Приказ Минздрава РФ от 23 сентября 2003 г. N 460 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80" (утратил силу)

Приказ Минздрава РФ от 23 сентября 2003 г. N 460
"О внесении изменений в приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 17 декабря 2003 г. N 598 настоящий приказ признан утратившим силу

В целях приведения в соответствие с действующим антимонопольным законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов приказываю:

1. Внести изменения в приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" (зарегистрирован в Минюсте России 17 марта 2003 года, регистрационный N 4272):

1.1. В приложение к приказу:

1.1.1. В абзаце седьмом пункта 2.5. слова "(в частности, предметов ухода за больными, изделий медицинской техники, в т.ч. профилактического назначения, диагностических средств, лечебно-профилактического белья, чулочных изделий, бандажей, предметов ухода за детьми, аптечек первой медицинской помощи и других)" исключить;

1.1.2. В абзаце девятом пункта 2.5. слова "оказание консультативной помощи в целях ответственного самолечения" исключить;

1.1.3. В абзаце четырнадцатом пункта 2.5. слова "(кроме наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ)" заменить словами "(кроме наркотических средств и психотропных веществ)";

1.1.4. В абзацах четырнадцатом, двадцать первом и двадцать пятом пункта 2.5. после слова "гигиены" добавить слова "и других*(1)";

1.1.5. Пункт 6.9. изложить в следующей редакции:

"6.9. В целях обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, гарантии сохранения качества лекарственных средств в течение установленного срока годности, при отпуске лекарственных средств не допускается нарушение вторичной упаковки.

Поступающие в обращение лекарственные средства должны соответствовать требованиям государственных стандартов качества лекарственных средств*(2)";

1.1.6. В пункте 6.15. слова "(за исключением тех товаров, которые включены в" перечень непродовольственных товаров, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации в соответствии с действующим порядком*(7))" заменить словами "перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену определен действующим нормативными# правовым документом*(7))";

1.2. Приложение к отраслевому стандарту "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" изложить в редакции приложения к настоящему приказу.

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В.Катлинского.

 

Министр

Ю.Л.Шевченко

 

------------------------------

*(1) Статья 32 Федерального закона от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.3006; 2000, N 2, ст.126; 2002, N 1, ст.2).

*(2) Приказ Минздрава России от 01.11.2001 N 388 "О государственных стандартах качества лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 16 ноября 2001 года, регистрационный N 3041)

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 октября 2003 г.

Регистрационный N 5159

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Изменяются правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Из перечня функций, осуществляемых аптекой, исключается оказание консультативной помощи в целях ответственного самолечения. В целях обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, гарантии сохранения качества лекарственных средств в течение установленного срока годности, при отпуске лекарственных средств не допускается нарушение вторичной упаковки. Ранее нарушение вторичной упаковки допускалось, но с обязательным указанием при этом серии и срока годности на аптечной упаковке и предоставлением необходимой информации.

В новой редакции излагаются минимальные нормативы площадей аптек готовых лекарственных форм, аптечных пунктов и киосков, расположенных в населенных пунктах, а также аптечных магазинов.



Приказ Минздрава РФ от 23 сентября 2003 г. N 460 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 октября 2003 г.

Регистрационный N 5159


Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования


Текст приказа опубликован в "Российской газете" от 14 октября 2003 г. N 206, в газете "Фармацевтический вестник" от 21 октября 2003 г. N 33, в приложении к "Российской газете" - "Новые законы и нормативные акты", 2003 г., N 44


Приказом Минздрава РФ от 17 декабря 2003 г. N 598 настоящий приказ признан утратившим силу