Постановление Правительства РФ от 24 апреля 2019 г. N 489 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982"

Постановление Правительства РФ от 24 апреля 2019 г. N 489
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982"

 

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Внести в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 50, ст. 6096; 2010, N 12, ст. 1345; N 31, ст. 4246; N 43, ст. 5517; N 47, ст. 6129; 2012, N 13, ст. 1525; N 20, ст. 2537; N 26, ст. 3517; 2013, N 10, ст. 1032; N 41, ст. 5187; N 46, ст. 5951; 2014, N 30, ст. 4315; N 32, ст. 4510; N 41, ст. 5539; N 43, ст. 5914; 2015, N 15, ст. 2270; N 37, ст. 5144; 2016, N 12, ст. 1655; N 21, ст. 3009; N 40, ст. 5745; 2017, N 27, ст. 4035; N 30, ст. 4677; 2018, N 5, ст. 750; N 10, ст. 1491; 2019, N 10, ст. 966; N 11, ст. 1121) следующие изменения:

а) в едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденном указанным постановлением, разделы 9381, 9383 и 9384 исключить;

б) в едином перечне продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденном указанным постановлением, разделы 9300, 9350, 9382, 9386, 9387 и 9389 исключить.

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня вступления в силу Федерального закона "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".

 

Председатель Правительства
Российской Федерации

Д. Медведев

 

Правительство РФ сократило перечни сертифицируемой продукции, а также товаров, на которые требуются декларации о соответствии. В частности, исключены:

- медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения;

- сыворотки, иммуно- и гаммаглобулины, препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии и других биологических субстратов, применяемые в медицине;

- аллергены (включая аллергены для ветеринарии);

- вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине.

Постановление вступает в силу со дня начала действия законодательных поправок по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения.


Постановление Правительства РФ от 24 апреля 2019 г. N 489 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982"


Настоящее постановление вступает в силу с 29 ноября 2019 г.


Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 26 апреля 2019 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 29 апреля 2019 г. N 17 ст. 2117