегородской области от 28 июля 2010 года N 39".

3. Настоящий Указ вступает в силу по истечении десяти дней со дня его официального опубликования.

Губернатор

В.П. Шанцев

Административный регламент
министерства здравоохранения Нижегородской области по предоставлению государственной услуги "Лицензирование медицинской деятельности (за исключением деятельности, предусматривающей оказание услуг по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи) медицинских организаций, подведомственных Нижегородской области и находящихся по состоянию на 1 января 2011 года в муниципальной собственности, и медицинских организаций муниципальной и частной систем здравоохранения"
(далее - Регламент)
(утв. Указом Губернатора Нижегородской области
от 27 марта 2012 г. N 19)

I. Общие положения

1. Настоящий Регламент разработан в целях повышения качества и доступности предоставления государственной услуги "Лицензирование медицинской деятельности (за исключением деятельности, предусматривающей оказание услуг по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи) медицинских организаций, подведомственных Нижегородской области и находящихся по состоянию на 1 января 2011 года в муниципальной собственности, и медицинских организаций муниципальной и частной систем здравоохранения" (далее - государственная услуга) и определяет стандарт предоставления государственной услуги, состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий) при осуществлении полномочий по предоставлению государственной услуги, а также формы контроля за исполнением Регламента и досудебный (внесудебный) порядок обжалования заявителем решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, его должностных лиц, государственных служащих.

2. Получателями государственной услуги являются юридические лица и индивидуальные предприниматели - лицензиаты или соискатели лицензии на право осуществления медицинской деятельности, предусмотренной пунктом 1 настоящего Регламента, а также физические или юридические лица, заинтересованные в предоставлении сведений о конкретной лицензии (далее - заявители).

3. Сведения о месте нахождения и графике работы, номерах телефонов, адресах электронной почты министерства здравоохранения Нижегородской области (далее - Министерство):

г. Нижний Новгород, ул. Нестерова, д. 7, министерство здравоохранения Нижегородской области.

Справочные телефонные номера и адрес электронной почты для направления обращений:

тел.: 433-76-87, 433-87-77; факс 433-87-77; e-mail: licens2009@yandex.ru.

Адрес официального сайта Правительства Нижегородской области в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - сеть Интернет) - http://www.government-nnov.ru, государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области" - http://www.gu.nnov.ru.

Рабочие дни: понедельник, вторник, среда, четверг, пятница.

Часы работы: понедельник - четверг - 9.00 - 18.00; пятница - 9.00 - 17.00; обеденный перерыв - 12.00 - 12.48; среда, четверг - неприемные дни.

Консультации по предоставлению государственной услуги проводятся должностным лицом Министерства:

- при непосредственном обращении в Министерство по адресу: город Нижний Новгород, ул. Нестерова, д. 7;

- по телефонам: (831) 433-76-87, 433-87-77;

- при письменном обращении;

- при обращении посредством информационно-телекоммуникационных сетей общего пользования.

4. При осуществлении консультирования по телефону должностное лицо Министерства обязано в соответствии с поступившим запросом представлять информацию по следующим вопросам:

- перечень необходимых для получения лицензии документов и требований к ним;

- место размещения на официальном сайте справочных материалов;

- информация о принятии решения по конкретному заявлению по вопросам предоставления государственной услуги.

Иные вопросы рассматриваются Министерством только на основании соответствующего письменного обращения.

5. При ответе на телефонные звонки должностное лицо Министерства, осуществляющее консультирование, сняв трубку, называет фамилию, имя, отчество, занимаемую должность, во время разговора произносит слова четко, избегает "параллельных разговоров" с окружающими людьми. В конце консультирования должностное лицо должно кратко подвести итоги и перечислить действия, которые надо предпринять заинтересованному лицу.

Ответы на письменные обращения граждан, поступившие по почте, по электронной почте, факсимильной связью, направляются в зависимости от способа обращения заинтересованного лица: почтовым отправлением, по электронной почте.

Индивидуальное письменное информирование должно содержать ответы на поставленные вопросы, должность, фамилию, инициалы и номер телефона исполнителя. Ответ подписывается министром здравоохранения Нижегородской области (далее - Министр) либо первым заместителем Министра. Письмо направляется в срок, не превышающий 30 дней со дня регистрации в Министерстве письменного обращения заинтересованного лица за информированием.

Основными требованиями к информированию заинтересованных лиц являются:

- достоверность;

- актуальность;

- оперативность;

- четкость в изложении материала;

- полнота информирования;

- наглядность форм подачи материала;

- удобство и доступность.

6. Информация, указанная в пунктах 3 - 5 настоящего Регламента, размещается в печатной форме на информационных стендах (в Министерстве, в государственных учреждениях здравоохранения Нижегородской области), на официальном сайте Правительства Нижегородской области в сети Интернет, на сайте государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области" в сети Интернет.

На информационных стендах в Министерстве размещается следующая информация:

- извлечения из законодательных и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы, регулирующие деятельность по предоставлению государственной услуги;

- извлечения из текста Регламента (полная версия на официальном сайте Правительства Нижегородской области в сети Интернет http://www.government-nnov.ru, страница Министерства);

- образцы документов, представляемых заявителем для получения или переоформления лицензии;

- местонахождение, график работы, график приема граждан, номера телефонов и факса, адрес электронной почты;

- порядок получения консультаций;

- порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе предоставления государственной услуги;

- последовательность действий при предоставлении государственной услуги.

На официальном сайте Правительства Нижегородской области www.government-nnov.ru в открытом доступе размещаются и ежемесячно обновляются следующие сведения из реестра лицензий на осуществление медицинской деятельности:

- наименование и организационно-правовая форма юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество - для индивидуального предпринимателя;

- местонахождение (юридический адрес) - для юридического лица;

- наименование лицензирующего органа;

- лицензируемый вид деятельности;

- номер лицензии;

- сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности;

- сведения о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

7. Наименование государственной услуги: "Лицензирование медицинской деятельности (за исключением деятельности, предусматривающей оказание услуг по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи) медицинских организаций, подведомственных Нижегородской области и находящихся по состоянию на 1 января 2011 года в муниципальной собственности, и медицинских организаций муниципальной и частной систем здравоохранения".

8. Органом исполнительной власти Нижегородской области, предоставляющим государственную услугу, является Министерство.

Государственная услуга исполняется государственными гражданскими служащими отдела лицензирования Министерства, на которых в установленном порядке возложены соответствующие полномочия (далее - должностные лица отдела лицензирования Министерства).

9. Результатом предоставления государственной услуги являются:

1) предоставление лицензии на осуществление медицинской деятельности (за исключением деятельности, предусматривающей оказание услуг по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи) медицинских организаций, подведомственных Нижегородской области и находящихся по состоянию на 1 января 2011 года в муниципальной собственности, и медицинских организаций муниципальной и частной систем здравоохранения (далее - медицинская деятельность);

2) предоставление дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности;

3) предоставление копии лицензии на осуществление медицинской деятельности;

4) переоформление лицензии на осуществление медицинской деятельности;

5) предоставление сведений о конкретной лицензии;

6) прекращение действия лицензии;

7) уведомление об отказе в предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, предоставлении дубликата лицензии, предоставлении сведений из реестра лицензий;

8) возврат документов.

10. Срок предоставления государственной услуги.

Срок предоставления лицензии или принятия решения об отказе в предоставлении лицензии составляет не более 45 рабочих дней со дня приема надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов.

Срок переоформления лицензии или принятия решения об отказе в переоформлении лицензии составляет:

1) не более 10 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов в случаях:

реорганизации юридического лица в форме преобразования;

реорганизации юридических лиц в форме слияния;

прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии;

прекращения выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

изменения наименования юридического лица или места его нахождения;

изменения места жительства, фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность;

2) не более 30 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов:

при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии;

при намерении лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности.

Срок предоставления дубликата лицензии и копии лицензии составляет 3 рабочих дня со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии или заявления о предоставлении копии лицензии.

Срок предоставления сведений о конкретной лицензии составляет 5 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении таких сведений.

Срок принятия решения о прекращении действия лицензии составляет десять рабочих дней со дня получения заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности.

11. Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги:

- Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях ("Российская газета" от 31 декабря 2001 года N 256, "Парламентская газета" от 5 января 2002 года N 2-5, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 7 января 2002 года N 1 (ч. 1), ст. 1);

- Налоговый кодекс Российской Федерации ("Российская газета", от 6 августа 1998 года N 148-149, "Собрание законодательства Российской Федерации", от 3 августа 1998 года N 31, ст. 3824);

- Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 22 ноября 2011 года, "Российская газета" от 23 ноября 2011 года N 263, "Парламентская газета" от 24 ноября - 1 декабря 2011 года N 50, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 28 ноября 2011 года N 48, ст. 6724);

- Федеральный закон от 30 марта 1999 года N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 5 апреля 1999 года N 14, ст. 1650, "Российская газета" от 6 апреля 1999 года N 64-65);

- Федеральный закон от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" ("Российская газета" от 6 мая 2011 года N 97, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 9 мая 2011 года N 19, ст. 2716, "Парламентская газета" от 13 - 19 мая 2011 года N 23);

- Федеральный закон от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" ("Российская газета" от 30 декабря 2008 года N 266, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 29 декабря 2008 года N 52 (ч. I), ст. 6249, "Парламентская газета" от 31 декабря 2008 года N 90);

- постановление Правительства Российской Федерации от 22 января 2007 года N 30 "Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 29 января 2007 года N 5, ст. 656, "Российская газета" от 31 января 2007 года N 19);

- постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 года N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 28 ноября 2011 года N 48, ст. 6931);

- постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 года N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" ("Российская газета", от 19 октября 2011 года N 234, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 17 октября 2011 года N 42, ст. 5924);

- постановление Правительства Нижегородской области от 23 ноября 2007 года N 435 "Об утверждении Положения о министерстве здравоохранения Нижегородской области" ("Нижегородские новости" от 1 декабря 2007 года N 225 (3877)).

12. Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении медицинской деятельности в соответствии с пунктом 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2007 года N 30, являются:

1) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, помещений, оборудования и медицинской техники, необходимых для выполнения работ (услуг), соответствующих установленным к ним требованиям;

2) наличие у руководителя или заместителя руководителя юридического лица либо у руководителя структурного подразделения, ответственного за осуществление лицензируемой деятельности, - соискателя лицензии (лицензиата) высшего (среднего - в случае выполнения работ (услуг) по доврачебной помощи) профессионального (медицинского) образования, послевузовского или дополнительного профессионального (медицинского) образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет;

3) наличие у индивидуального предпринимателя - соискателя лицензии (лицензиата) высшего (среднего - в случае выполнения работ (услуг) по доврачебной помощи) профессионального (медицинского) образования, послевузовского или дополнительного профессионального (медицинского) образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет;

4) наличие в штате соискателя лицензии (лицензиата) или привлечение им на ином законном основании специалистов, необходимых для выполнения работ (услуг), имеющих высшее или среднее профессиональное (медицинское) образование и сертификат специалиста, соответствующие требованиям и характеру выполняемых работ (услуг);

5) повышение квалификации специалистов, осуществляющих работы (услуги), не реже одного раза в 5 лет;

6) соблюдение лицензиатом медицинских технологий при осуществлении медицинской деятельности, разрешенных к применению в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

7) соблюдение лицензиатом санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

8) обеспечение лицензиатом при осуществлении медицинской деятельности контроля за соответствием качества выполняемых медицинских работ (услуг) установленным требованиям (стандартам);

9) соблюдение лицензиатом Правил предоставления платных медицинских услуг населению медицинскими учреждениями, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 13 января 1996 года N 27;

10) наличие в штате соискателя лицензии (лицензиата) специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинской техники, или наличие у соискателя лицензии (лицензиата) договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление этого вида деятельности;

11) ведение лицензиатом при осуществлении медицинской деятельности учетной и отчетной медицинской документации.

13. Для получения государственной услуги заявитель представляет в Министерство документы, предусмотренные пунктами 14 - 19 настоящего Регламента.

14. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 1 к настоящему Регламенту), в Министерство заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем и в котором указываются:

1) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

2) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

3) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

4) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, - медицинская деятельность (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") - с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

В заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии может указать просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования.

15. К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

1) копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании зданий, помещений, оборудования и другого материально-технического оснащения, необходимых для осуществления медицинской деятельности;

3) копии документов об образовании (послевузовском профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы руководителя юридического лица или его заместителя;

4) копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) специалистов, состоящих в штате соискателя лицензии или привлекаемых им на законном основании для осуществления работ (услуг);

5) копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы индивидуального предпринимателя, связанный с выполнением работ (услуг);

6) копии регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия на используемую медицинскую технику;

7) копии документов об образовании и квалификации работников соискателя лицензии, осуществляющих техническое обслуживание медицинской техники, или договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление этого вида деятельности;

8) копия выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности;

9) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

10) опись прилагаемых документов.

Копии документов, незаверенные нотариусом, представляются в Министерство с предъявлением оригинала.

16. Для получения дубликата лицензии или копии лицензии заявитель направляет в Министерство заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 2 к настоящему Регламенту), при этом к заявлению о предоставлении дубликата лицензии прилагается документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата, и, в случае порчи лицензии, испорченный бланк лицензии.

17. Для переоформления лицензии лицензиат, его правопреемник или иное предусмотренное федеральным законодательством лицо направляет в Министерство заявление о переоформлении лицензии по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 3 к настоящему Регламенту), оригинал действующей лицензии и документ, подтверждающий уплату государственной пошлины.

В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике, предусмотренные пунктом 14 настоящего Регламента, и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц. Заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы представляются в лицензирующий орган не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц.

В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния переоформление лицензии в соответствии с настоящим пунктом допускается только при условии наличия у каждого участвующего в слиянии юридического лица на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц лицензии на один и тот же вид деятельности.

При намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются этот адрес и сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении лицензируемого вида деятельности по этому адресу с приложением документов согласно пункту 15 настоящего Регламента.

В случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются адреса, по которым прекращена деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена.

При намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензионный вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии указываются сведения о работах, об услугах, которые лицензиат намерен выполнять, оказывать, или о работах, об услугах, выполнение, оказание которых лицензиатом прекращаются.

При намерении лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии также указываются сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при выполнении данных работ, оказании данных услуг с приложением документов согласно пункту 15 настоящего Регламента.

В случае изменения наименования юридического лица или места его нахождения, а также в случае изменения места жительства, фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц (для лицензиата - юридического лица), в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей (для лицензиата - индивидуального предпринимателя).

18. Для получения сведений о конкретной лицензии заинтересованное лицо направляет в Министерство заявление о предоставлении сведений о конкретной форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 4 к настоящему Регламенту).

19. Для прекращения действия лицензии лицензиат представляет в Министерство заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности не позднее чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности.

20. В заявлениях, предусмотренных пунктами 14, 16 - 19 настоящего Регламента, заявитель может указать на необходимость получения лицензии, копии лицензии, дубликата лицензии, переоформленной лицензии, сведений о конкретной лицензии, решения о прекращении действия лицензии в форме электронного документа.

