Постановление Правительства РФ от 11 августа 2016 г. N 784 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155" (утратило силу)

Постановление Правительства РФ от 11 августа 2016 г. N 784
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155"

ГАРАНТ:

Постановлением Правительства России от 26 ноября 2018 г. N 1416 настоящий документ признан утратившим силу с 1 января 2019 г.

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155 "О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 1, ст. 186; N 37, ст. 5002; 2015, N 18, ст. 2709).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2016 г.

 

Председатель Правительства
Российской Федерации

Д. Медведев

 

Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155
(утв. постановлением Правительства РФ от 11 августа 2016 г. N 784)

 

1. В пункте 3:

а) в абзаце первом слова "Федеральному медико-биологическому агентству и органам" заменить словом "Органам";

б) в абзаце втором слова "Федерального медико-биологического агентства и" исключить;

в) в абзаце третьем слова "соответственно в подведомственные федеральные учреждения здравоохранения, а также" исключить.

2. В Положении о закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденном указанным постановлением:

а) в пункте 1 слова "федеральным учреждениям здравоохранения, подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству, а также" исключить;

б) пункт 2 изложить в следующей редакции:

"2. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации определяют организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, в целях осуществления поставки этим организациям лекарственных препаратов (далее - организации-получатели).";

в) в пункте 3 слова "Федеральное медико-биологическое агентство и органы" заменить словом "Органы";

г) в пункте 4 слова "Федерального медико-биологического агентства и" исключить;

д) пункты 8 и 9 изложить в следующей редакции:

"8. Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 14 рабочих дней со дня поступления акта приема-передачи осуществляет учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов в собственность субъектов Российской Федерации с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных препаратов.

9. Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 5 рабочих дней со дня издания распорядительного акта, предусмотренного пунктом 8 настоящего Положения, направляет в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в 2 экземплярах извещение о поставке лекарственных препаратов и акт приема-передачи.";

е) пункты 10 и 11 признать утратившими силу;

ж) в пункте 12 слова "в течение 5 рабочих дней" заменить словами "в течение 14 рабочих дней";

з) в пункте 14 слова "Федерального медико-биологического агентства или" исключить;

и) дополнить пунктом 14.1 следующего содержания:

"14.1. Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленном им порядке осуществляет мониторинг движения и учета лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доводит до сведения уполномоченных органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации полученные по результатам мониторинга данные, в том числе о номенклатуре, количестве и стоимости лекарственных препаратов, об отсутствии потребности в отдельных лекарственных препаратах либо о появлении дополнительной потребности в лекарственных препаратах в связи с изменением численности лиц, включенных в региональный сегмент Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также в связи с изменениями в назначениях медицинскими работниками лекарственных препаратов указанным больным, и согласовывает заявки уполномоченных органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации о перераспределении лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации. Согласованная Министерством здравоохранения Российской Федерации заявка является основанием для передачи лекарственных препаратов одним субъектом Российской Федерации в собственность другому субъекту Российской Федерации.";

к) пункт 15 изложить в следующей редакции:

"15. Министерство здравоохранения Российской Федерации представляет ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения сведения о передаче лекарственных препаратов и согласованных заявках о перераспределении лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации для осуществления контроля за целевым использованием лекарственных препаратов.".

 

Скорректированы правила закупки лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Цель - исключение возможности дублирования закупки препаратов для граждан, находящихся на учете в медорганизациях ФМБА России, а также в медорганизациях региона, на территории которого проживают данные граждане.

Потребность в обеспечении лекарствами будет учитываться в заявках от органа исполнительной власти субъекта Федерации.

Предусмотрена возможность перераспределения препаратов при изменении численности лиц, имеющих перечисленные заболевания (состояния), а также при корректировке схем лечения.

Постановление вступает в силу с 1 сентября 2016 г.


Постановление Правительства РФ от 11 августа 2016 г. N 784 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155"


Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2016 г.


Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 16 августа 2016 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 22 августа 2016 г. N 34 ст. 5242


Постановлением Правительства России от 26 ноября 2018 г. N 1416 настоящий документ признан утратившим силу с 1 января 2019 г.