Постановление Главы администрации Свердловской области от 26 ноября 1992 г. N 232 "Об образовании фармуправления"

Постановление главы администрации Свердловской области
от 26 ноября 1992 г. N 232
"Об образовании фармуправления"

С изменениями и дополнениями от:

6 февраля 1995 г.

Информация об изменениях:

Постановлением Главы администрации Свердловской области от 6 февраля 1995 г. N 35 настоящее постановление признано утратившим силу, за исключением пунктов 13 и 14

См. текст постановления в предыдущей редакции

13. Утвердить Временное положение о лицензировании фармацевтической деятельности на территории Свердловской области (прилагается).

14. Утвердить Временное положение об аккредитации аптечных учреждений, предприятий и лиц занятых в системе лекарственного обеспечения на территории Свердловской области (прилагается).

Временное положение
о лицензировании фармацевтической деятельности на
территории Свердловской области
(утв. постановлением главы администрации области
от 26 ноября 1992 г. N 232)

I. Общие положения

1. Настоящее Положение устанавливает порядок лицензирования фармацевтической деятельности (права хранения, изготовления и реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения), статус и функции комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности.

2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется с целью обеспечения качественного лекарственного обслуживания населения, лечебно-профилактических учреждений и других предприятий и организаций, защиты их прав и интересов как потребителей лекарственных средств, выполнения требований, гарантирующих безопасность здоровья и жизни населения, охраны окружающей среды.

Лицензирование - выдача государственного документа (лицензии) на право заниматься определенными видами фармацевтической деятельности.

3. Действие настоящего Положения распространяется на все виды фармацевтической деятельности согласно "Перечня видов фармацевтической деятельности (аптечного дела), подлежащих лицензированию". (Приложение N 1).

4. Субъектами лицензирования являются:

4.1. Юридические лица-аптечные учреждения и предприятия, аптечные склады (базы), контрольно-аналитические лаборатории, фармацевтические производства, лечебно-профилактические учреждения (лицензируются больничные аптеки), иные предприятия, занимающиеся фармацевтической деятельностью независимо от форм собственности и хозяйствования, функционирующие на территории Свердловской области или имеющие намерение начать фармацевтическую деятельность, независимо от ведомственной принадлежности.

4.2. Трудоспособные частные лица-граждане Российской Федерации или граждане иных государств без гражданства Российской Федерации, ведущие или имеющие намерение начать фармацевтическую деятельность на территории Свердловской области сами или в качестве наемного руководителя.

5. Лицензии, выданные областной лицензионной комиссией, действительны на всей территории Свердловской области. Лицензии, выданные за пределами Свердловской области другими комиссиями на право фармацевтической деятельности на территории Свердловской области, не действительны.

II. Структура и функции областной комиссии по
лицензированию фармацевтической деятельности

1. Лицензирование фармацевтической деятельности на территории Свердловской области проводит областная лицензионная комиссия, создаваемая при Облфармуправлении.

2. Областная лицензионная комиссия выполняет следующие основные функции:

- Подготовка инструктивных и нормативно-методических документов лицензирования субъектов, занимающихся фармацевтической деятельностью,

- Разработка плана и программ лицензирования фармацевтической деятельности,

- Рассмотрение заявлений субъектов лицензирования. Выдача сертификатов и лицензий или мотивированных в письменной форме отказов в выдаче сертификатов и лицензий, организация экспертизы, установление срока действия выдаваемых лицензий и сертификатов,

- Принятие решений о лишении сертификата или лицензий или приостановлении действия лицензии. Подготовка и направление в органы местной администрации и налоговые инспекции представлений по субъектам лицензирования фармацевтической деятельности о лишении их лицензии или приостановлении ее действия по результатам проверок,

- Проведение консультационного обслуживания по вопросам фармацевтической деятельности,

- Ведение единого областного банка данных и реестра аптечных учреждений, предприятий, частных лиц, получивших сертификаты и лицензии на право фармацевтической деятельности на территории Свердловской области, издание оперативной информации об аннулировании сертификатов и лицензий или приостановлении действия лицензий,

- Координация деятельности служб, заинтересованных в лицензировании фармацевтической деятельности: санэпиднадзора, инспекции по качеству лекарств и изделий медицинского назначения, органов управления Здравоохранением и аптечной службы и др.

