Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 марта 2021 г. N 01И-280/21 "О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО "Натива" (Россия)"

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения лекарственного средства см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 апреля 2021 г. N 01И-554/21

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные" серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО "Натива" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (Казанский филиал) несоответствия качества партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Посторонние примеси"; владельцы партий лекарственного средства: БУЗ УР "Малопургинская РБ МЗ УР", Удмуртская Республика, с. Малая Пурга, ул. Пионерская, д. 51 (серия 180819); БУЗ УР "Балезинская РБ МЗ УР", Удмуртская Республика, п. Балезино, ул. Азина, д. 17 (серия 190919); ГУП "Медицинская техника и фармация Татарстана" аптека N 370, Республика Татарстан, г. Казань, просп. Победы, д. 17 (серия 221019); БУЗ ВО "МСЧ "Северсталь", Вологодская область, г. Череповец, ул. Металлургов, д. 18, литер Б (серия 200919).

Территориальным органам Росздравнадзора по Удмуртской Республике, по Республике Татарстан, по Вологодской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства.

Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Учитывая требования ст. 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14.06.2013 N 916, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ООО "Натива" предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства "Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные" серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО "Натива" (Россия), включая информацию о предпринимаемых корректирующих и (или) предупреждающих действиях. Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 16.03.2021 на электронную почту control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

А.В. Самойлова