21. Заявления и документы, предусмотренные пунктами 14 - 19 настоящего Регламента, представляются заявителем в Министерство непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

С 1 июля 2012 года заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы, заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии, заявление о переоформлении лицензии, заявление о предоставлении сведений о конкретной лицензии, заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности могут быть направлены в Министерство в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

22. Перечень указываемых в заявлении сведений и представляемых заявителем документов, предусмотренный пунктами 14 - 19 настоящего Регламента, является исчерпывающим. Министерство не вправе требовать от заявителя указывать в заявлении сведения и представлять документы, не указанные в пунктах 14 - 19 настоящего Регламента.

23. Оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрено.

В случае, если заявление о предоставлении лицензии, заявление о переоформлении лицензии оформлены с нарушением требований пунктов 14, 17 настоящего Регламента и (или) прилагаемые к ним в соответствии с пунктами 15, 17 настоящего Регламента документы представлены не в полном объеме, в течение трех рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии Министерство вручает соискателю уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В указанный тридцатидневный срок соискатель лицензии, лицензиат вправе устранить выявленные нарушения и представить в Министерство надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии и документы, которые отсутствуют.

При повторном представлении надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к ним документов в случае их несоответствия пунктам 14, 15, 17 настоящего Регламента Министерство в течение трех рабочих дней принимает решение об их возврате с мотивированным обоснованием причин возврата.

В случае непредставления соискателем лицензии, лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к ним документов ранее представленное заявление о предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии и прилагаемые к ним документы подлежат возврату соискателю лицензии.

24. Основанием отказа в предоставлении лицензии или в переоформлении лицензии является:

1) наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;

2) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

Основанием отказа в предоставлении дубликата лицензии является непредставление лицензиатом документа, подтверждающего уплату государственной пошлины.

Основанием отказа в предоставлении сведений о конкретной лицензии является отсутствие в запросе конкретной информации о лицензиате: наименования лицензиата и (или) номера лицензии.

Основания для отказа в предоставлении копии лицензии, в принятии решения о прекращении действия лицензии отсутствуют.

25. За предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в соответствии с подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации:

за предоставление лицензии - 2 600 рублей;

за переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 2 600 рублей;

за переоформление лицензии в других случаях - 200 рублей;

за выдачу дубликата лицензии - 200 рублей.

Прекращение действия лицензии осуществляется бесплатно.

Сведения о конкретной лицензии предоставляются лицензирующим органом бесплатно.

26. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления государственной услуги составляет час. Продолжительность приема у должностного лица Министерства при подаче запроса о предоставлении государственной услуги составляет не более 15 минут.

27. Заявление и прилагаемые к нему документы подлежат регистрации в журнале регистрации документов в присутствии заявителя.

28. Для удобства получения государственной услуги заявители обеспечиваются:

- специально оборудованными местами для оформления документов и местами ожидания (стол для заполнения заявления, стулья, ручки, бумага);

- информационными стендами в Министерстве с информацией, наглядно отображающей механизм предоставления государственной услуги в месте предоставления государственной услуги.

29. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

- широкий доступ к информации о предоставлении государственной услуги;

- возможность представления документов, необходимых для предоставления государственной услуги, по почте;

- удобство графика работы Министерства;

- соответствие порядка и результата предоставления государственной услуги требованиям нормативных правовых актов, в соответствии с которыми государственная услуга предоставляется;

- степень квалификации уполномоченных должностных лиц, участвующих в предоставлении государственной услуги;

- отсутствие обоснованных жалоб заявителей.

Количество взаимодействий заявителя с должностными лицами Министерства при надлежащем оформлении документов, указанных в пункте 14 настоящего Регламента, составляет не более двух посещений и ограничивается временем - 15 минут.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

30. Предоставление государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности включает в себя следующие административные процедуры:

1) предоставление лицензии на осуществление медицинской деятельности;

2) предоставление дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности;

3) предоставление копии лицензии на осуществление медицинской деятельности;

4) переоформление лицензии на осуществление медицинской деятельности;

5) предоставление сведений о конкретной лицензии;

6) прекращение действия лицензии.

Блок-схемы осуществления указанных в настоящем пункте административных процедур приведены в приложении 5 к настоящему Регламенту.

31. Административная процедура предоставления лицензии на осуществление медицинской деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления и документов, необходимых для предоставления лицензии на осуществление медицинской деятельности;

2) документарная проверка соискателя лицензии;

3) внеплановая выездная проверка соискателя лицензии;

4) принятие решения о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении;

5) оформление и выдача лицензии.

32. Основанием для начала административной процедуры предоставления лицензии на осуществление медицинской деятельности является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пунктах 14, 15 настоящего Регламента.

33. Заявление о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в зависимости от способа подачи заявления вручается соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, копия описи с отметкой о дате приема заявления и прилагаемых к нему документов направляется соискателю лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Контроль учета поступивших документов осуществляет должностное лицо отдела лицензирования Министерства.

34. В течение трех рабочих дней со дня принятия заявления о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности и прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства:

1) осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем оценки соответствия сведений, содержащихся в заявлении и прилагаемых к нему документах, требованиям Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и настоящего Регламента и их сопоставления со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, а также в Едином реестре выданных сертификатов соответствия, которые представляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой и Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии в порядке, установленном Правительством Российской Федерации (далее - документарная проверка);

2) в случае, если заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных пунктом 14 настоящего Регламента, и (или) документы, указанные в пункте 15 настоящего Регламента, представлены не в полном объеме, готовит проект уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов, который подписывается министром здравоохранения Нижегородской области и вручается соискателю лицензии или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или (с 1 июля 2012 года) в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

3) при поступлении документов повторно в соответствии с пунктом 23 настоящего Регламента в случае несоответствия заявления и прилагаемых к нему документов пунктам 14 и 15 настоящего Регламента, готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата;

4) при выявлении в результате документарной проверки наличия предусмотренных пунктом 24 настоящего Регламента оснований отказа в предоставлении лицензии готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства об отказе в предоставлении лицензии.

35. При положительном результате документарной проверки в течение одного рабочего дня должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства о проведении внеплановой выездной проверки соискателя лицензии, приказ подписывается Министром.

36. В случае непредставления соискателем лицензии после получения уведомления об устранении выявленных нарушений в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства на следующий рабочий день по истечении тридцатидневного срока готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате ранее представленных документов с указанием причины возврата.

37. В случаях, указанных в подпункте 3 пункта 34 и пункте 36 настоящего Регламента, уведомление о возврате документов, заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы возвращаются заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

38. Основанием проведения внеплановой выездной проверки соискателя лицензии является приказ Министерства.

39. Проверка проводится должностным лицом (лицами) отдела лицензирования Министерства, которые указаны в приказе о проведении проверки, в срок, указанный в приказе о проведении проверки и не превышающий 20 календарных дней с даты подписания приказа Министерства, в соответствии с требованиями, установленными для организации проверок Федеральным законом от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" и статьей 19 Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

40. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки, но не позднее 22 рабочих дней с даты подписания приказа о проведении проверки должностные лица отдела лицензирования Министерства оформляют результаты проверки актом возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11, который подписывают должностные лица отдела лицензирования Министерства и представители соискателя лицензии и которым устанавливается соответствие либо несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

41. По результатам проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий должностным лицом отдела лицензирования Министерства в течение 14 рабочих дней с даты завершения проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, но не позднее 40 рабочих дней с даты регистрации заявления и полного комплекта документов, поступивших от соискателя лицензии, готовится проект решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности. Проект решения направляется на подпись Министру. Решение о предоставлении лицензии или об отказе в предоставлении лицензии оформляется приказом Министерства.

42. В случае принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности в день подписания приказа Министерства о предоставлении лицензии лицензия оформляется на бланке, подписывается Министром одновременно с приказом о предоставлении лицензии и вносится в реестр лицензий.

43. Лицензия вручается лицензиату в течение трех рабочих дней со дня подписания и регистрации лицензии Министерством. Если лицензиат не обращается за получением лицензии лично, она направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

44. В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии Министерство вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения соискателю лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

45. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, лицензия или уведомление об отказе в предоставлении лицензии направляются Министерством заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

46. В течение трех дней со дня принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности или об отказе в ее предоставлении должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

47. Лицензионное дело независимо от того, предоставлена соискателю лицензии лицензия на осуществление медицинской деятельности или ему отказано в ее предоставлении подлежит хранению вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия или с момента принятия решения об отказе в предоставлении лицензии.

48. Административная процедура предоставления дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности;

2) оформление и выдача дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности.

49. Основанием для начала административной процедуры предоставления дубликата лицензии является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пункте 16 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

50. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии:

1) должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит проект решения о предоставлении дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности и оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "дубликат" и "оригинал лицензии признается недействующим";

2) дубликат лицензии подписывается Министром одновременно с приказом о предоставлении дубликата лицензии, запись о предоставлении дубликата лицензии вносится в реестр лицензий;

3) подписанный Министром дубликат лицензии вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;

4) должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

В случае неуплаты лицензиатом государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии дубликат лицензии не предоставляется, лицензиат уведомляется об отказе в предоставлении государственной услуги с мотивированным обоснованием причины отказа.

51. Административная процедура предоставления копии лицензии на осуществление медицинской деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении копии лицензии на осуществление медицинской деятельности;

2) оформление и выдача копии лицензии на осуществление медицинской деятельности.

52. Основанием для начала административной процедуры предоставления копии лицензии является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 16 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении копии лицензии на осуществление медицинской деятельности в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

53. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении копии лицензии должностное лицо отдела лицензирования Министерства снимает копию лицензии из лицензионного дела, на которой проставляется отметка "копия". Заверенная подписью Министра и гербовой печатью копия лицензии вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

54. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, Министерство направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

55. Административная процедура переоформления лицензии на осуществление медицинской деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления и документов, необходимых для переоформления лицензии на осуществление медицинской деятельности;

2) документарная проверка лицензиата;

3) внеплановая выездная проверка лицензиата (в случаях, предусмотренных подпунктом 2 пункта 10 настоящего Регламента);

4) принятие решения о переоформлении лицензии или об отказе в ее переоформлении;

5) переоформление и выдача переоформленной лицензии.

56. Основанием для начала административной процедуры переоформления лицензии на осуществление медицинской деятельности является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пункте 17 настоящего Регламента.

57. Заявление о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в зависимости от способа подачи заявления вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость получения переоформленной лицензии в форме электронного документа, копия описи с отметкой о дате приема заявления и прилагаемых к нему документов направляется лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Контроль учета поступивших документов осуществляет должностное лицо отдела лицензирования Министерства.

58. В течение трех рабочих дней со дня принятия заявления о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности и прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства:

1) проверяет соответствие представленного заявления и документов требованиям пункта 17 настоящего Регламента, осуществляет их рассмотрение с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в его лицензионном деле, а также проверяет достоверность содержащихся в указанном заявлении и прилагаемых к нему документах новых сведений в порядке согласно подпункту 1 пункта 34 настоящего Регламента;

2) в случае, если заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных пунктом 17 настоящего Регламента, и (или) прилагаемые к нему документы представлены не в полном объеме, готовит проект уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов, который подписывается Министром здравоохранения Нижегородской области и вручается соискателю лицензии, или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или (с 1 июля 2012 года) в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления переоформленной лицензии в форме электронного документа, направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью;

3) при поступлении документов повторно в соответствии с пунктом 23 настоящего Регламента в случае несоответствия заявления и прилагаемых к нему документов пункту 17 настоящего Регламента, готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата;

4) при выявлении в результате документарной проверки наличия предусмотренных пунктом 24 настоящего Регламента оснований отказа в переоформлении лицензии готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства об отказе в переоформлении лицензии.

59. При положительном результате документарной проверки:

1) в случаях, предусмотренных подпунктом 1 пункта 10 настоящего Регламента, должностное лицо отдела лицензирования Министерства в течение четырех рабочих дней готовит и направляет на подпись Министру проект решения Министерства о переоформлении лицензии;

2) в случаях, предусмотренных подпунктом 2 пункта 10 настоящего Регламента, в течение одного рабочего дня должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства о проведении внеплановой выездной проверки лицензиата, приказ подписывается Министром.

60. В случае непредставления лицензиатом после получения уведомления об устранении выявленных нарушений в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства на следующий рабочий день по истечении тридцатидневного срока готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате ранее представленных документов с указанием причины возврата.

61. В случаях, указанных в подпункте 3 пункта 58 и пункте 60 настоящего Регламента, уведомление о возврате документов, заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы возвращаются лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

62. Основанием проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является приказ Министерства.

63. Проверка проводится в соответствии с пунктами 40 - 41 настоящего Регламента.

64. По результатам проверки должностным лицом отдела лицензирования Министерства в течение 4 рабочих дней с даты завершения проверки возможности выполнения лицензиатом лицензионных требований и условий, но не позднее 28 рабочих дней с даты регистрации заявления и полного комплекта документов, поступивших от лицензиата, готовится проект решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности. Проект решения направляется на подпись Министру.

65. Решение о переоформлении лицензии или об отказе в переоформлении лицензии оформляется приказом Министерства.

66. В случае принятия решения о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности в день подписания приказа Министерства о переоформлении лицензии лицензия оформляется на бланке, подписывается Министром одновременно с приказом о переоформлении лицензии. Запись о переоформленной лицензии вносится в реестр лицензий.

67. Переоформленная лицензия вручается лицензиату в течение трех рабочих дней со дня подписания и регистрации лицензии Министерством. Если лицензиат не обращается за получением переоформленной лицензии лично, она направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

68. В случае принятия решения об отказе в переоформлении лицензии Министерство вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения лицензиату или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в переоформлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки заявителя.

69. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления переоформленной лицензии в форме электронного документа, переоформленная лицензия или уведомление об отказе в переоформлении лицензии направляются Министерством лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

70. В течение трех дней со дня принятия решения о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности или об отказе в ее переоформлении должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

71. Административная процедура предоставления сведений о конкретной лицензии включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении сведений о конкретной лицензии;

2) предоставление сведений о конкретной лицензии.

72. Основанием для начала административной процедуры предоставления сведений о конкретной лицензии является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 18 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении сведений о конкретной лицензии в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

73. В течение пяти рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении сведений о конкретной лицензии должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит проект ответа заявителю, который подписывается Министром и передается заявителю лично или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. С 1 июля 2012 года сведения о конкретной лицензии могут быть направлены заявителю по его обращению в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

74. Сведения о конкретной лицензии передаются заявителям в виде выписки из реестра лицензий либо копии приказа Министерства о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений, которая выдается в случае отсутствия в реестре лицензий сведений о лицензиях или при невозможности определения конкретного лицензиата.

75. Административная процедура прекращения действия лицензии на осуществление медицинской деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) оформление и доведение до сведения лицензиата решения о прекращении действия лицензии.

76. Основанием для начала административной процедуры прекращения действия лицензии на осуществление медицинской деятельности является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 19 настоящего Регламента.

Заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

77. В течение семи рабочих дней со дня получения заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности должностным лицом отдела лицензирования Министерства готовятся и направляются на подпись Министру проект решения о прекращении действия лицензии и проект уведомления о прекращении действия лицензии. Решение о прекращении действия лицензии оформляется приказом Министерства.

Приказ о прекращении действия лицензии подписывается одновременно с уведомлением. В день подписания приказа Министерства о прекращении действия лицензии сведения о прекращении действия лицензии вносятся в реестр лицензий, копии документов направляются в лицензионное дело.