ГАРАНТ:

Нумерация пунктов приводится в соответствии с источником

5. Финансирование областной лицензионной комиссии осуществляется за счет областного бюджета. Средства, полученные за выдачу сертификатов, лицензий, перечисляются в областной бюджет.

III. Порядок проведения лицензирования фармацевтической
деятельности

1. Для получения лицензии на право фармацевтической деятельности субъекты лицензирования представляют в областную лицензионную комиссию документы и материалы согласно приложению N 2.

2. Решение о выдаче или отказе в выдаче лицензии принимается в течение 10 дней со дня поступления заявления с приложением необходимых материалов и документов.

В случае, если для принятия решения требуется проведение дополнительной экспертизы, решение принимается не позднее 30 дней со дня поступления заявления.

3. Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается сроком до 3-х лет.

Лицензия, выданная частному лицу должна быть реализована им в течение 6 мес. в противном случае она аннулируется, лицензия аннулируется в случае смерти субъекта лицензирования.

4. Перерегистрация лицензий производится в течение срока их действия, а также в случаях реорганизации учреждения (предприятия), по инициативе врачебных и фармацевтических ассоциаций и по решению суда.

Документы для перерегистрации предъявляются в объеме согласно приложениям к настоящему Положению.

5. Срок хранения документов, связанных с лицензированием, не менее 10 лет. По истечении срока действия лицензии сдаются в архив.

6. Оценка возможности выполнения субъектом лицензирования соответствующих видов фармацевтической деятельности производится на основании анализа представленных документов и материалов, а также обследования и освидетельствования деятельности субъектов лицензирования.

Областная лицензионная комиссия при положительном решении выдает субъекту лицензирования лицензию по установленной форме (приложение N 3), которая предоставляет право выполнять указанные в ней виды фармацевтической деятельности в заявленном объеме либо с ограничениями с обязательным выполнением особых условий.

7. Лицензия на фармацевтическую деятельность аннулируется.

7.1. В случаях указанных в п. III. 4. настоящего Положения,

7.2. В случаях невыполнения особых условий, указанных в лицензии,

7.3. В случаях передачи лицензии частным лицом, ее получившим, другому частному лицу.

8. Лицензия на фармацевтическую деятельность приостанавливается в случаях некачественного выполнения особых условий, в т.ч. выявленных в результате проверок, или аннулируется после повторно выявленных нарушений особых условий фармацевтической деятельности.

IV. Права и обязанности областной комиссии по
лицензированию фармацевтической деятельности

1. Областная лицензионная комиссия имеет право:

- Получать информацию от субъектов лицензирования в соответствии с утвержденными перечнями представляемых документов и материалов (приложение N 2).

- Направлять экспертов в предприятия (учреждения) для проведения экспертизы и проверки на местах,

- Определять порядок проведения процедуры лицензирования, состав и регламент деятельности групп экспертов, определять смету расходов комиссии,

- Вносить предложения в органы государственного управления в пределах своей компетенции, представлять и защищать в государственных и общественных органах интересы комиссии,

- Привлекать в качестве экспертов практических фармацевтических работников, представителей органов Управления здравоохранением, профессиональных медицинских и фармацевтических ассоциаций, общественных организаций (объединений),

- Получать установленную статистическую, бухгалтерскую отчетность, а также оперативную информацию, затрагивающую интересы комиссии.

2. Областная лицензионная комиссия обязана:

- Информировать субъектов лицензирования о сроках и о порядке проведения лицензирования,

- Проводить лицензирование в установленные сроки,

- Проводить экспертизу субъектов лицензирования на право ведения заявленных видов фармацевтической деятельности,

- Выдавать субъектам лицензирования лицензии или мотивированные отказы в выдаче лицензии в 10-дневный срок после проведения лицензирования,

- Представлять информацию в органы государственного управления, фармацевтические ассоциации и территориальный статистический орган по утвержденной форме и вести внутренний учет и отчетность по деятельности центра.

V. Права и обязанности субъектов лицензирования на право
фармацевтической деятельности

1. Субъекты лицензирования имеют право:

- Получать все необходимые сведения и документы о порядке проведения лицензирования, условиях и сроках их проведения,

- Оспаривать решение областной лицензионной комиссии в арбитражном суде,

- Проходить повторное лицензирование,

- По согласованию с комиссией увеличивать сроки лицензирования,

- Приглашать на процедуру лицензирования независимых экспертов с правом совещательного голоса,

- Продолжать ранее выполнявшиеся ими виды фармацевтической деятельности в период рассмотрения материалов областной лицензионной комиссии.

