В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2012, N 26, ст. 3446; 2014, N 43, ст. 5797; N 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, 4367; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.12.2015, N 0001201512150001) приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России, 10 сентября 2013 г., регистрационный номер 29938).
Врио Министра |
Г.М. Кадырова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 декабря 2015 г.
Регистрационный N 40323
Минпромторгом России были утверждены правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (приказ от 14 июня 2013 г. N 916)/
Согласно внесенным поправкам теперь речь идет о правилах надлежащей производственной практики.
Данная терминология приведена в соответствие с Законом об обращении лекарственных средств.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 18 декабря 2015 г. N 4148 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 декабря 2015 г.
Регистрационный N 40323
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 31 декабря 2015 г., в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 7 марта 2016 г. N 10