78. В течение трех рабочих дней со дня принятия решения о прекращении действия лицензии уведомление о прекращении действия лицензии передается заявителю лично или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

79. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о прекращении лицензируемого вида деятельности указывается на необходимость предоставления уведомления о прекращении действия лицензии в форме электронного документа, уведомление о прекращении действия лицензии направляется Министерством заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

IV. Формы контроля за исполнением административного регламента

80. Текущий (внутренний) контроль за предоставлением государственной услуги осуществляется путем проведения должностным лицом, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения должностными лицами Министерства, в компетенцию которых входит предоставление государственной услуги, положений настоящего Регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации и Нижегородской области.

Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается приказом Министерства в порядке, установленном действующим законодательством.

Контроль осуществляется путем:

периодической проверки журналов учета регистрации и движения документации;

периодической проверки журналов регистрации обращений и жалоб заявителей;

анализа причин отказа заявителям в предоставлении земельных участков.

По результатам контроля принимаются решения об устранении допущенных нарушений, о наложении соответствующих взысканий в соответствии с действующим законодательством.

81. По результатам проведенных проверок при выявлении нарушений прав заинтересованных лиц осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

82. Специалисты, ответственные за предоставление государственной услуги, несут персональную ответственность за сроки и порядок исполнения административных процедур, указанных в настоящем Регламенте.

Персональная ответственность специалистов закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, а также должностных лиц, государственных служащих

83. Заявители имеют право обратиться с жалобой на решения и действия (бездействие) Министерства, должностного лица Министерства, государственного служащего в Министерство.

Жалобы на решения, принятые Министром, подаются в вышестоящий орган (вышестоящему должностному лицу).

84. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:

1) нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;

2) нарушение срока предоставления государственной услуги;

3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области для предоставления государственной услуги;

4) отказ в приеме документов, представление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области для предоставления государственной услуги, у заявителя;

5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области;

6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области;

7) отказ Министерства, должностного лица Министерства в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений.

85. Жалоба подается в письменной форме на бумажном носителе, в электронной форме.

Жалоба может быть направлена по почте, с использованием информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", официального сайта Министерства, сайта государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области", а также может быть принята при личном приеме заявителя.

86. Жалоба должна содержать:

1) наименование органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;

2) фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя - физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя - юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;

3) сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего;

4) доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.

87. Жалоба, поступившая в Министерство, подлежит рассмотрению должностным лицом, наделенным полномочиями по рассмотрению жалоб, в течение пятнадцати рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа Министерства, должностного лица Министерства, в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок, или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации.

88. По результатам рассмотрения жалобы Министерство принимает одно из следующих решений:

1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных Министерством опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области, муниципальными правовыми актами, а также в иных формах;

2) отказывает в удовлетворении жалобы.

89. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, указанного в пункте 88 настоящего Регламента, заявителю в письменной форме и по желанию заявителя в электронной форме направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы.

90. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

Приложение 1
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по
предоставлению государственной услуги
"Лицензирование медицинской деятельности
(за исключением деятельности,
предусматривающей оказание услуг
по оказанию высокотехнологичной
медицинской помощи) медицинских
организаций, подведомственных
Нижегородской области и находящихся
по состоянию на 1 января 2011 года в
муниципальной собственности, и
медицинских организаций
муниципальной и частной
систем здравоохранения"

Регистрационный номер: ______________________________________ от ____________

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство
здравоохранения
Нижегородской области

Заявление
(для юридического лица или индивидуального предпринимателя)
о предоставлении лицензии на медицинскую деятельность
(за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")

1	Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица; фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность
2	Сокращенное наименование (в случае, если имеется)
3	Фирменное наименование (в случае, если имеется)
4	Адрес места нахождения юридического лица; адрес места жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)
5	Почтовый адрес (с указанием почтового индекса)
6	Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности (с указанием почтового индекса)
7	Государственный регистрационный номер (для юридического лица) Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации (для индивидуального предпринимателя)
	Идентификационный номер налогоплательщика
	Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей	Выдан _____________________________ (орган, выдавший документ)
		Дата выдачи
		Бланк: серия
		N
	Наименование, код подразделения, адрес налоговой инспекции (с указанием почтового индекса)	Код подразделения
		Адрес налоговой инспекции __________________________________
	Данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе	Выдан ___________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи _____________________
		Бланк: серия ___________________ N
8	Контактные телефоны, факс
9	Арес# электронной почты (при наличии)

в лице _________________________________________________________________________ __ ,

(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя либо иного уполномоченного лица, представляющего их интересы)

действующего на основании ___________________________________________________,

(документ, подтверждающий полномочия)

просит предоставить лицензию на осуществление медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").

Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины в размере 2600 рублей за предоставление лицензии, прилагаю.

Достоверность представленных документов подтверждаю:

Руководитель организации-заявителя, индивидуальный предприниматель, уполномоченный представитель заявителя

_____________________ (Ф.И.О.)

________________________ (подпись)

М.П.

"__" ____________ 201_ г.

Приложение 2
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по
предоставлению государственной услуги
"Лицензирование медицинской деятельности
(за исключением деятельности,
предусматривающей оказание услуг
по оказанию высокотехнологичной
медицинской помощи) медицинских
организаций, подведомственных
Нижегородской области и находящихся
по состоянию на 1 января 2011 года в
муниципальной собственности, и
медицинских организаций
муниципальной и частной
систем здравоохранения"

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

от ______________________________
(полное наименование лицензиата)

Исх. N

от "__" _______________

Заявление
о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление __________________________________________________
__________________________________________________
(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия, и ее реквизиты)

в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

____________________________________________________________________ _______

(полное наименование юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя)

____________________________________________________________________ ________

(место нахождения юридического лица, место жительства индивидуального предпринимателя)

____________________________________________________________________ ________

____________________________________________________________________ ________

(основной государственный регистрационный номер - для индивидуального предпринимателя/ государственный регистрационный номер - для юридического лица)

____________________________________________________________________ ________

(идентификационный номер налогоплательщика)

просит выдать дубликат * /копию (нужное подчеркнуть) лицензии на осуществление

____________________________________________________________________ ________

____________________________________________________________________ ________

(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия и ее реквизиты)

Руководитель организации заявителя (индивидуальный предприниматель)

__________________ (подпись)

____________________________ (Ф.И.О.)

М.П.

* Лицензиат прилагает к заявлению документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата в размере 200 рублей в соответствии с подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса РФ.

Приложение 3
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по
предоставлению государственной услуги
"Лицензирование медицинской деятельности
(за исключением деятельности,
предусматривающей оказание услуг
по оказанию высокотехнологичной
медицинской помощи) медицинских
организаций, подведомственных
Нижегородской области и находящихся
по состоянию на 1 января 2011 года в
муниципальной собственности, и
медицинских организаций
муниципальной и частной
систем здравоохранения"

от 11 января 2012 г. N 11

Регистрационный номер: ________________________________________ от ___________

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство
здравоохранения
Нижегородской области

Заявление
о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности
(за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")

N ___________________________________ от _________________________________

выданной ________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

в связи с:

	* реорганизацией юридического лица в форме преобразования
	* реорганизацией юридических лиц в форме слияния
	* изменением наименования юридического лица или фамилии (имени) и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя
	* изменением реквизитов документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя
	* изменением адреса места нахождения юридического лица или адреса места жительства индивидуального предпринимателя
	* изменением адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности
	* прекращением деятельности по одному или нескольким адресам мест осуществления деятельности
	* дополнением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности, не указанных в лицензии
	* изменением перечня выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности
	* иными предусмотренными законодательством случаями

	Сведения о заявителе	Сведения о лицензиате, подлежащие изменению	Новые сведения о лицензиате, с учетом изменений
1	Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица; фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя
2	Сокращенное наименование (в случае, если имеется)
3	Фирменное наименование (в случае, если имеется)
4	Адрес места нахождения юридического лица, адрес места жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)
5	Почтовый адрес лицензиата (с указанием почтового индекса)
6	Адреса мест осуществления медицинской деятельности (адреса территориально обособленных объектов) с указанием почтового индекса
7	Государственный регистрационный номер (для юридического лица), основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации (для индивидуального предпринимателя)
8	Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей	Выдан ____________________ ____________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи ____________________ Бланк: серия ____________________ N _________________	Выдан ____________________ ____________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи ____________________ Бланк: серия ____________________ N _________________
9	Идентификационный номер налогоплательщика
10	Наименование, код подразделения, адрес налоговой инспекции (с указанием почтового индекса)	Код подразделения ________________ ________________ Адрес налоговой инспекции _________________ _________________	Код подразделения _________________ _________________ Адрес налоговой инспекции _________________ _________________
11	Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе	Выдан _________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи _________________ Бланк: серия _________________ N ______________	Выдан _________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи _________________ Бланк: серия ________________ N ______________
12	Данные документа, подтверждающего факт внесения изменений в сведения о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей	Выдан ______________________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи _________________________________ Бланк: серия _________________________________ N __________________________________________
13	Данные документа, являющегося основанием для переоформления лицензии	Вид документа, название, дата принятия (выдачи), номер
14	** Сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям в соответствии с Положением о лицензировании медицинской деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 22.01.2007 N 30	Указывается количество листов, на которых прилагаются данные сведения
15	Контактный телефон/факс лицензиата
16	Адрес электронной почты лицензиата (при наличии)

* Нужное указать. Сведения, которые не меняются, - дублируются.

** Заполняется при намерении лицензиата дополнить адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, не указанные в лицензии либо при намерении лицензиата дополнить перечень видов работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности новыми видами работ (услуг)

в лице ___________________________________________________________________,

(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя либо иного уполномоченного лица, представляющего их интересы)

действующего на основании _______________________________________________,

(документ, подтверждающий полномочия)

просит переоформить лицензию на осуществление медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").

Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины в размере 2 600 рублей за переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности (дополнением перечня видов работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности новыми видами работ (услуг)), 200 рублей за переоформление лицензии в других случаях (нужное указать) прилагаю.

Достоверность представленных сведений подтверждаю.

Руководитель организации-заявителя, индивидуальный предприниматель, уполномоченный представитель заявителя

_______________________ (Ф.И.О.)

________________________ (подпись)

М.П.

"____" "___________________" 201__ года

Приложение 4
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по
предоставлению государственной услуги
"Лицензирование медицинской деятельности
(за исключением деятельности,
предусматривающей оказание услуг
по оказанию высокотехнологичной
медицинской помощи) медицинских
организаций, подведомственных
Нижегородской области и находящихся
по состоянию на 1 января 2011 года в
муниципальной собственности, и
медицинских организаций
муниципальной и частной
систем здравоохранения"

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

от _________________________
(полное наименование заявителя)

Исх. N

"__" ______________ 201_ г.

Заявление
о предоставлении сведений из реестра лицензий

____________________________________________________________________ _____

(полное наименование лицензиата)

____________________________________________________________________ _____

(место нахождения лицензиата)

____________________________________________________________________ _____

(адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности)

просим выдать выписку из реестра лицензий на осуществление _________________

____________________________________________________________________ _____

____________________________________________________________________ _____

(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия)

Руководитель организации-заявителя (Ф.И.О. заявителя)

_________________ (подпись)

_____________________ (Ф.И.О.)

М.П.

Приложение 5
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по
предоставлению государственной услуги
"Лицензирование медицинской деятельности
(за исключением деятельности,
предусматривающей оказание услуг
по оказанию высокотехнологичной
медицинской помощи) медицинских
организаций, подведомственных
Нижегородской области и находящихся
по состоянию на 1 января 2011 года в
муниципальной собственности, и
медицинских организаций
муниципальной и частной
систем здравоохранения"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление лицензии на осуществление медицинской деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление дубликата лицензии на осуществление медицинской деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление копии лицензии на осуществление медицинской деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление сведений о конкретной лицензии"

Блок-схема
административной процедуры "Переоформление лицензии на осуществление медицинской деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Прекращение действия лицензии на осуществление медицинской деятельности"

Административный регламент
министерства здравоохранения Нижегородской области по предоставлению государственной услуги "Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)"
(далее - Регламент)
(утв. Указом Губернатора Нижегородской области
от 27 марта 2012 г. N 19)

I. Общие положения

1. Настоящий Регламент разработан в целях повышения качества и доступности предоставления государственной услуги "Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)" (далее - государственная услуга) и определяет стандарт предоставления государственной услуги, состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий) при осуществлении полномочий по предоставлению государственной услуги, а также формы контроля за исполнением Регламента и досудебный (внесудебный) порядок обжалования заявителем решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, его должностных лиц, государственных служащих.

2. Получателями государственной услуги являются юридические лица и индивидуальные предприниматели - лицензиаты или соискатели лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности, предусмотренной пунктом 1 настоящего Регламента, а также физические или юридические лица, заинтересованные в предоставлении сведений о конкретной лицензии (далее - заявители).

3. Сведения о месте нахождения и графике работы, номерах телефонов, адресах электронной почты министерства здравоохранения Нижегородской области (далее - Министерство):

г. Нижний Новгород, ул. Нестерова, д. 7, министерство здравоохранения Нижегородской области.

Справочные телефонные номера и адрес электронной почты для направления обращений:

тел.: 433-76-87, 433-87-77; факс 433-87-77; e-mail: licens2009@yandex.ru.

Адрес официального сайта Правительства Нижегородской области в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - сеть Интернет) - http://www.government-nnov.ru, государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области" - http://www.gu.nnov.ru.

Рабочие дни: понедельник, вторник, среда, четверг, пятница.

Часы работы: понедельник - четверг - 9.00 - 18.00; пятница - 9.00 - 17.00; обеденный перерыв - 12.00 - 12.48; среда, четверг - неприемные дни.

Консультации по предоставлению государственной услуги проводятся должностным лицом Министерства:

- при непосредственном обращении в Министерство по адресу: город Нижний Новгород, ул. Нестерова, д. 7;

- по телефону: (831) 433-76-87, 433-87-77;

- при письменном обращении;

- при обращении посредством информационно-телекоммуникационных сетей общего пользования.

4. При осуществлении консультирования по телефону должностное лицо Министерства обязано в соответствии с поступившим запросом представлять информацию по следующим вопросам:

- перечень необходимых для получения лицензии документов и требований к ним;

- место размещения на официальном сайте справочных материалов;

- информация о принятии решения по конкретному заявлению по вопросам предоставления государственной услуги.

Иные вопросы рассматриваются Министерством только на основании соответствующего письменного обращения.

5. При ответе на телефонные звонки должностное лицо Министерства, осуществляющее консультирование, сняв трубку, называет фамилию, имя, отчество, занимаемую должность, во время разговора произносит слова четко, избегает "параллельных разговоров" с окружающими людьми. В конце консультирования должностное лицо должно кратко подвести итоги и перечислить действия, которые надо предпринять заинтересованному лицу.

Ответы на письменные обращения граждан, поступившие по почте, по электронной почте, факсимильной связью, направляются в зависимости от способа обращения заинтересованного лица: почтовым отправлением, по электронной почте.

Индивидуальное письменное информирование должно содержать ответы на поставленные вопросы, должность, фамилию, инициалы и номер телефона исполнителя. Ответ подписывается министром здравоохранения Нижегородской области (далее - Министр) либо первым заместителем Министра. Письмо направляется в срок, не превышающий 30 дней со дня регистрации в Министерстве письменного обращения заинтересованного лица за информированием.