2. Обязанности субъектов лицензирования:

- В установленные сроки подавать заявку и необходимые документы (согласно приложения N 2) на проведение лицензирования,

- Нести ответственность за достоверность сведений в документах, предъявленных для проведения лицензирования,

- Обеспечить условия проведения экспертизы, представительство учреждения на заседании центра по рассмотрению заявления на лицензирование,

- Вести фармацевтическую деятельность в соответствии с выданной лицензией и обязательным выполнением особых условий лицензии, осуществление не указанных в лицензии видов фармацевтической деятельности, которые в соответствии с настоящим Положением подлежат лицензированию, запрещается.

- Прекращать фармацевтическую деятельность при аннулировании лицензии или приостановления ее действия.

VI. Порядок разрешения споров и ответственность сторон

1. В случае возникновения разногласий между субъектом лицензирования на право фармацевтической деятельности и областной лицензионной комиссией стороны разрешают спор через суд или арбитражный суд.

Приложение N 1

к временному положению

по лицензированию

фармацевтической деятельности

Перечень
видов фармацевтической деятельности (аптечного дела),
подлежащих лицензированию

 /---------------------------------------------------------------------\

 | NN    | Наименование вида фармацевтической деятельности (аптечного  |

 | пп    |           дела), подлежащих лицензированию                  |

 |-------+-------------------------------------------------------------|

 | 1.    | Закуп лекарственных средств                                 |

 | 2.    | Хранение  лекарственных средств и изделий медицинского      |

 |       | назначения                                                  |

 | 2.1.  | в т.ч. содержащих ядовитые и наркотические вещества и       |

 |       | приравненные к ним средства                                 |

 | 3.    | Изготовление лекарств                                       |

 | 3.1.  | в т.ч. содержащих ядовитые и наркотические вещества и       |

 |       | приравненные к ним средства                                 |

 | 3.2.  | для инъекций                                                |

 | 3.3.  | глазные капли                                               |

 | 4.    | Обработка, переработка, фасовка, упаковка  лекарственных    |

 |       | средств                                                     |

 | 4.1.  | в т.ч. заготовка, переработка лекарственного растительного  |

 |       | сырья. Реализация лекарственных средств и изделий           |

 |       | медицинского назначения (предметов санитарии, гигиены,      |

 |       | ухода  за больными, минеральных вод (лечебных), дезсредств, |

 |       | перевязочных средств и других товаров аптечного             |

 |       | ассортимента:                                               |

 | 5.1.  | Населению по рецептам и без рецептов по перечням,           |

 |       | утвержденным Министерством Здравоохранения РФ и на          |

 |       | основании действующих нормативных актов,                    |

 | 5.1.1.| в т.ч. содержащих ядовитые и наркотические вещества и       |

 |       | приравненные к ним средства                                 |

 | 5.2.  | Лечебно-профилактическим учреждениям, оптовым  покупателям  |

 | 5.2.1.| в т.ч. содержащих ядовитые и наркотические вещества и       |

 |       | приравненные к ним средства                                 |

 | 6.    | Информация медицинских и фармацевтических работников о      |

 |       | лекарственных средствах                                     |

 | 7.    | Реклама лекарственных средств для населения                 |

 | 8.    | изготовление и продажа корригирующих очков.                 |

 | 9.    | Контроль качества продукции, изготавливаемой аптечными      |

 |       | учреждениями, а также другими предприятиями, организациями, |

 |       | поступающей от поставщиков, частных лиц                     |

 | 10.   | Оказание фармацевтических услуг (медицинских):              |

 |       | (пункт проката предметов ухода за больными, изготовление и  |

 |       | продажа фиточаев, фитосборов  и т.д.,  оказание             |

 |       | доврачебной помощи и другие).                               |

 \---------------------------------------------------------------------/

Приложение N 2

к временному положению

по лицензированию

фармацевтической деятельности

Перечень
документов и материалов, направляемых для лицензирования
предприятий (частных лиц), ведущих фармацевтическую
деятельность

- Заявление с подтверждением оплаты лицензирования,

- Копия Устава или Положения субъекта лицензирования, утвержденного в установленном порядке или проект,

