Приказ Минздрава РФ от 16 июля 1997 г. N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" (документ отменен)

Приказ Минздрава РФ от 16 июля 1997 г. N 214
"О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках"

ГАРАНТ:

По информации, опубликованной в Бюллетене Министерства юстиции Российской Федерации, NN 2, 3, 1998 г., настоящий приказ не нуждается в регистрации, так как не содержит правовых норм (письма Минюста РФ от 27, 29 января 1998 г. N 07-02-2310-97)

В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек приказываю:

1. Руководителям территориальных органов управления здравоохранением Российской Федерации:

1.1. Обеспечить во всех аптеках и аптечных пунктах 1 категории (с правом изготовления лекарственных средств) выполнение требований "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" (приложение 1).

1.2. Принять меры к укомплектованию должностей провизоров, занятых контролем качества изготовляемых лекарственных средств (далее "провизоров-аналитиков"), квалифицированными кадрами, владеющими теоретическими знаниями и практическими навыками в соответствии с "Типовыми профессионально-должностными требованиями к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках", аккредитованными на этот вид фармацевтической деятельности (приложение 2).

1.3. Оснастить рабочие места для проведения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами, оборудованием и реактивами в соответствии с требованиями Инструкции (приложение 1 к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках").

1.4. Обеспечить в аптечных учреждениях условия хранения изготовленных лекарственных средств в соответствии со "Сроками годности, условиями хранения и режимом стерилизации лекарственных средств, изготовленных в аптеках" (приложение 3).

2. Считать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения СССР от 03.04.91 N 96 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках".

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.Е.

Министр

Т.Б. Дмитриева

Начальник Управления обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой

Т.Г. Кирсанова