Основными требованиями к информированию заинтересованных лиц являются:

- достоверность;

- актуальность;

- оперативность;

- четкость в изложении материала;

- полнота информирования;

- наглядность форм подачи материала;

- удобство и доступность.

6. Информация, указанная в пунктах 3 - 5 настоящего Регламента, размещается в печатной форме на информационных стендах (в Министерстве, в государственных учреждениях здравоохранения Нижегородской области), на официальном сайте Правительства Нижегородской области в сети Интернет, на сайте государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области" в сети Интернет.

На информационных стендах в Министерстве размещается следующая информация:

- извлечения из законодательных и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы, регулирующие деятельность по предоставлению государственной услуги;

- извлечения из текста Регламента (полная версия на официальном сайте Правительства Нижегородской области в сети Интернет http://www.government-nnov.ru, страница Министерства);

- образцы документов, представляемых заявителем для получения или переоформления лицензии;

- местонахождение, график работы, график приема граждан, номера телефонов и факса, адрес электронной почты;

- порядок получения консультаций;

- порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе предоставления государственной услуги;

- последовательность действий при предоставлении государственной услуги.

На официальном сайте Правительства Нижегородской области www.government-nnov.ru в открытом доступе размещаются и ежемесячно обновляются следующие сведения из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности:

- наименование и организационно-правовая форма юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество - для индивидуального предпринимателя;

- местонахождение (юридический адрес) - для юридического лица;

- наименование лицензирующего органа;

- лицензируемый вид деятельности;

- номер лицензии;

- сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности;

- сведения о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

7. Наименование государственной услуги: "Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)".

8. Органом исполнительной власти Нижегородской области, предоставляющим государственную услугу, является Министерство.

Государственная услуга исполняется государственными гражданскими служащими отдела лицензирования Министерства, на которых в установленном порядке возложены соответствующие полномочия (далее - должностные лица отдела лицензирования Министерства).

9. Результатом предоставления государственной услуги являются:

1) предоставление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - фармацевтическая деятельность);

2) предоставление дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

3) предоставление копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

4) переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

5) предоставление сведений о конкретной лицензии;

6) прекращение действия лицензии;

7) уведомление об отказе в предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, предоставлении дубликата лицензии, предоставлении сведений из реестра лицензий;

8) возврат документов.

10. Срок предоставления государственной услуги.

Срок предоставления лицензии или принятия решения об отказе в предоставлении лицензии составляет не более 45 рабочих дней со дня приема надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов.

Срок переоформления лицензии или принятия решения об отказе в переоформлении лицензии составляет:

1) не более 10 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов в случаях:

реорганизации юридического лица в форме преобразования;

реорганизации юридических лиц в форме слияния;

прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии;

прекращения выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

изменения наименования юридического лица или места его нахождения;

изменения места жительства, фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность;

2) не более 30 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов:

при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии;

при намерении лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности.

Срок предоставления дубликата лицензии и копии лицензии составляет 3 рабочих дня со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии или заявления о предоставлении копии лицензии.

Срок предоставления сведений о конкретной лицензии составляет 5 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении таких сведений.

Срок принятия решения о прекращении действия лицензии составляет десять рабочих дней со дня получения заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности.

11. Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги:

- Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях ("Российская газета" от 31 декабря 2001 года N 256, "Парламентская газета" от 5 января 2002 года N 2-5, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 7 января 2002 года N 1 (ч. 1), ст. 1);

- Налоговый кодекс Российской Федерации ("Российская газета", от 6 августа 1998 года N 148-149, "Собрание законодательства Российской Федерации", от 3 августа 1998 года N 31, ст. 3824);

- Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 22 ноября 2011 года, "Российская газета" от 23 ноября 2011 года N 263, "Парламентская газета" от 24 ноября - 1 декабря 2011 года N 50, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 28 ноября 2011 года N 48, ст. 6724);

- Федеральный закон от 30 марта 1999 года N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 5 апреля 1999 года N 14, ст. 1650, "Российская газета" от 6 апреля 1999 года N 64-65);

- Федеральный закон от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" ("Российская газета" от 6 мая 2011 года N 97, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 9 мая 2011 года N 19, ст. 2716, "Парламентская газета" от 13 - 19 мая 2011 года N 23);

- Федеральный закон от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" ("Российская газета" от 30 декабря 2008 года N 266, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 29 декабря 2008 года N 52 (ч. I), ст. 6249, "Парламентская газета" от 31 декабря 2008 года N 90);

- Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" ("Российская газета" от 14 апреля 2010 года N 78, "Парламентская газета" от 16 - 22 апреля 2010 года N 19-20, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 19 апреля 2010 года N 16, ст. 1815);

- постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" ("Российская газета" от 31 декабря 2011 года N 297, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 2 января 2012 года N 1, ст. 126);

- постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 года N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 28 ноября 2011 года N 48, ст. 6931);

- постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 года N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" ("Российская газета", от 19 октября 2011 года N 234, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 17 октября 2011 года N 42, ст. 5924);

- постановление Правительства Нижегородской области от 23 ноября 2007 года N 435 "Об утверждении Положения о министерстве здравоохранения Нижегородской области" ("Нижегородские новости" от 1 декабря 2007 года N 225 (3877)).

12. Для осуществления фармацевтической деятельности соискатель лицензии в соответствии с пунктом 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1081, должен соответствовать следующим лицензионным требованиям:

1) наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям (за исключением медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций);

2) наличие у медицинской организации - соискателя лицензии - лицензии на осуществление медицинской деятельности;

3) наличие у руководителя организации (за исключением медицинских организаций), деятельность которого непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением, высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;

4) наличие у индивидуального предпринимателя высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет или среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;

5) наличие у соискателя лицензии работников, заключивших с ним трудовые договоры, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющих:

для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций) - высшее или среднее фармацевтическое образование, сертификат специалиста;

для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций - дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения при наличии права на осуществление медицинской деятельности.

13. Для получения государственной услуги заявитель представляет в Министерство документы, предусмотренные пунктами 14 - 19 настоящего Регламента.

14. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 1 к настоящему Регламенту), в Министерство заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем и в котором указываются:

1) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

2) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

3) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

4) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, - фармацевтическая деятельность - с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

В заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии может указать просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования.

15. К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

1) копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

2) сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);

4) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;

5) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);

6) копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций;

7) копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя в соответствии с требованиями подпунктов 3, 4 пункта 12 настоящего Регламента;

8) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

9) опись прилагаемых документов.

Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются в Министерство с предъявлением оригинала.

16. Для получения дубликата лицензии или копии лицензии заявитель направляет в Министерство заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 2 к настоящему Регламенту), при этом к заявлению о предоставлении дубликата лицензии прилагается документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата, и, в случае порчи лицензии, испорченный бланк лицензии.

17. Для переоформления лицензии лицензиат, его правопреемник или иное предусмотренное федеральным законодательством лицо направляет в Министерство заявление о переоформлении лицензии по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 3 к настоящему Регламенту), оригинал действующей лицензии и документ, подтверждающий уплату государственной пошлины. При этом:

1) в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике, предусмотренные пунктом 14 настоящего Регламента, и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц, заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы представляются в лицензирующий орган не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц;

2) в случае реорганизации юридических лиц в форме слияния переоформление лицензии в соответствии с настоящим пунктом допускается только при условии наличия у каждого участвующего в слиянии юридического лица на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц лицензии на один и тот же вид деятельности;

3) при намерении лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу, не указанному в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии лицензиат указывает этот адрес, а также представляет:

а) сведения, содержащие новый адрес осуществления фармацевтической деятельности;

б) копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);

в) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);

г) сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу;

д) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;

4) в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются адреса, по которым прекращена деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена;

5) при намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность, в заявлении о переоформлении лицензии указываются сведения о работах (об услугах), которые лицензиат намерен выполнять, оказывать, или о работах, об услугах, выполнение, оказание которых лицензиатом прекращаются;

6) при намерении выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных средств), лицензиат в заявлении о переоформлении лицензии указывает:

а) сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять);

б) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (с приложением документов, указанных в подпункте 5 пункта 15 настоящего Регламента);

в) сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям (с приложением документов, подтверждающих наличие у лицензиата соответствующего оборудования на праве собственности или ином законном основании), а также санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;

7) в случае изменения наименования юридического лица или места его нахождения, а также в случае изменения места жительства, фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц (для лицензиата - юридического лица), в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей (для лицензиата - индивидуального предпринимателя).

18. Для получения сведений о конкретной лицензии заинтересованное лицо направляет в Министерство заявление о предоставлении сведений о конкретной форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 4 к настоящему Регламенту).

19. Для прекращения действия лицензии лицензиат представляет в Министерство заявление о прекращении фармацевтической деятельности не позднее чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения фармацевтической деятельности.

20. В заявлениях, предусмотренных пунктами 14, 16 - 19 настоящего Регламента, заявитель может указать на необходимость получения лицензии, копии лицензии, дубликата лицензии, переоформленной лицензии, сведений о конкретной лицензии, решения о прекращении действия лицензии в форме электронного документа.

21. Заявления и документы, предусмотренные пунктами 14 - 19 настоящего Регламента, представляются заявителем в Министерство непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

С 1 июля 2012 года заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы, заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии, заявление о переоформлении лицензии, заявление о предоставлении сведений о конкретной лицензии, заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности могут быть направлены в Министерство в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

22. Перечень указываемых в заявлении сведений и представляемых заявителем документов, предусмотренный пунктами 14 - 19 настоящего Регламента, является исчерпывающим. Министерство не вправе требовать от заявителя указывать в заявлении сведения и представлять документы, не указанные в пунктах 14 - 19 настоящего Регламента.

23. Оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрено.

В случае, если заявление о предоставлении лицензии, заявление о переоформлении лицензии оформлены с нарушением требований пунктов 14, 17 настоящего Регламента и (или) прилагаемые к ним в соответствии с пунктами 15, 17 настоящего Регламента документы представлены не в полном объеме, в течение трех рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии Министерство вручает соискателю уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В указанный тридцатидневный срок соискатель лицензии, лицензиат вправе устранить выявленные нарушения и представить в Министерство надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии и документы, которые отсутствуют.

При повторном представлении надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к ним документов в случае их несоответствия пунктам 14, 15, 17 настоящего Регламента Министерство в течение трех рабочих дней принимает решение об их возврате с мотивированным обоснованием причин возврата.

В случае непредставления соискателем лицензии, лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к ним документов ранее представленное заявление о предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии и прилагаемые к ним документы подлежат возврату соискателю лицензии.

24. Основанием отказа в предоставлении лицензии или в переоформлении лицензии является:

1) наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;

2) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

Основанием отказа в предоставлении дубликата лицензии является непредставление лицензиатом документа, подтверждающего уплату государственной пошлины.

Основанием отказа в предоставлении сведений о конкретной лицензии является отсутствие в запросе конкретной информации о лицензиате: наименования лицензиата и (или) номера лицензии.

Основания для отказа в предоставлении копии лицензии, в принятии решения о прекращении действия лицензии отсутствуют.

25. За предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в соответствии с подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации:

за предоставление лицензии - 2 600 рублей;

за переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 2 600 рублей;

за переоформление лицензии в других случаях - 200 рублей;

за выдачу дубликата лицензии - 200 рублей.

Прекращение действия лицензии осуществляется бесплатно.

Сведения о конкретной лицензии предоставляются лицензирующим органом бесплатно.

26. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления государственной услуги составляет час. Продолжительность приема у должностного лица Министерства при подаче запроса о предоставлении государственной услуги составляет не более 15 минут.

27. Заявление и прилагаемые к нему документы подлежат регистрации в журнале регистрации документов в присутствии заявителя.

28. Для удобства получения государственной услуги заявители обеспечиваются:

- специально оборудованными местами для оформления документов и местами ожидания (стол для заполнения заявления, стулья, ручки, бумага);

- информационными стендами в Министерстве с информацией, наглядно отображающей механизм предоставления государственной услуги в месте предоставления государственной услуги.

29. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

- широкий доступ к информации о предоставлении государственной услуги;

- возможность представления документов, необходимых для предоставления государственной услуги, по почте;

- удобство графика работы Министерства;

- соответствие порядка и результата предоставления государственной услуги требованиям нормативных правовых актов, в соответствии с которыми государственная услуга предоставляется;

- степень квалификации уполномоченных должностных лиц, участвующих в предоставлении государственной услуги;

- отсутствие обоснованных жалоб заявителей.

Количество взаимодействий заявителя с должностными лицами Министерства при надлежащем оформлении документов, указанных в пункте 14 настоящего Регламента, составляет не более двух посещений и ограничивается временем - 15 минут.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

30. Предоставление государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности включает в себя следующие административные процедуры:

1) предоставление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

2) предоставление дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

3) предоставление копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

4) переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

5) предоставление сведений о конкретной лицензии;

6) прекращение действия лицензии.

Блок-схемы осуществления указанных в настоящем пункте административных процедур приведены в приложении 5 к настоящему Регламенту.

31. Административная процедура предоставления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления и документов, необходимых для предоставления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

2) документарная проверка соискателя лицензии;

3) внеплановая выездная проверка соискателя лицензии;

4) принятие решения о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении;

5) оформление и выдача лицензии.

32. Основанием для начала административной процедуры предоставления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пунктах 14 - 15 настоящего Регламента.

33. Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в зависимости от способа подачи заявления вручается соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, копия описи с отметкой о дате приема заявления и прилагаемых к нему документов направляется соискателю лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Контроль учета поступивших документов осуществляет должностное лицо отдела лицензирования Министерства.

34. В течение трех рабочих дней со дня принятия заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства:

1) осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем оценки соответствия сведений, содержащихся в заявлении и прилагаемых к нему документах, требованиям Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и настоящего Регламента и их сопоставления со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, а также в Едином реестре выданных сертификатов соответствия, которые представляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой и Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии в порядке, установленном Правительством Российской Федерации (далее - документарная проверка);

2) в случае, если заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных пунктом 14 настоящего Регламента, и (или) документы, указанные в пункте 15 настоящего Регламента, представлены не в полном объеме, готовит проект уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов, который подписывается министром здравоохранения Нижегородской области и вручается соискателю лицензии или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или (с 1 июля 2012 года) в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

3) при поступлении документов повторно в соответствии с пунктом 23 настоящего Регламента в случае несоответствия заявления и прилагаемых к нему документов пунктам 14 и 15 настоящего Регламента, готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата;

4) при выявлении в результате документарной проверки наличия предусмотренных пунктом 24 настоящего Регламента оснований отказа в предоставлении лицензии готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства об отказе в предоставлении лицензии.

35. При положительном результате документарной проверки в течение одного рабочего дня должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства о проведении внеплановой выездной проверки соискателя лицензии, приказ подписывается Министром.

36. В случае непредставления соискателем лицензии после получения уведомления об устранении выявленных нарушений в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства на следующий рабочий день по истечении тридцатидневного срока готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате ранее представленных документов с указанием причины возврата.

37. В случаях, указанных в подпункте 3 пункта 34 и пункте 36 настоящего Регламента, уведомление о возврате документов, заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы возвращаются заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

38. Основанием проведения внеплановой выездной проверки соискателя лицензии является приказ Министерства.