- Копия ордера или договора об аренде помещения, документы, подтверждающие наличие или возможность законного пользования помещениями, инструментарием, оборудованием, соответствующим запрашиваемым видам фармацевтической деятельности,

- Заявляемые на лицензирование виды фармацевтической деятельности,

- Копии ранее выданных сертификатов (для субъектов ранее проведших лицензирование),

- Копии документов о квалификации сотрудников, обеспечивающих выполнение заявленных видов фармацевтической деятельности,

- Заключение государственного санитарного надзора,

- Заключение государственного пожарного надзора,

- Заключение о состоянии техники безопасности,

- Заключение БТИ о состоянии эксплуатации здания (помещения),

- Финансовый отчет за последний год

Частные лица или группа частных лиц дополнительно:

- Документы, подтверждающие гражданство Российской Федерации или иного государства,

- Документы, подтверждающие наличие фармацевтического образования, послужной список, данные о повышении квалификации, присвоении категории, стаж работы на фармацевтических должностях,

- Для иностранных граждан без исключения, а также для граждан России, не занимавшихся практической фармацевтической деятельностью в течение двух последних лет-дополнительно справку о прохождении аттестации практики на базе опытной базовой аптеки

- Справки, подтверждающие, что лицо не состоит на учете в наркологическом диспансере по поводу наркомании (токсикомании), органов внутренних дел о не привлечении к уголовной ответственности по ст. 224, 226 УК РСФСР.

Приложение N 3

к временному положению

по лицензированию

фармацевтической деятельности

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Свердловская область
Областная комиссия по лицензированию фармацевтической
деятельности

Лицензия

   Регистрационный номер_______________________________________

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

       (наименование и реквизиты учреждения, предприятия)

   Внесено в территориальный реестр "__" ______________ 199_ г.

   г. Екатеринбург

   Предоставляет право на осуществление________________________

   ____________________________________________________________

              (наименование видов работ, услуг)

   Область действия лицензии___________________________________

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

   (наименование административно-территориального образования)

   Особые условия:

   Лицензия действительна до     "__" _________________ 199_ г.

   Председатель областной комиссии

   по лицензированию фармацевтической

   деятельности

                                           М. П.

Временное положение
об аккредитации аптечных учреждений,
предприятий и лиц занятых в системе лекарственного
обеспечения в Свердловской области
(утв. постановлением главы администрации области
от 26 ноября 1992 г. N 232)

1. Общие положения

Государственной аккредитации подлежат аптечные учреждения и предприятия, независимо от их организационно-правовой формы собственности (далее именуемые учреждениями), а также лица, осуществляющие индивидуальную или коллективную деятельность в системе лекарственного обеспечения (далее именуемые лица).

Целью аккредитации является защита интересов потребителя и обеспечение необходимого объема и качества лекарственной помощи и услуг.

Аккредитация учреждений и лиц - определение соответствия их деятельности установленным стандартам по оказанию лекарственной помощи и услуг.

Аккредитацию проводят аккредитационные комиссии, создаваемые из представителей органов управления здравоохранением, аптечной службы, профессиональных медицинских и фармацевтических ассоциаций на областном уровне.

Финансирование аккредитационной комиссии осуществляется за счет оплаты процедуры аккредитации, рассмотрения споров и иных источников, не запрещенных законами Российской Федерации.

Контроль за деятельностью аккредитационной комиссии возлагается на органы государственного управления.

2. Структура аккредитационной комиссии и обеспечение
деятельности

Аккредитационные комиссии создаются на паритетных началах из представителей органов управления здравоохранением и аптечной службой, профессиональных медицинских и фармацевтических ассоциаций.

Аккредитационная комиссия состоит из администрации, членов комиссии и работающих по контракту экспертов.

Общее руководство комиссией осуществляет председатель, который избирается на заседании комиссии сроком на 3 года (не более 2 сроков подряд) из членов комиссии тайным голосованием простым большинством голосов и утверждается органом государственного управления.

Экспертами являются высококвалифицированные специалисты по различным видам медицинской и фармацевтической деятельности.

Для аккредитации учреждения комиссия формирует группу экспертов соответствующего профиля.

Материально-техническое обеспечение комиссии осуществляют органы государственного управления.

