Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

ГОСТ IEC 61689-2016 Государственная система обеспечения единства измерений. Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием

 

ГОСТ IEC 61689-2016 Государственная система обеспечения единства измерений. Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

 

Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (протокол от 29 февраля 2016 г. N 85-П)

 

Введен в действие 01.01.2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.07.2016 г. N 883-ст

 

Настоящий стандарт идентичен международному стандарту IEC 61689:2013

 

Введен впервые

 

Переиздание. Март 2019 г.

 

Текст ГОСТа приводится без учета поправки (ИУС 7-2022)

 

Стандарт распространяется на аппараты для ультразвуковой терапии, генерирующие ультразвуковые синусоидальные непрерывные или тонально-импульсные колебания в частотном диапазоне от 0,5 до 5,0 МГц. Стандарт распространяется только на аппараты для ультразвуковой терапии, лечебная головка которых изготовлена с применением одиночного плоского круглого преобразователя, излучающего статический (неизменный в пространстве) пучок перпендикулярно поверхности лечебной головки. Стандарт устанавливает:

- методы измерения и способы представления информации о выходных характеристиках аппаратов для ультразвуковой терапии, базирующихся на методах испытаний типа;

- перечень технических характеристик, которые должны быть указаны изготовителем в эксплуатационной документации;

- указания по мерам безопасности при использовании аппаратов для ультразвуковой терапии;

- методы измерения и способы предоставления информации о выходных характеристиках аппаратов для ультразвуковой терапии, базирующихся на результатах испытаний продукции при выпуске ее из производства;

- критерии годности продукции по параметрам акустического выхода, полученным по результатам испытаний при выпуске ее из производства.

 

Опубликован:

1. Стандартинформ, 2016 год

2. Стандартинформ, 2019 год

 

Разработчик: ФГУП ВНИИФТРИ

 

Включен в перечни:

1. Указатель 2017. Национальные стандарты. Том 3

2. Указатель 2017. Национальные стандарты. Том 1

3. Указатель 2017. Перечень нормативных документов в области метрологии (действующих в Российской Федерации по состоянию на 1 января 2017 г.)

4. Указатель 2018. Национальные стандарты. Том 1

5. Указатель 2018. Национальные стандарты. Том 3

6. Указатель 2018. Перечень нормативных документов в области метрологии (действующих в Российской Федерации по состоянию на 1 января 2018 г.)

7. ИУС 12-2016. Информационный указатель стандартов

8. Указатель 2019. Национальные стандарты. Том 1

9. Указатель 2019. Национальные стандарты. Том 3

10. Указатель 2020. Документы в области метрологии (по состоянию на 1 января 2020 г.)