39. Проверка проводится должностным лицом (лицами) отдела лицензирования Министерства, которые указаны в приказе о проведении проверки, в срок, указанный в приказе о проведении проверки и не превышающий 20 календарных дней с даты подписания приказа Министерства, в соответствии с требованиями, установленными для организации проверок Федеральным законом от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" и статьей 19 Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

40. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки, но не позднее 22 рабочих дней с даты подписания приказа о проведении проверки должностные лица отдела лицензирования Министерства оформляют результаты проверки актом возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11, который подписывают должностные лица отдела лицензирования Министерства и представители соискателя лицензии и которым устанавливается соответствие либо несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

41. По результатам проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий должностным лицом отдела лицензирования Министерства в течение 14 рабочих дней с даты завершения проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, но не позднее 40 рабочих дней с даты регистрации заявления и полного комплекта документов, поступивших от соискателя лицензии, готовится проект решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. Проект решения направляется на подпись министру. Решение о предоставлении лицензии или об отказе в предоставлении лицензии оформляется приказом Министерства.

42. В случае принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в день подписания приказа Министерства о предоставлении лицензии лицензия оформляется на бланке, подписывается Министром одновременно с приказом о предоставлении лицензии и вносится в реестр лицензий.

43. Лицензия вручается лицензиату в течение трех рабочих дней со дня подписания и регистрации лицензии Министерством. Если лицензиат не обращается за получением лицензии лично, она направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

44. В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии Министерство вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения соискателю лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

45. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, лицензия или уведомление об отказе в предоставлении лицензии направляются Министерством заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

46. В течение трех дней со дня принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности или об отказе в ее предоставлении должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

47. Лицензионное дело независимо от того, предоставлена соискателю лицензии лицензия на осуществление фармацевтической деятельности или ему отказано в ее предоставлении, подлежит хранению вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия или с момента принятия решения об отказе в предоставлении лицензии.

48. Административная процедура предоставления дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

2) оформление и выдача дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

49. Основанием для начала административной процедуры предоставления дубликата лицензии является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пункте 16 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

50. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии:

1) должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит проект решения о предоставлении дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "дубликат" и "оригинал лицензии признается недействующим";

2) дубликат лицензии подписывается Министром одновременно с приказом о предоставлении дубликата лицензии, запись о предоставлении дубликата лицензии вносится в реестр лицензий;

3) подписанный Министром дубликат лицензии вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;

4) должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

В случае неуплаты лицензиатом государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии дубликат лицензии не предоставляется, лицензиат уведомляется об отказе в предоставлении государственной услуги с мотивированным обоснованием причины отказа.

51. Административная процедура предоставления копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

2) оформление и выдача копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

52. Основанием для начала административной процедуры предоставления копии лицензии является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 16 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

53. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении копии лицензии должностное лицо отдела лицензирования Министерства снимает копию лицензии из лицензионного дела, на которой проставляется отметка "копия". Заверенная подписью Министра и гербовой печатью копия лицензии вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

54. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, Министерство направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

55. Административная процедура переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления и документов, необходимых для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

2) документарная проверка лицензиата;

3) внеплановая выездная проверка лицензиата (в случаях, предусмотренных подпунктом 2 пункта 10 настоящего Регламента);

4) принятие решения о переоформлении лицензии или об отказе в ее переоформлении;

5) переоформление и выдача переоформленной лицензии.

56. Основанием для начала административной процедуры переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пункте 17 настоящего Регламента.

57. Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в зависимости от способа подачи заявления вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость получения переоформленной лицензии в форме электронного документа, копия описи с отметкой о дате приема заявления и прилагаемых к нему документов направляется лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Контроль учета поступивших документов осуществляет должностное лицо отдела лицензирования Министерства.

58. В течение трех рабочих дней со дня принятия заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства:

1) проверяет соответствие представленного заявления и документов требованиям пункта 17 настоящего Регламента, осуществляет их рассмотрение с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в его лицензионном деле, а также проверяет достоверность содержащихся в указанном заявлении и прилагаемых к нему документах новых сведений в порядке согласно подпункту 1 пункта 34 настоящего Регламента;

2) в случае, если заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных пунктом 17 настоящего Регламента, и (или) прилагаемые к нему документы представлены не в полном объеме, готовит проект уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов, который подписывается Министром здравоохранения Нижегородской области и вручается соискателю лицензии, или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или (с 1 июля 2012 года) в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления переоформленной лицензии в форме электронного документа, направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью;

3) при поступлении документов повторно в соответствии с пунктом 23 настоящего Регламента в случае несоответствия заявления и прилагаемых к нему документов пункту 17 настоящего Регламента, готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата;

4) при выявлении в результате документарной проверки наличия предусмотренных пунктом 24 настоящего Регламента оснований отказа в переоформлении лицензии готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства об отказе в переоформлении лицензии.

59. При положительном результате документарной проверки:

1) в случаях, предусмотренных подпунктом 1 пункта 10 настоящего Регламента, должностное лицо отдела лицензирования Министерства в течение четырех рабочих дней готовит и направляет на подпись Министру проект решения Министерства о переоформлении лицензии;

2) в случаях, предусмотренных подпунктом 2 пункта 10 настоящего Регламента, в течение одного рабочего дня должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства о проведении внеплановой выездной проверки лицензиата, приказ подписывается Министром.

60. В случае непредставления лицензиатом после получения уведомления об устранении выявленных нарушений в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства на следующий рабочий день по истечении тридцатидневного срока готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате ранее представленных документов с указанием причины возврата.

61. В случаях, указанных в подпункте 3 пункта 58 и пункте 60 настоящего Регламента, уведомление о возврате документов, заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы возвращаются лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

62. Основанием проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является приказ Министерства.

63. Проверка проводится в соответствии с пунктами 40 - 41 настоящего Регламента.

64. По результатам проверки должностным лицом отдела лицензирования Министерства в течение 4 рабочих дней с даты завершения проверки возможности выполнения лицензиатом лицензионных требований и условий, но не позднее 28 рабочих дней с даты регистрации заявления и полного комплекта документов, поступивших от лицензиата, готовится проект решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. Проект решения направляется на подпись Министру.

65. Решение о переоформлении лицензии или об отказе в переоформлении лицензии оформляется приказом Министерства.

66. В случае принятия решения о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в день подписания приказа Министерства о переоформлении лицензии лицензия оформляется на бланке, подписывается Министром одновременно с приказом о переоформлении лицензии. Запись о переоформленной лицензии вносится в реестр лицензий.

67. Переоформленная лицензия вручается лицензиату в течение трех рабочих дней со дня подписания и регистрации лицензии Министерством. Если лицензиат не обращается за получением переоформленной лицензии лично, она направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

68. В случае принятия решения об отказе в переоформлении лицензии Министерство вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения лицензиату или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в переоформлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки заявителя.

69. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления переоформленной лицензии в форме электронного документа, переоформленная лицензия или уведомление об отказе в переоформлении лицензии направляются Министерством лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

70. В течение трех дней со дня принятия решения о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности или об отказе в ее переоформлении должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

71. Административная процедура предоставления сведений о конкретной лицензии включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении сведений о конкретной лицензии;

2) предоставление сведений о конкретной лицензии.

72. Основанием для начала административной процедуры предоставления сведений о конкретной лицензии является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 18 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении сведений о конкретной лицензии в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

73. В течение пяти рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении сведений о конкретной лицензии должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит проект ответа заявителю, который подписывается Министром и передается заявителю лично или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. С 1 июля 2012 года сведения о конкретной лицензии могут быть направлены заявителю по его обращению в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

74. Сведения о конкретной лицензии передаются заявителям в виде выписки из реестра лицензий либо копии приказа Министерства о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений, которая выдается в случае отсутствия в реестре лицензий сведений о лицензиях или при невозможности определения конкретного лицензиата.

75. Административная процедура прекращения действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) оформление и доведение до сведения лицензиата решения о прекращении действия лицензии.

76. Основанием для начала административной процедуры прекращения действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 19 настоящего Регламента.

Заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

77. В течение семи рабочих дней со дня получения заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности должностным лицом отдела лицензирования Министерства готовятся и направляются на подпись Министру проект решения о прекращении действия лицензии и проект уведомления о прекращении действия лицензии. Решение о прекращении действия лицензии оформляется приказом Министерства.

Приказ о прекращении действия лицензии подписывается одновременно с уведомлением. В день подписания приказа Министерства о прекращении действия лицензии сведения о прекращении действия лицензии вносятся в реестр лицензий, копии документов направляются в лицензионное дело.

78. В течение трех рабочих дней со дня принятия решения о прекращении действия лицензии уведомление о прекращении действия лицензии передается заявителю лично или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

79. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о прекращении лицензируемого вида деятельности указывается на необходимость предоставления уведомления о прекращении действия лицензии в форме электронного документа, уведомление о прекращении действия лицензии направляется Министерством заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

IV. Формы контроля за исполнением административного регламента

80. Текущий (внутренний) контроль за предоставлением государственной услуги осуществляется путем проведения должностным лицом, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения должностными лицами Министерства, в компетенцию которых входит предоставление государственной услуги, положений настоящего Регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации и Нижегородской области.

Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается приказом Министерства в порядке, установленном действующим законодательством.

Контроль осуществляется путем:

периодической проверки журналов учета регистрации и движения документации;

периодической проверки журналов регистрации обращений и жалоб заявителей;

анализа причин отказа заявителям в предоставлении земельных участков.

По результатам контроля принимаются решения об устранении допущенных нарушений, о наложении соответствующих взысканий в соответствии с действующим законодательством.

81. По результатам проведенных проверок при выявлении нарушений прав заинтересованных лиц осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

82. Специалисты, ответственные за предоставление государственной услуги, несут персональную ответственность за сроки и порядок исполнения административных процедур, указанных в настоящем Регламенте.

Персональная ответственность специалистов закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, а также должностных лиц, государственных служащих

83. Заявители имеют право обратиться с жалобой на решения и действия (бездействие) Министерства, должностного лица Министерства, государственного служащего в Министерство.

Жалобы на решения, принятые Министром, подаются в вышестоящий орган (вышестоящему должностному лицу).

84. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:

1) нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;

2) нарушение срока предоставления государственной услуги;

3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области для предоставления государственной услуги;

4) отказ в приеме документов, представление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области для предоставления государственной услуги, у заявителя;

5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области;

6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области;

7) отказ Министерства, должностного лица Министерства в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений.

85. Жалоба подается в письменной форме на бумажном носителе, в электронной форме.

Жалоба может быть направлена по почте, с использованием информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", официального сайта Министерства, сайта государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области", а также может быть принята при личном приеме заявителя.

86. Жалоба должна содержать:

1) наименование органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;

2) фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя - физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя - юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;

3) сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего;

4) доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.

87. Жалоба, поступившая в Министерство, подлежит рассмотрению должностным лицом, наделенным полномочиями по рассмотрению жалоб, в течение пятнадцати рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа Министерства, должностного лица Министерства, в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации.

88. По результатам рассмотрения жалобы Министерство принимает одно из следующих решений:

1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных Министерством опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области, муниципальными правовыми актами, а также в иных формах;

2) отказывает в удовлетворении жалобы.

89. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, указанного в пункте 88 настоящего Регламента, заявителю в письменной форме и по желанию заявителя в электронной форме направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы.

90. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

Приложение 1
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
фармацевтической деятельности (за
исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной
власти, государственным академиям наук)"

Регистрационный номер ___________________________________ от ______________________

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство здравоохранения
Нижегородской области

Заявление
(для юридического лица или индивидуального предпринимателя)
о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

1.	Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица; фамилия, имя и отчество (в случае, если имеется) индивидуального предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность
2.	Сокращенное наименование (в случае, если имеется)
3.	Фирменное наименование (в случае, если имеется)
4.	Адрес места нахождения юридического лица; адрес места жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)
5.	Почтовый адрес соискателя лицензии (с указанием почтового индекса)
6.	Вид обособленного объекта	Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)			Виды работ, осуществляемые на объекте
	1. Аптечные организации:
	1.1. Аптека готовых лекарственных форм				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
	1.2. Аптека производственная				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных средств для медицинского применения _____________* изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных средств для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных средств для медицинского применения _____________* изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных средств для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	1.4. Аптечный пункт				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	1.5. Аптечный киоск				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения
	2. Структурные подразделения медицинских организаций:
	2.1. Аптека готовых лекарственных форм				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	2.2. Аптека производственная				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* хранение лекарственных средств для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных средств для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* хранение лекарственных средств для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных средств для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	2.4. Аптечный пункт				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения
	2.5. Аптечный киоск				_____________* розничная торговля лекарственным и препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения
	3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:
	3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	3.2. Амбулатория				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	3.3. Фельдшерский пункт				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________ * отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
	3.4. Фельдшерско-акушерский пункт				_____________* розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения _____________* хранение лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения _____________* отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
7.	Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации (для индивидуального предпринимателя), государственный регистрационный номер (для юридического лица)
8.	Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей		Выдан __________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк: серия N
9.	Идентификационный номер налогоплательщика
10.	Наименование, код подразделения, адрес налоговой инспекции (с указанием почтового индекса)		Код подразделения Адрес налоговой инспекции
11.	Данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе		Выдан __________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк: серия N
12.	Контактные телефоны, факс
13.	Адрес электронной почты (при наличии)

* Нужное указать.

в лице ______________________________________________________________________ ,

(Ф. И. О., должность руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя либо иного уполномоченного лица, представляющего их интересы)

действующего на основании ___________________________________________________,

(документ, подтверждающий полномочия)

просит предоставить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности.

Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины в размере 2600 рублей за предоставление лицензии, прилагаю.

Достоверность представленных документов подтверждаю:

Руководитель организации-заявителя, индивидуальный предприниматель, уполномоченный представитель заявителя

____________________ (Ф. И. О.)

_____________________ (подпись)

"_____" "_________________" 201__ года

М. П.

Приложение 2
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
фармацевтической деятельности (за
исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной
власти, государственным академиям наук)"

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

от _______________________________
(полное наименование лицензиата)

Исх. N

от "__" ___________________

Заявление
о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление
____________________________________________________
____________________________________________________
(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия, и ее реквизиты)

в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

____________________________________________________________________ ________

(полное наименование юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя)

____________________________________________________________________ ________

(место нахождения юридического лица, место жительства индивидуального предпринимателя)

____________________________________________________________________ ________

____________________________________________________________________ ________

(основной государственный регистрационный номер - для индивидуального предпринимателя/государственный регистрационный номер - для юридического лица)

____________________________________________________________________ ________

(идентификационный номер налогоплательщика)

просит выдать дубликат*/копию (нужное подчеркнуть) лицензии на осуществление

____________________________________________________________________ ________________

____________________________________________________________________ ________________

(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия, и ее реквизиты)

Руководитель организации заявителя (индивидуальный предприниматель)

____________________________ (подпись)

_________________________________ (Ф.И.О.)

М.П.

* Лицензиат прилагает к заявлению документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата в размере 200 рублей в соответствии с подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса РФ.