3. Основные функции комиссии

Основными функциями комиссии являются:

- разработка плана и программы аккредитации учреждений и лиц,

- формирование групп экспертов,

- осуществление аккредитации учреждений и лиц,

- координация деятельности органов управления здравоохранения и аптечной службой, аккредитационной комиссии, врачебных и фармацевтических ассоциаций, аптечных учреждений,

- организация и проведение социологических исследований (с привлечением представителей лицензионных комиссий, врачебных и фармацевтических ассоциаций, общественных организаций и других заинтересованных лиц), направленных на изучение мнений потребителя о качестве лекарственной помощи,

- информация местной администрации,

- консультативная помощь по аккредитации.

4. Порядок проведения аккредитации

Аккредитацию учреждений и лиц проводят аккредитационные комиссии. Учреждение представляет комиссии документы в установленном порядке согласно перечню (приложение 1 и 2).

Органы государственного управления устанавливают сроки проведения аккредитации и тарифы на аккредитацию в зависимости от мощности учреждения (для лиц в зависимости от заявленных видов фармацевтической деятельности).

Комиссия определяет срок действия сертификата, но не более чем на 5 лет.

Внеочередная аккредитация может производится по инициативе аптечного учреждения или лица с целью получения сертификата на новые виды лекарственной помощи и услуг, а также по инициативе врачебных и фармацевтической ассоциаций и по решению суда.

Процедура аккредитации определяется комиссией и предусматривает изучение представленных учреждением документов (приложение 1 и 2), заключений экспертов и выдачу сертификата.

Учреждения и лица, прошедшие аккредитацию в законодательном порядке, получают сертификат (приложение 3 и 4) подтверждающий степень соответствия заявленных видов лекарственной помощи и услуг установленным стандартам в полном объеме, с ограничениями или обоснованный отказ в выдаче сертификата.

Эксперты, привлекаемые комиссией для аккредитации, руководствуются Законами Российской Федерации, настоящим положением и установленными стандартами.

Эксперт представляет письменное заключение в установленный комиссией срок.

Срок хранения документов связанных с аккредитацией составляет не менее 10 лет.

5. Права и обязанности аккредитационной комиссии

Аккредитационная комиссия имеет право:

- получать информацию от аккредитируемых учреждений в соответствии с утвержденным перечнем документов (приложение 1 и 2),

- направлять экспертов в учреждения для проведения экспертизы на местах,

- определять порядок проведения процедуры аккредитации, состав и регламент деятельности групп экспертов, определять смету расходов комиссии,

- вносить предложения в органы государственного управления в пределах своей компетенции

Аккредитационная комиссия обязана:

- информировать учреждения о сроках и порядке проведения аккредитации,

- проводить аккредитацию в установленные сроки,

- проводить экспертизу заявленных видов деятельности на соответствие установленным стандартам,

- выдавать учреждению сертификат или мотивированный отказ в выдаче сертификата в 10-дневный срок после проведения аккредитации,

- представлять информацию в органы государственного управления, врачебные и фармацевтические ассоциации и территориальный статистический орган по утвержденной форме,

- вести учет и отчетность по деятельности комиссии.

6. Права и обязанности аккредитируемых учреждений и лиц

Аккредитируемые учреждения и лица имеют право:

- Получать все необходимые сведения и документы о порядке проведения аккредитации, условиях и сроках его проведения,

- проходить аккредитацию повторно,

- по согласованию с комиссией изменять сроки аккредитации,

- приглашать на процедуру аккредитации независимых экспертов,

- при не согласии с решением аккредитационной комиссии опротестовать его в законодательном порядке.

Обязанности учреждения и лица:

- в установленные сроки подавать заявку и необходимые документы (приложение 1 и 2) на проведение аккредитации,

- представить в аккредитационную комиссию документы, подтверждающие оплату аккредитации,

- обеспечить условия проведения экспертизы,

- обеспечить представительство на заседании аккредитационной комиссии.

7. Порядок разрешения споров и ответственность сторон

В случае возникновения разногласий между учреждением, лицом и аккредитационной комиссией стороны могут настаивать на разрешении споров и третейской аккредитационной комиссии (состав комиссии определяется соглашением сторон) в месячный срок с момента получения учреждением или лицом решения аккредитационной комиссии.

Решение третейской аккредитационной комиссии является окончательным и обжалованию не подлежит.

В случае решения третейской аккредитационной комиссии в пользу заявителя последний в праве обратиться в суд для возмещения ущерба.

При проведении аккредитации стороны несут ответственность в соответствии с законами Российской Федерации.

Приложение N 1

к временному положению об

аккредитации аптечных учреждений,

предприятий и лиц, занятых в

системе лекарственного

обеспечения Свердловской области

Перечень
документов, направляемых аптечным учреждением
для аккредитации

1. Заявление.

2. Зарегистрированный устав аптечного учреждения.

3. Учредительный договор (копия) или договор о совместной деятельности с органом государственного управления (для учреждений с государственной формой собственности).

4. Копия ордера или договора на аренду помещения.

5. Заявляемые на аккредитацию виды фармацевт. деятельности.

6. Копии ранее выданных учреждению сертификатов и лицензий.

7. Копии сертификатов сотрудников, обеспечивающих выполнение заявляемых видов деятельности.

8. Справка по прилагаемой форме о помещении, оборудовании (раздельно по видам деятельности и по всему учреждению в целом).

9. Количество работающих, их квалификационная характеристика.

10. Показатели объема выполняемой деятельности на момент подачи заявления.

11. Финансовый отчет за последний год (баланс).

12. Наличие административных и дисциплинарных взысканий на какие-либо виды деятельности за последний год.

13. Участие в выполнении территориальных медицинских программ.

14. Анализ качества лекарств. помощи в соответствии с территориальной системой контроля качества.

15. Научная деятельность учреждения.

16. Педагогическая деятельность.

Приложение N 2

к временному положению об

аккредитации аптечных учреждений,

предприятий и лиц, занятых в

системе лекарственного

обеспечения Свердловской области

Перечень
документов, направляемых аптечными работниками
(провизорами) для аккредитации

1. Заявление.

2. Копия диплома об окончании фармацевтического учебного заведения.

3. Копия диплома о категории.

4. Копия удостоверения о прохождении повышения квалификации и специализации (в том числе на рабочих местах).

5. Копия диплома кандидата, доктора медицинских наук, доцента, профессора.

6. Отчет о деятельности фармацевтического работника с указанием перечня, объемов и видов выполняемых работ (не заверяется). К отчету прилагается заключение руководителя аптечного учреждения.

7. Заявляемые на аккредитацию виды фармацевтической деятельности.

8. Копии ранее выданных сертификатов.

9. Наличие дисциплинарных и административных взысканий на какие-либо виды фармацевтической деятельности за последний год.

10. Участие в выполнении территориальных медицинских программ.

11. Научная деятельность (список трудов, выступления на научных конференциях, участие в работе научных обществ и т.д. ).

12. Педагогическая деятельность (в том числе работа по совместительству и обучение на рабочих местах).

13. Послужной список (выписка из трудовой книжки).

14. Паспортные данные и две фотокарточки.

Приложение N 3

к временному положению об

аккраккредитации аптечных учреждений,

предприятий и лиц, занятых в

системе лекарственного

обеобеспечения Свердловской области

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Свердловская область

     ____________________________________________________________

               (наименование аккредитационной комиссии)

Сертификат

   Регистрационный номер N _____________________

   Выдан "__" ___________________ 19__ г.

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

   полное наименование учреждения (предприятия) и его реквизиты)

        На основании решения аккредитационной комиссии

   N ______________ от "__" _________________ 19__ г.

   аптечное  учреждение  получает  следующую   квалификационную

   категорию:

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

     (категория в соответствии с профессиональным стандартом)

   Председатель                                  (подпись)

   аккредитационной комиссии                       М. П.

Приложение N 4

к временному положению об

аккредитации аптечных учреждений,

предприятий и лиц, занятых в

системе лекарственного

обеспечения Свердловской области

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Свердловская область ____________________________________________________________

(наименование аккредитационной комиссии)

Сертификат

   Регистрационный номер N ________________

   Выдан "__" ________________ 19__ г.

       На основании решения аккредитационной комиссии

   N ______________________ от "__"  ___________________ 19__ г.

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

            (фамилия, имя, отчество, должность)

   получает следующую категорию и профессиональный стандарт:

   ____________________________________________________________

     (категория в соответствии с установленным профессиональным

   ____________________________________________________________

   стандартом)

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

   ____________________________________________________________

   Председатель                             (подпись)

   аккредитационной комиссии                  М. П.