Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г.  N 7080-ВС "О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"

Информационное письмо
Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г. N 7080-ВС
"О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"

 

В настоящее время Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации проводит работу по подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений.

Для подготовки данного нормативного правового акта необходима информация по унифицированным прописям, изготавливаемым в аптечных учреждениях, в том числе в аптеках учреждений здравоохранения.

Просим в срок до 15 февраля 2007 года представить указанную информацию в Департамент фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования почтовым отправлением и по электронной почте: NikolaevaNM@rosminzdrav.ru.

 

 

В.И. Стародубов

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Для подготовки новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений, запрашивается информация по унифицированным прописям, изготавливаемым в аптечных учреждениях, в том числе в аптеках учреждений здравоохранения.

Указанную информацию необходимо представить в срок до 15 февраля 2007 года в Департамент фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования.


Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г. N 7080-ВС "О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"


Текст письма размещен на сайте Министерства здравоохранения и социального развития РФ в Internet (http://www.mzsrrf.ru)