Приложение 3
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
фармацевтической деятельности (за
исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной
власти, государственным академиям наук)"

Регистрационный номер ______________________________________ от ____________________

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство здравоохранения
Нижегородской области

Заявление
(для юридического лица или индивидуального предпринимателя)
о переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность

N ______________________________ от ____________________________

выданной _________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

в связи с:

___________________	* реорганизацией юридического лица в форме преобразования
___________________	* реорганизацией юридических лиц в форме слияния
___________________	* изменением наименования юридического лица или фамилии (имени) и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя
___________________	* изменением реквизитов документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя
___________________	* изменением адреса места нахождения юридического лица или адреса места жительства индивидуального предпринимателя
___________________	* изменением адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности
___________________	* прекращением деятельности по одному или нескольким адресам мест осуществления деятельности
___________________	* дополнением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности, не указанных в лицензии
___________________	* изменением перечня выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности
___________________	* иными предусмотренными законодательством случаями

	Сведения о заявителе	Сведения о лицензиате, подлежащие изменению		Новые сведения о лицензиате, с учетом изменений
1.	Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица/фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя
2.	Сокращенное наименование* (в случае, если имеется)
3.	Фирменное наименование* (в случае, если имеется)
4.	Адрес места нахождения юридического лица; адрес места жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)
5.	Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности (с указанием оснований использования помещений и оснований изменения адресов мест осуществления деятельности), виды обособленных объектов с указанием видов осуществляемых работ на объекте	Адрес: _______________________ ______________________________ ______________________________ Основание использования ______________________________ Вид обособленного объекта ______________________________ ______________________________		1. Адрес: ___________________ ____________________________ ____________________________ Основание использования __________________________ Основание изменения __________________________ Вид обособленного объекта __________________________ Виды работ, осуществляемые на объекте (нужное указать): * _________ розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения * _________ хранение лекарственных средств для медицинского применения * _________ хранение лекарственных препаратов для медицинского применения * _________ перевозка лекарственных средств для медицинского применения * _________ перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения * _________ отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения * _________ изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения Дата прекращения деятельности (в случае ее прекращения)
6.	Почтовый адрес лицензиата (с указанием почтового индекса)
7.	Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации (для индивидуального предпринимателя), государственный регистрационный номер (для юридического лица)
8.	Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей	Выдан _______________________ _______________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи _______________________ Бланк: Серия __________________ N _____________________		Выдан __________________________ __________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи __________________________ Бланк: Серия ____________________ N _______________________
9.	Идентификационный номер налогоплательщика
10.	Наименование, код подразделения, адрес налоговой инспекции (с указанием почтового индекса)	Код подразделения _______________________ Адрес налоговой инспекции _______________________ _______________________		Код подразделения __________________________ Адрес налоговой инспекции __________________________ __________________________
11.	Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе	Выдан _______________________ _______________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи _______________________ Бланк: Серия __________________ N _____________________		Выдан __________________________ __________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи __________________________ Бланк: Серия ____________________ N _______________________
12.	Данные документа, подтверждающего факт внесения изменений в сведения о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей		Выдан ______________________________________ ______________________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи ______________________________________ Бланк: серия __________________________ N ___________________________________
13.	Данные документа, являющегося основанием для переоформления лицензии		Вид документа, название, дата принятия (выдачи), номер
14.	** Сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям в соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081		Указывается количество листов, на которых прилагаются данные сведения
15.	Контактный телефон, факс лицензиата
16.	Адрес электронной почты (при наличии)

* Нужное указать. Сведения, которые не меняются - дублируются.

** Заполняется при намерении лицензиата дополнить адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, не указанные в лицензии либо при намерении лицензиата дополнить перечень видов работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности новыми видами работ (услуг)

в лице _________________________________________________________________________ ___,

(Ф. И. О., должность руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя либо иного уполномоченного лица, представляющего их интересы)

действующего на основании _________________________________________________________,

(документ, подтверждающий полномочия)

просит переоформить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности.

Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины в размере 2 600 рублей за переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности (дополнением перечня видов работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности, новыми видами работ (услуг)), 200 рублей за переоформление лицензии в других случаях (нужное подчеркнуть) прилагаю.

Достоверность представленных сведений подтверждаю.

Руководитель организации-заявителя, индивидуальный предприниматель, уполномоченный представитель заявителя

_________________ (Ф.И.О.)

___________________ (подпись)

М. П.

"____" "____________________" 201__ года

Приложение 4
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
фармацевтической деятельности (за
исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной
власти, государственным академиям наук)"

В Министерство здравоохранения
Нижегородской области

от _____________________________
_______________________________
(полное наименование заявителя)

Исх. N ___________

от "__" ______________ 201_ г.

Заявление
о предоставлении сведений из реестра лицензий

____________________________________________________________________ _____

(полное наименование лицензиата)

____________________________________________________________________ _____

(место нахождения лицензиата)

____________________________________________________________________ _____

(адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности)

просим выдать выписку из реестра лицензий на осуществление __________________

____________________________________________________________________ _____

____________________________________________________________________ _____

(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия)

Руководитель организации-заявителя (Ф.И.О. заявителя)

___________________ (подпись)

___________________ (Ф.И.О.)

М.П.

Приложение 5
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
фармацевтической деятельности (за
исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной
власти, государственным академиям наук)"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление сведений о конкретной лицензии"

Блок-схема
административной процедуры "Переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности"

Блок-схема
административной процедуры "Прекращение действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности"

Административный регламент
министерства здравоохранения Нижегородской области по предоставлению государственной услуги "Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)"
(далее - Регламент)
(утв. Указом Губернатора Нижегородской области
от 27 марта 2012 г. N 19)

I. Общие положения

1. Настоящий Регламент разработан в целях повышения качества и доступности предоставления государственной услуги "Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)" (далее - государственная услуга) и определяет стандарт предоставления государственной услуги, состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий) при осуществлении полномочий по предоставлению государственной услуги, а также формы контроля за исполнением Регламента и досудебный (внесудебный) порядок обжалования заявителем решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, его должностных лиц, государственных служащих.

2. Получателями государственной услуги являются юридические лица - лицензиаты или соискатели лицензии на право осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ, предусмотренной пунктом 1 настоящего Регламента, а также физические или юридические лица, заинтересованные в предоставлении сведений о конкретной лицензии (далее - заявители).

3. Сведения о месте нахождения и графике работы, номерах телефонов, адресах электронной почты министерства здравоохранения Нижегородской области (далее - Министерство):

г. Нижний Новгород, ул. Нестерова, д. 7, министерство здравоохранения Нижегородской области.

Справочные телефонные номера и адрес электронной почты для направления обращений:

тел.: 433-76-87, 433-87-77; факс 433-87-77; e-mail: licens2009@yandex.ru.

Адрес официального сайта Правительства Нижегородской области в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - сеть Интернет) - http://www.government-nnov.ru, государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области" - http://www.gu.nnov.ru.

Рабочие дни: понедельник, вторник, среда, четверг, пятница.

Часы работы: понедельник - четверг - 9.00 - 18.00; пятница - 9.00 - 17.00; обеденный перерыв - 12.00 - 12.48; среда, четверг - не приемные дни.

Консультации по предоставлению государственной услуги проводятся должностным лицом Министерства:

- при непосредственном обращении в Министерство по адресу: город Нижний Новгород, ул. Нестерова, д. 7;

- по телефону: (831) 433-76-87, 433-87-77;

- при письменном обращении;

- при обращении посредством информационно-телекоммуникационных сетей общего пользования.

4. При осуществлении консультирования по телефону должностное лицо Министерства обязано в соответствии с поступившим запросом представлять информацию по следующим вопросам:

- перечень необходимых для получения лицензии документов и требований к ним;

- место размещения на официальном сайте справочных материалов;

- информация о принятии решения по конкретному заявлению по вопросам предоставления государственной услуги.

Иные вопросы рассматриваются Министерством только на основании соответствующего письменного обращения.

5. При ответе на телефонные звонки должностное лицо Министерства, осуществляющее консультирование, сняв трубку, называет фамилию, имя, отчество, занимаемую должность, во время разговора произносит слова четко, избегает "параллельных разговоров" с окружающими людьми. В конце консультирования должностное лицо должно кратко подвести итоги и перечислить действия, которые надо предпринять заинтересованному лицу.

Ответы на письменные обращения граждан, поступившие по почте, по электронной почте, факсимильной связью, направляются в зависимости от способа обращения заинтересованного лица: почтовым отправлением, по электронной почте.

Индивидуальное письменное информирование должно содержать ответы на поставленные вопросы, должность, фамилию, инициалы и номер телефона исполнителя. Ответ подписывается министром здравоохранения Нижегородской области (далее - Министр) либо первым заместителем Министра. Письмо направляется в срок, не превышающий 30 дней со дня поступления письменного обращения заинтересованного лица за информированием.

Основными требованиями к информированию заинтересованных лиц являются:

- достоверность;

- актуальность;

- оперативность;

- четкость в изложении материала;

- полнота информирования;

- наглядность форм подачи материала;

- удобство и доступность.

6. Информация, указанная в пунктах 3 - 5 настоящего Регламента, размещается в печатной форме на информационных стендах (в Министерстве, в государственных учреждениях здравоохранения Нижегородской области), на официальном сайте Правительства Нижегородской области в сети Интернет, на сайте государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области" в сети Интернет.

На информационных стендах в Министерстве размещается следующая информация:

- извлечения из законодательных и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы, регулирующие деятельность по предоставлению государственной услуги;

- извлечения из текста Регламента (полная версия на официальном сайте Правительства Нижегородской области в сети Интернет http://www.government-nnov.ru, страница Министерства);

- образцы документов, предоставляемых заявителем для получения или переоформления лицензии;

- местонахождение, график работы, график приема граждан, номера телефонов и факса, адрес электронной почты;

- порядок получения консультаций;

- порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе предоставления государственной услуги;

- последовательность действий при предоставлении государственной услуги.

На официальном сайте Правительства Нижегородской области www.government-nnov.ru в открытом доступе размещаются и ежемесячно обновляются следующие сведения из реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ:

- наименование и организационно-правовая форма юридического лица;

- местонахождение (юридический адрес);

- наименование лицензирующего органа;

- лицензируемый вид деятельности;

- номер лицензии;

- сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности;

- сведения о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

7. Наименование государственной услуги: "Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)".

8. Органом исполнительной власти Нижегородской области, предоставляющим государственную услугу, является Министерство.

Государственная услуга исполняется государственными гражданскими служащими отдела лицензирования Министерства, на которых в установленном порядке возложены соответствующие полномочия (далее - должностные лица отдела лицензирования Министерства).

9. Результатом предоставления государственной услуги являются:

1) предоставление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ);

2) предоставление дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

3) предоставление копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

4) переоформление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

5) предоставление сведений о конкретной лицензии;

6) прекращение действия лицензии;

7) уведомление об отказе в предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, предоставлении дубликата лицензии, предоставлении сведений из реестра лицензий;

8) возврат документов.

10. Срок предоставления государственной услуги.

Срок предоставления лицензии или принятия решения об отказе в предоставлении лицензии составляет не более 45 рабочих дней со дня приема надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов.

Срок переоформления лицензии или принятия решения об отказе в переоформлении лицензии составляет:

1) не более 10 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов в случаях:

реорганизации юридического лица в форме преобразования;

реорганизации юридических лиц в форме слияния;

прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии;

прекращение выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

изменения наименования юридического лица или места его нахождения;

2) не более 30 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов:

при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии;

при намерении лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности.

Срок предоставления дубликата лицензии и копии лицензии составляет 3 рабочих дня со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии или заявления о предоставлении копии лицензии.

Срок предоставления сведений о конкретной лицензии составляет 5 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении таких сведений.

Срок принятия решения о прекращении действия лицензии составляет десять рабочих дней со дня получения заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности.

11. Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги:

- Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях ("Российская газета" от 31 декабря 2001 года N 256, "Парламентская газета" от 5 января 2002 года N 2-5, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 7 января 2002 года N 1 (ч. 1), ст. 1);

- Налоговый кодекс Российской Федерации ("Российская газета", от 6 августа 1998 года N 148-149, "Собрание законодательства Российской Федерации", от 3 августа 1998 года N 31, ст. 3824);

- Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 22 ноября 2011 года, "Российская газета" от 23 ноября 2011 года N 263, "Парламентская газета" от 24 ноября - 1 декабря 2011 года N 50, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 28 ноября 2011 года N 48, ст. 6724);

- Федеральный закон от 30 марта 1999 года N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 5 апреля 1999 года N 14, ст. 1650, "Российская газета" от 6 апреля 1999 года N 64-65);

- Федеральный закон от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" ("Российская газета" от 6 мая 2011 года N 97, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 9 мая 2011 года N 19, ст. 2716, "Парламентская газета" от 13 - 19 мая 2011 года N 23);

- Федеральный закон от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" ("Российская газета" от 30 декабря 2008 года N 266, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 29 декабря 2008 года N 52 (ч. I), ст. 6249, "Парламентская газета" от 31 декабря 2008 года N 90);

- Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" ("Российская газета" от 14 апреля 2010 года N 78, "Парламентская газета" от 16 - 22 апреля 2010 года N 19-20, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 19 апреля 2010 года N 16, ст. 1815);

- Федеральный закон от 8 января 1998 года N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 12 января 1998 года N 2, ст. 219, "Российская газета" от 15 января 1998 года N 7);

- постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1085 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 2 января 2012 года N 1, ст. 130, "Российская газета" от 11 января 2012 года N 2);

- постановление Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 года N 892 "Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 17 августа 1998 года N 33, ст. 4009, "Российская газета" от 28 августа 1998 года N 165);

- постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" ("Российская газета" от 17 июля 1998 года N 134, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 6 июля 1998 года N 27, ст. 3198);

- постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 года N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" ("Собрание законодательства Российской Федерации" от 28 ноября 2011 года N 48, ст. 6931);

- постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 года N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" ("Российская газета", от 19 октября 2011 года N 234, "Собрание законодательства Российской Федерации" от 17 октября 2011 года N 42, ст. 5924);

- постановление Правительства Нижегородской области от 23 ноября 2007 года N 435 "Об утверждении Положения о министерстве здравоохранения Нижегородской области" ("Нижегородские новости" от 1 декабря 2007 года N 225 (3877)).

12. Соискатель лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в соответствии с пунктом 4 Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1085, должен соответствовать следующим лицензионным требованиям:

1) наличие принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании и соответствующих установленным требованиям помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

2) соблюдение порядка допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, установленного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 года N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ";

3) соблюдение соискателем лицензии статей 5 и 10 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах";

4) наличие в штате соискателя лицензии работников, имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, соответствующие требованиям и характеру выполняемых работ.

13. Для получения государственной услуги заявитель представляет в Министерство документы, предусмотренные пунктами 14 - 19 настоящего Регламента.

14. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 1 к настоящему Регламенту), в Министерство заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом и в котором указываются:

1) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

2) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

3) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, - оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений - с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

4) при намерении выполнять работы (оказывать услуги), предусмотренные пунктами 2, 3, 11, 27, 28, 39, 43, 44, 55 приложения к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1085, в заявлении указываются конкретные наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в списки I - III перечня.

В заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии может указать просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования.

15. К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

1) копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

2) копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ оборудования и помещений, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях);

3) копию сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица при осуществлении оборота наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня;

4) копии справок, выданных государственными или муниципальными учреждениями здравоохранения в установленном законодательством Российской Федерации порядке, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

5) сведения о наличии предусмотренных абзацами третьим и пятым пункта 3 статьи 10 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" заключений органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ:

о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны;

об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации;

6) копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников;

7) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

8) опись прилагаемых документов.

Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются в Министерство с предъявлением оригинала.

