Статья 2

Статья 2

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации:

разрабатывает методические документы в области осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, в том числе при проведении инспекционных проверок и выборочного контроля качества сертифицированных лекарственных средств, прибывших по месту назначения. Осуществляет методическое руководство по всем вопросам, связанным с проведением государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами;

устанавливает порядок и условия проведения государственного контроля в рамках инспекционных проверок за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения и их выборочного контроля по показателям "описание", "упаковка", "маркировка" и иным методам контроля;

осуществляет контроль за соблюдением порядка проведения государственного контроля в рамках инспекционных проверок за сертифицированными лекарственными средствами и их выборочного контроля территориальным центром контроля качества.