16. Для получения дубликата лицензии или копии лицензии заявитель направляет в Министерство заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 2 к настоящему Регламенту), при этом к заявлению о предоставлении дубликата лицензии прилагается документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата, и, в случае порчи лицензии, испорченный бланк лицензии.

17. Для переоформления лицензии лицензиат, его правопреемник или иное предусмотренное федеральным законом лицо направляет в Министерство заявление о переоформлении лицензии по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 3 к настоящему Регламенту), оригинал действующей лицензии и документ, подтверждающий уплату государственной пошлины. При этом:

1) в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике, предусмотренные пунктом 14 настоящего Регламента, и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц, заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы представляются в лицензирующий орган не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц;

2) в случае реорганизации юридических лиц в форме слияния переоформление лицензии в соответствии с настоящим пунктом допускается только при условии наличия у каждого участвующего в слиянии юридического лица на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц лицензии на один и тот же вид деятельности;

3) при намерении осуществлять деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ по адресу, не указанному в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии лицензиат указывает этот адрес, а также представляет:

а) сведения, содержащие новый адрес осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

б) копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях);

в) сведения о наличии заключения органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны;

г) сведения о сертификате специалиста, подтверждающем соответствующую профессиональную подготовку руководителя подразделения юридического лица, расположенного по новому адресу, при осуществлении оборота наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня;

4) в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются адреса, по которым прекращена деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена;

5) при намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, в заявлении о переоформлении лицензии указываются сведения о работах, об услугах, которые лицензиат намерен выполнять, оказывать, или о работах, об услугах, выполнение, оказание которых лицензиатом прекращаются;

6) при намерении лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии также указываются сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при выполнении данных работ, оказании данных услуг с приложением документов согласно пункту 15 настоящего Регламента;

7) в случае изменения наименования юридического лица или места его нахождения в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц.

18. Для получения сведений о конкретной лицензии заинтересованное лицо направляет в Министерство заявление о предоставлении сведений о конкретной форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11 (приложение 4 к настоящему Регламенту).

19. Для прекращения действия лицензии лицензиат представляет в Министерство заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности не позднее чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности.

20. В заявлениях, предусмотренных пунктами 14, 16 - 19 настоящего Регламента, заявитель может указать на необходимость получения лицензии, копии лицензии, дубликата лицензии, переоформленной лицензии, сведений о конкретной лицензии, решения о прекращении действия лицензии в форме электронного документа.

21. Заявления и документы, предусмотренные пунктами 14 - 19 настоящего Регламента, представляются заявителем в Министерство непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

С 1 июля 2012 года заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы, заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии, заявление о переоформлении лицензии, заявление о предоставлении сведений о конкретной лицензии, заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности могут быть направлены в Министерство в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

22. Перечень указываемых в заявлении сведений и представляемых заявителем документов, предусмотренный пунктами 14 - 19 настоящего Регламента, является исчерпывающим. Министерство не вправе требовать от заявителя указывать в заявлении сведения и предоставлять документы, не указанные в пунктах 14 - 19 настоящего Регламента.

23. Оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрено.

В случае, если заявление о предоставлении лицензии, заявление о переоформлении лицензии оформлены с нарушением требований пунктов 14, 17 настоящего Регламента и (или) прилагаемые к ним в соответствии с пунктами 15, 17 настоящего Регламента документы представлены не в полном объеме, в течение трех рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии Министерство вручает соискателю уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В указанный тридцатидневный срок соискатель лицензии, лицензиат вправе устранить выявленные нарушения и представить в Министерство надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии и документы, которые отсутствуют.

При повторном представлении надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к ним документов в случае их несоответствия пунктам 14, 15, 17 настоящего Регламента Министерство в течение трех рабочих дней принимает решение об их возврате с мотивированным обоснованием причин возврата.

В случае непредставления соискателем лицензии, лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии, заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к ним документов ранее представленное заявление о предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии и прилагаемые к ним документы подлежат возврату соискателю лицензии.

24. Основанием отказа в предоставлении лицензии или в переоформлении лицензии является:

1) наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;

2) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям, в том числе отсутствие условий для обеспечения учета и сохранности наркотических средств и психотропных веществ.

Основанием отказа в предоставлении дубликата лицензии является непредставление лицензиатом документа, подтверждающего уплату государственной пошлины.

Основанием отказа в предоставлении сведений о конкретной лицензии является отсутствие в запросе конкретной информации о лицензиате: наименования лицензиата и (или) номера лицензии.

Основания для отказа в предоставлении копии лицензии, в принятии решения о прекращении действия лицензии отсутствуют.

25. За предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в соответствии с подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации:

за предоставление лицензии - 2 600 рублей;

за переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 2 600 рублей;

за переоформление лицензии в других случаях - 200 рублей;

за выдачу дубликата лицензии - 200 рублей.

Прекращение действия лицензии осуществляется бесплатно.

Сведения о конкретной лицензии предоставляются лицензирующим органом бесплатно.

26. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления государственной услуги составляет час. Продолжительность приема у должностного лица Министерства при подаче запроса о предоставлении государственной услуги составляет не более 15 минут.

27. Заявление и прилагаемые к нему документы подлежат регистрации в журнале регистрации документов в присутствии заявителя.

28. Для удобства получения государственной услуги заявители обеспечиваются:

- специально оборудованными местами для оформления документов и местами ожидания (стол для заполнения заявления, стулья, ручки, бумага);

- информационными стендами в Министерстве с информацией, наглядно отображающей механизм предоставления государственной услуги в месте предоставления государственной услуги.

29. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

- широкий доступ к информации о предоставлении государственной услуги;

- возможность представления документов, необходимых для предоставления государственной услуги, по почте;

- удобство графика работы Министерства;

- соответствие порядка и результата предоставления государственной услуги требованиям нормативных правовых актов, в соответствии с которыми государственная услуга предоставляется;

- степень квалификации уполномоченных должностных лиц, участвующих в предоставлении государственной услуги;

- отсутствие обоснованных жалоб заявителей.

Количество взаимодействий заявителя с должностными лицами Министерства при надлежащем оформлении документов, указанных в пункте 14 настоящего Регламента, составляет не более двух посещений и ограничивается временем - 15 минут.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

30. Предоставление государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ включает в себя следующие административные процедуры:

1) предоставление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

2) предоставление дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

3) предоставление копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

4) переоформление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

5) предоставление сведений о конкретной лицензии;

6) прекращение действия лицензии.

Блок-схемы осуществления указанных в настоящем пункте административных процедур приведены в приложении 5 к настоящему Регламенту.

31. Административная процедура предоставления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления и документов, необходимых для предоставления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

2) документарная проверка соискателя лицензии;

3) внеплановая выездная проверка соискателя лицензии;

4) принятие решения о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении;

5) оформление и выдача лицензии.

32. Основанием для начала административной процедуры предоставления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пунктах 14 - 15 настоящего Регламента.

33. Заявление о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в зависимости от способа подачи заявления вручается соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, копия описи с отметкой о дате приема заявления и прилагаемых к нему документов направляется соискателю лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Контроль учета поступивших документов осуществляет должностное лицо отдела лицензирования Министерства.

34. В течение трех рабочих дней со дня принятия заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства:

1) осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем оценки соответствия сведений, содержащихся в заявлении и прилагаемых к нему документах, требованиям Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", Федерального закона от 8 января 1998 года N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" и настоящего Регламента и их сопоставления со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, а также в Едином реестре выданных сертификатов соответствия, которые представляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой и Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии в порядке, установленном Правительством Российской Федерации (далее - документарная проверка);

2) в случае, если заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных пунктом 14 настоящего Регламента, и (или) документы, указанные в пункте 15 настоящего Регламента, представлены не в полном объеме, готовит проект уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов, который подписывается министром здравоохранения Нижегородской области и вручается соискателю лицензии или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или (с 1 июля 2012 года) в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью;

3) при поступлении документов повторно в соответствии с пунктом 23 настоящего Регламента в случае несоответствия заявления и прилагаемых к нему документов пунктам 14 и 15 настоящего Регламента, готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата;

4) при выявлении в результате документарной проверки наличия предусмотренных пунктом 24 настоящего Регламента оснований отказа в предоставлении лицензии готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства об отказе в предоставлении лицензии.

35. При положительном результате документарной проверки в течение одного рабочего дня должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства о проведении внеплановой выездной проверки соискателя лицензии, приказ подписывается Министром.

36. В случае непредставления соискателем лицензии после получения уведомления об устранении выявленных нарушений в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства на следующий рабочий день по истечении тридцатидневного срока готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате ранее представленных документов с указанием причины возврата.

37. В случаях, указанных в подпункте 3 пункта 34 и пункте 36 настоящего Регламента, уведомление о возврате документов, заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы возвращаются заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

38. Основанием проведения внеплановой выездной проверки соискателя лицензии является приказ Министерства.

39. Проверка проводится должностным лицом (лицами) отдела лицензирования Министерства, которые указаны в приказе о проведении проверки, в срок, указанный в приказе о проведении проверки и не превышающий 20 календарных дней с даты подписания приказа Министерства, в соответствии с требованиями, установленными для организации проверок Федеральным законом от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" и статьей 19 Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

40. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки, но не позднее 22 дней с даты подписания приказа о проведении проверки должностные лица отдела лицензирования Министерства оформляют результаты проверки актом возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ по форме, утвержденной приказом Министерства от 11 января 2012 года N 11, который подписывают должностные лица отдела лицензирования Министерства и представители соискателя лицензии и которым устанавливается соответствие либо несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

41. По результатам проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий должностным лицом отдела лицензирования Министерства в течение 14 рабочих дней с даты завершения проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, но не позднее 40 рабочих дней с даты регистрации заявления и полного комплекта документов, поступивших от соискателя лицензии, готовится проект решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ. Проект решения направляется на подпись министру. Решение о предоставлении лицензии или об отказе в предоставлении лицензии оформляется приказом Министерства.

42. В случае принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в день подписания приказа Министерства о предоставлении лицензии лицензия оформляется на бланке, подписывается Министром одновременно с приказом о предоставлении лицензии и вносится реестр лицензий.

43. Лицензия вручается лицензиату в течение трех рабочих дней со дня подписания и регистрации лицензии Министерством. Если лицензиат не обращается за получением лицензии лично, она направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

44. В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии Министерство вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения соискателю лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

45. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, лицензия или уведомление об отказе в предоставлении лицензии направляются Министерством заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

46. В течение трех дней со дня принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ или об отказе в ее предоставлении должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

47. Лицензионное дело независимо от того, предоставлена соискателю лицензии лицензия на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ или ему отказано в ее предоставлении, подлежит хранению вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия или с момента принятия решения об отказе в предоставлении лицензии.

48. Административная процедура предоставление дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

2) оформление и выдача дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ.

49. Основанием для начала административной процедуры предоставления дубликата лицензии является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пункте 16 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

50. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии:

1) должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит проект решения о предоставлении дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "дубликат" и "оригинал лицензии признается недействующим";

2) дубликат лицензии подписывается Министром одновременно с приказом о предоставлении дубликата лицензии, запись о предоставлении дубликата лицензии вносится в реестр лицензий;

3) подписанный Министром дубликат лицензии вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;

4) должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

В случае неуплаты лицензиатом государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии дубликат лицензии не предоставляется, лицензиат уведомляется об отказе в предоставлении государственной услуги с мотивированным обоснованием причины отказа.

51. Административная процедура предоставление копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

2) оформление и выдача копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ.

52. Основанием для начала административной процедуры предоставления копии лицензии является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 16 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

53. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении копии лицензии должностное лицо отдела лицензирования Министерства снимает копию лицензии из лицензионного дела, на которой проставляется отметка "копия". Заверенная подписью Министра и гербовой печатью копия лицензии вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

54. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, Министерство направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

55. Административная процедура переоформление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления и документов, необходимых для переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

2) документарная проверка лицензиата;

3) внеплановая выездная проверка лицензиата (в случаях, предусмотренных подпунктом 2 пункта 10 настоящего Регламента);

4) принятие решения о переоформлении лицензии или об отказе в ее переоформлении;

5) переоформление и выдача переоформленной лицензии.

56. Основанием для начала административной процедуры переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ является поступление в Министерство заявления и документов, указанных в пункте 17 настоящего Регламента.

57. Заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и прилагаемые к нему документы в день поступления в Министерство принимаются должностным лицом отдела лицензирования Министерства по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в зависимости от способа подачи заявления вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, и регистрируются в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость получения переоформленной лицензии в форме электронного документа, копия описи с отметкой о дате приема заявления и прилагаемых к нему документов направляется лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Контроль учета поступивших документов осуществляет должностное лицо отдела лицензирования Министерства.

58. В течение трех рабочих дней со дня принятия заявления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства:

1) проверяет соответствие представленного заявления и документов требованиям пункта 17 настоящего Регламента, осуществляет их рассмотрение с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в его лицензионном деле, а также проверяет достоверность содержащихся в указанном заявлении и прилагаемых к нему документах новых сведений в порядке согласно подпункту 1 пункта 34 настоящего Регламента;

2) в случае, если заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных пунктом 17 настоящего Регламента, и (или) прилагаемые к нему документы представлены не в полном объеме, готовит проект уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов, который подписывается Министром здравоохранения Нижегородской области и вручается соискателю лицензии, или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или (с 1 июля 2012 года) в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления переоформленной лицензии в форме электронного документа, направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью;

3) при поступлении документов повторно в соответствии с пунктом 23 настоящего Регламента в случае несоответствия заявления и прилагаемых к нему документов пункту 17 настоящего Регламента, готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата;

4) при выявлении в результате документарной проверки наличия предусмотренных пунктом 24 настоящего Регламента оснований отказа в переоформлении лицензии готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства об отказе в переоформлении лицензии.

59. При положительном результате документарной проверки:

1) в случаях, предусмотренных подпунктом 1 пункта 10 настоящего Регламента, должностное лицо отдела лицензирования Министерства в течение четырех рабочих дней готовит и направляет на подпись Министру проект решения Министерства о переоформлении лицензии;

2) в случаях, предусмотренных подпунктом 2 пункта 10 настоящего Регламента, в течение одного рабочего дня должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит и направляет на подпись Министру проект приказа Министерства о проведении внеплановой выездной проверки лицензиата, приказ подписывается Министром.

60. В случае непредставления лицензиатом после получения уведомления об устранении выявленных нарушений в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов должностное лицо отдела лицензирования Министерства на следующий рабочий день по истечении тридцатидневного срока готовит и направляет на подпись Министру проект уведомления о возврате ранее представленных документов с указанием причины возврата.

61. В случаях, указанных в подпункте 3 пункта 58 и пункте 60 настоящего Регламента, уведомление о возврате документов, заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы возвращаются лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

62. Основанием проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является приказ Министерства.

63. Проверка проводится в соответствии с пунктами 40 - 41 настоящего Регламента.

64. По результатам проверки должностным лицом отдела лицензирования Министерства в течение 4 рабочих дней с даты завершения проверки возможности выполнения лицензиатом лицензионных требований и условий, но не позднее 28 рабочих дней с даты регистрации заявления и полного комплекта документов, поступивших от лицензиата, готовится проект решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ. Проект решения направляется на подпись Министру.

65. Решение о переоформлении лицензии или об отказе в переоформлении лицензии оформляется приказом Министерства.

66. В случае принятия решения о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в день подписания приказа Министерства о переоформлении лицензии лицензия оформляется на бланке, подписывается Министром одновременно с приказом о переоформлении лицензии. Запись о переоформленной лицензии вносится в реестр лицензий.

67. Переоформленная лицензия вручается лицензиату в течение трех рабочих дней со дня подписания и регистрации лицензии Министерством. Если лицензиат не обращается за получением переоформленной лицензии лично, она направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

68. В случае принятия решения об отказе в переоформлении лицензии Министерство вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения лицензиату или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомления об отказе в переоформлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки заявителя.

69. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления переоформленной лицензии в форме электронного документа, переоформленная лицензия или уведомление об отказе в переоформлении лицензии направляются Министерством лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

70. В течение трех дней со дня принятия решения о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ или об отказе в ее переоформлении должностное лицо отдела лицензирования Министерства направляет копии документов в лицензионное дело.

71. Административная процедура предоставление сведений о конкретной лицензии включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о предоставлении сведений о конкретной лицензии;

2) предоставление сведений о конкретной лицензии.

72. Основанием для начала административной процедуры предоставления сведений о конкретной лицензии является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 18 настоящего Регламента.

Заявление о предоставлении сведений о конкретной лицензии в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

73. В течение пяти рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении сведений о конкретной лицензии должностное лицо отдела лицензирования Министерства готовит проект ответа заявителю, который подписывается Министром и передается заявителю лично или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. С 1 июля 2012 года сведения о конкретной лицензии могут быть направлены заявителю по его обращению в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

74. Сведения о конкретной лицензии передаются заявителям в виде выписки из реестра лицензий, либо копии приказа Министерства о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений, которая выдается в случае отсутствия в реестре лицензий сведений о лицензиях или при невозможности определения конкретного лицензиата.

75. Административная процедура прекращения действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ включает в себя следующие административные действия:

1) прием и регистрация заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) оформление и доведение до сведения лицензиата решения о прекращении действия лицензии.

76. Основанием для начала административной процедуры прекращения действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ является поступление в Министерство заявления в соответствии с пунктом 19 настоящего Регламента.

Заявление о прекращении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в день поступления в Министерство принимается должностным лицом отдела лицензирования Министерства и регистрируется в журнале регистрации с учетом требований пунктов 26, 27 настоящего Регламента.

77. В течение семи рабочих дней со дня получения заявления о прекращении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ должностным лицом отдела лицензирования Министерства готовятся и направляются на подпись Министру проект решения о прекращении действия лицензии и проект уведомления о прекращении действия лицензии. Решение о прекращении действия лицензии оформляется приказом Министерства.

Приказ о прекращении действия лицензии подписывается одновременно с уведомлением. В день подписания приказа Министерства о прекращении действия лицензии сведения о прекращении действия лицензии вносятся в реестр лицензий, копии документов направляются в лицензионное дело.

78. В течение трех рабочих дней со дня принятия решения о прекращении действия лицензии уведомление о прекращении действия лицензии передается заявителю лично или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

79. С 1 июля 2012 года в случае, если в заявлении о прекращении лицензируемого вида деятельности указывается на необходимость предоставления уведомления о прекращении действия лицензии в форме электронного документа, уведомление о прекращении действия лицензии направляется Министерством заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

IV. Формы контроля за исполнением административного регламента

80. Текущий (внутренний) контроль за предоставлением государственной услуги осуществляется путем проведения должностным лицом, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения должностными лицами Министерства, в компетенцию которых входит предоставление государственной услуги, положений настоящего Регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации и Нижегородской области.

Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается приказом Министерства в порядке, установленном действующим законодательством.

Контроль осуществляется путем:

периодической проверки журналов учета регистрации и движения документации;

периодической проверки журналов регистрации обращений и жалоб заявителей;

анализа причин отказа заявителям в предоставлении земельных участков.

По результатам контроля принимаются решения об устранении допущенных нарушений, о наложении соответствующих взысканий в соответствии с действующим законодательством.

81. По результатам проведенных проверок при выявлении нарушений прав заинтересованных лиц осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

82. Специалисты, ответственные за предоставление государственной услуги, несут персональную ответственность за сроки и порядок исполнения административных процедур, указанных в настоящем Регламенте.

Персональная ответственность специалистов закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, а также должностных лиц, государственных служащих

83. Заявители имеют право обратиться с жалобой на решения и действия (бездействие) Министерства, должностного лица Министерства, государственного служащего в Министерство.

Жалобы на решения, принятые Министром, подаются в вышестоящий орган (вышестоящему должностному лицу).

84. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе, в следующих случаях:

1) нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;

2) нарушение срока предоставления государственной услуги;

3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области для предоставления государственной услуги;

4) отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области для предоставления государственной услуги, у заявителя;

5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области;

6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области;

7) отказ Министерства, должностного лица Министерства в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений.

85. Жалоба подается в письменной форме на бумажном носителе, в электронной форме.

Жалоба может быть направлена по почте, с использованием информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", официального сайта Министерства, сайта государственной информационной системы Нижегородской области "Единый Интернет-портал государственных и муниципальных услуг (функций) Нижегородской области", а также может быть принята при личном приеме заявителя.

86. Жалоба должна содержать:

1) наименование органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;

2) фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя - физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя - юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;

3) сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего;

4) доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.

87. Жалоба, поступившая в Министерство, подлежит рассмотрению должностным лицом, наделенным полномочиями по рассмотрению жалоб, в течение пятнадцати рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа Министерства, должностного лица Министерства, в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации.

88. По результатам рассмотрения жалобы Министерство принимает одно из следующих решений:

1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных Министерством опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Нижегородской области, муниципальными правовыми актами, а также в иных формах;

2) отказывает в удовлетворении жалобы.

89. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, указанного в пункте 88 настоящего Регламента, заявителю в письменной форме и по желанию заявителя в электронной форме, направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы.

90. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

Приложение 1
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
деятельности по обороту наркотических
средств, психотропных веществ и
их прекурсоров, культивированию
наркосодержащих растений (в части
деятельности по обороту наркотических
средств и психотропных веществ,
внесенных в списки I, II и III перечня
наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации,
за исключением деятельности,
осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами
и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"

Регистрационный номер:__________________________________________________ от ___________________

(заполняется лицензирующим органом)

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

Заявление
(для юридического лица)
о предоставлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

* в части осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II:

_____ Изготовление наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Хранение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Перевозка наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Отпуск физическим лицам наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Отпуск (за исключением отпуска физическим лицам) наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Реализация наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Приобретение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______. Использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в медицинских целях.

______ Использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в научных и учебных целях.

______ Использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в экспертной деятельности.

______ Уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

* в части осуществления деятельности по обороту психотропных веществ, внесенных в Список III:

_______ Изготовление психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Хранение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Перевозка психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Отпуск физическим лицам психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Отпуск (за исключением отпуска физическим лицам) психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Реализация психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Приобретение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Использование психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в медицинских целях.

_______ Использование психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в научных и учебных целях.

_______ Использование психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в экспертной деятельности.

_______ Уничтожение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Заявитель:

1	Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица
2	Сокращенное наименование * (если имеется)
3	Фирменное наименование * (если имеется)
4	Адрес места нахождения юридического лица (с указанием почтового индекса)
5	Почтовый адрес соискателя лицензии (с указанием почтового индекса)
6	Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)
7	Государственный регистрационный номер
8	Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц	Выдан __________________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк: серия N
9	Идентификационный номер налогоплательщика
10	Данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе	Выдан ___________________________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк: серия N
11	Наименование, код подразделения, адрес налоговой инспекции (с указанием почтового индекса)	Код подразделения ________________________ Адрес налоговой инспекции _________________ __________________________________________
12	Контактный телефон, факс
13	Адрес электронной почты (при наличии)

* Нужное указать.

в лице _____________________________________________________________________ ,

(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица либо иного уполномоченного лица, представляющего его интересы)

действующего на основании, _______________________________ просит предоставить

(документ, подтверждающий полномочия)

лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины в размере 2600 рублей за предоставление лицензии, прилагаю.

Достоверность представленных документов подтверждаю.

"__" _________________ 201_ г. .

Руководитель организации-заявителя, уполномоченный представитель заявителя _____________________________________ (Ф.И.О., подпись) М.П.

Приложение 2
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
деятельности по обороту наркотических
средств, психотропных веществ и
их прекурсоров, культивированию
наркосодержащих растений (в части
деятельности по обороту наркотических
средств и психотропных веществ,
внесенных в списки I, II и III перечня
наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации,
за исключением деятельности,
осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами
и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

от _____________________________
(полное наименование лицензиата)

Исх. N

"__" __________

Заявление
о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление
__________________________________________________________
__________________________________________________________
(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия, и ее реквизиты)

в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

____________________________________________________________________ ____________

(полное наименование юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя)

____________________________________________________________________ ____________

(место нахождения юридического лица, место жительства индивидуального предпринимателя)

____________________________________________________________________ ____________

____________________________________________________________________ ____________

(основной государственный регистрационный номер - для индивидуального предпринимателя/государственный регистрационный номер - для юридического лица)

____________________________________________________________________ ____________

(идентификационный номер налогоплательщика)

просит выдать дубликат * /копию (нужное подчеркнуть) лицензии на осуществление

____________________________________________________________________ ____________

____________________________________________________________________ ____________

(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия, и ее реквизиты)

Руководитель организации заявителя (индивидуальный предприниматель)

________________________ (подпись)

___________________________ (Ф.И.О.)

М.П.

* Лицензиат прилагает к заявлению документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата в размере 200 рублей в соответствии с подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса РФ.

Приложение 3
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
деятельности по обороту наркотических
средств, психотропных веществ и
их прекурсоров, культивированию
наркосодержащих растений (в части
деятельности по обороту наркотических
средств и психотропных веществ,
внесенных в списки I, II и III перечня
наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации,
за исключением деятельности,
осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами
и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"

Регистрационный номер ______________________________________ от ____________________

(заполняется лицензирующим органом)

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

Заявление
(для юридического лица)
о переоформлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

N ____________ от _____________ , выданной

__________________________________ (наименование лицензирующего органа)

* в части осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II:

_____ Изготовление наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Хранение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Перевозка наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Отпуск физическим лицам наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Отпуск (за исключением отпуска физическим лицам) наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_____ Реализация наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Приобретение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в медицинских целях.

______ Использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в научных и учебных целях.

______ Использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в экспертной деятельности.

______ Уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

* в части осуществления деятельности по обороту психотропных веществ, внесенных в Список III:

_______ Изготовление психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Хранение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Перевозка психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Отпуск физическим лицам психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Отпуск (за исключением отпуска физическим лицам) психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Реализация психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

______ Приобретение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

_______ Использование психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в медицинских целях.

_______ Использование психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в научных и учебных целях.

_______ Использование психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в экспертной деятельности.

_______ Уничтожение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

в связи с:

_______________	* реорганизацией юридического лица в форме преобразования
_______________	* реорганизацией юридических лиц в форме слияния
_______________	* изменением наименования юридического лица
_______________	* изменением адреса места нахождения юридического лица
_______________	* изменением адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности
_______________	* прекращением деятельности по одному или нескольким адресам мест осуществления деятельности
_______________	* дополнением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности, не указанных в лицензии
_______________	* изменением перечня выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности
_______________	* иными, предусмотренными законодательством случаях

	Сведения о заявителе	Сведения о лицензиате, подлежащие изменению	Новые сведения о лицензиате, с учетом изменений
1	Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица
2	Сокращенное наименование * (если имеется)
3	Фирменное наименование *
4	Адрес места нахождения юридического лица (с указанием почтового индекса)
5	Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности (с указание оснований использования помещений и оснований изменения адресов мест осуществления деятельности, виды обособленных объектов с указанием видов осуществляемых работ на объекте	1. Адрес: __________________ ___________________________ ___________________________ Основание использования: ___________________________ 2. Вид обособленного объекта: ___________________________ ___________________________ ___________________________	1. Адрес:___________________ ___________________________ ___________________________ Основание использования: ____________________________ Основание изменения: _____________________________ 2. Вид обособленного объекта: ____________________________ ____________________________ ____________________________
6	Почтовый адрес юридического лица (с указанием почтового индекса)
7	Государственный регистрационный номер
8	Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц	Выдан _____________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк серия N	Выдан _______________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк серия N
9	Идентификационный номер налогоплательщика
10	Наименование, код подразделения, адрес налоговой инспекции (с указанием почтового индекса)	Код подразделения _________________________ Адрес налоговой инспекции _________________________ __________________________	Код подразделения _________________________ Адрес налоговой инспекции _________________________ _________________________
11	Данные документа о постановке юридического лица на учет в налоговом органе	Выдан ___________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк серия N	Выдан ____________________ (орган, выдавший документ) Дата выдачи Бланк серия N

* Нужное указать. Сведения, которые не меняются - дублируются.

** Заполняется при намерении лицензиата дополнить адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, не указанными в лицензии либо при намерении лицензиата дополнить перечень видов работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности новыми видами работ (услуг)

в лице __________________________________________________________________ ,

(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица либо иного уполномоченного лица, представляющего его интересы)

действующего на основании ________________________________________________ ,

(документ, подтверждающий полномочия)

просит переоформить лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины в размере 2600 рублей за переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности (дополнением перечня видов работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности новыми видами работ (услуг), 200 рублей за переоформление лицензии в других случаях (нужное указать), прилагаю.

Достоверность представленных сведений подтверждаю.

"__" _________________ 201_ г. .

Руководитель организации-заявителя, уполномоченный представитель заявителя _____________________________________ (Ф.И.О., подпись) М.П.

Приложение 4
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
деятельности по обороту наркотических
средств, психотропных веществ и
их прекурсоров, культивированию
наркосодержащих растений (в части
деятельности по обороту наркотических
средств и психотропных веществ,
внесенных в списки I, II и III перечня
наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации,
за исключением деятельности,
осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами
и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"

В министерство здравоохранения
Нижегородской области

от ___________________________
(полное наименование заявителя)

Исх. N __________________

от "__" _______________ 201_ г.

Заявление
о предоставлении сведений из реестра лицензий

____________________________________________________________________ _____

(полное наименование лицензиата)

____________________________________________________________________ _____

(место нахождения лицензиата)

____________________________________________________________________ _____

(адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности)

просим выдать выписку из реестра лицензий на осуществление _________________

____________________________________________________________________ _____

____________________________________________________________________ _____

(указывается вид деятельности, на который предоставлена лицензия)

Руководитель организации-заявителя (Ф.И.О. заявителя)

__________________ (подпись)

____________________ (Ф.И.О.)

М.П.

Приложение 5
к административному регламенту
министерства здравоохранения
Нижегородской области по предоставлению
государственной услуги "Лицензирование
деятельности по обороту наркотических
средств, психотропных веществ и
их прекурсоров, культивированию
наркосодержащих растений (в части
деятельности по обороту наркотических
средств и психотропных веществ,
внесенных в списки I, II и III перечня
наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации,
за исключением деятельности,
осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами
и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ"

Блок-схема
административной процедуры "Предоставление сведений о конкретной лицензии"

Блок-схема
административной процедуры "Переоформление лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ"

Блок-схема
административной процедуры "Прекращение действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ"